Kattalar va 2 yoshdan katta bolalarda yo'talning simptomatik davolash 

 preparatning faol moddasiga yoki har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik;

bronxoreya;

mukotsiliyer funksiyaning pasayishi (Kartagener sindromi, siliyer diskiniziya);

og'ir jigar yetishmovchiligi;

homiladorlik va laktatsiya davri;

2 yoshgacha bo'lgan bolalar.

 

Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar:

10 ml (60 mg levodropropizin ekvivalenti) kuniga 3 martagacha, kamida 6 soatlik interval bilan.

2 yoshdan katta bolalar:

Bolalar uchun doza 1 mg/kg kuniga 3 marta, umumiy sutkalik doza 3 mg/kg

Preparat og‘iz orqali qabul qilinadi. Preparat ovqatlar orasida qabul qilinishi kerak.

Davolash davomiyligi

Davolash yo‘tal yo‘qolguncha yoki shifokor ko‘rsatmasiga binoan, 14 kundan ko‘p bo‘lmagan muddatda olib boriladi.

Agar simptomlar 14 kundan ko‘proq davom etsa, davolashni to‘xtatib, davolovchi shifokor bilan maslahatlashish kerak. 

 Ovqat hazm qilish buzilishlari

Qayt qilish, qusish, oshqozon yonishi, qorin bo'shlig'ida noqulaylik, diareya.

Asab tizimi buzilishlari

Charchoq, uyquchanlik, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, his qizish.

Yurak buzilishlari

Yurak urishi.

Terining va teri osti to'qimalarining kasalliklari

Yuqori gipersensitivlikka ega bemorlarda mahsulot parabenlarni o'z ichiga olganligi sababli reaksiyalar paydo bo'lishi mumkin. Kamdan-kam hollarda teri allergik reaksiyalari kuzatilgan. 

 Farmakodinamikasi

Levodropopizin bu trakeobronxial darajada periferik ta'sir mexanizmi bilan qashshoqni kamaytiruvchi vositadir. Preparat bronxolitik ta'sirning intensivligini va qashshoqning chastotasini kamaytirishga yordam beradi.

Farmakokinetikasi

240 mg gacha bo'lgan dozani qabul qilishda yurak-qon tomir tizimining ko'rsatkichlarida o'zgarishlar kuzatilmagan. Levodropopizin nafas markazini bostirmaydi va insonda mukotsiliyar klirensga ta'sir qilmaydi, bu bir soat ichida erishiladi. Levodropopizinning ichki qabul qilinganida biofaolligi taxminan 70% ni tashkil etadi.

Plazma oqsillari bilan bog'lanish ahamiyatsiz (11-14%).

Levodropopizinning klirensi asosan metabolizm orqali amalga oshiriladi. Dozaning taxminan 5% i o'zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi.

Yarim chiqarilish davri

Levodropopizinning plazmadan chiqarilish davri 1-2 soatni tashkil etadi. Levodropopizin va uning metabolitlari siydik bilan chiqariladi (96 soat ichida 83%). Preparatni ko'p marta qo'llashda farmakokinetik ko'rsatkichlarda o'zgarishlar va levodropopizinning kumulyatsiyasi kuzatilmagan.

Qariyalarda va buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda farmakokinetik profilida muhim o'zgarishlar aniqlanmagan.

Shuningdek, bemorlarda jigar funksiyasining buzilishi darajasi bilan farmakokinetik profil o'rtasida bog'lanish aniqlanmagan. 

 Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga (kreatinin klirensi 35 ml/min dan kam) ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak.

Jigar funksiyasining buzilishi klirensni kamaytirishi mumkin, shuning uchun dozani kamaytirish imkoniyatini ko'rib chiqish kerak.

24 oygacha bo'lgan bolalarda levodropopizinning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Qashqiruvchi vositalar bu simptomatik vositalardir, ularni asosiy kasallikning diagnozini kutish va/ yoki asosiy kasallikni davolashdan keladigan ta'sirni kutish davomida qabul qilish kerak. Bunday vositalarni qisqa vaqt davomida (maksimal 14 kun) ishlatish tavsiya etiladi.

Qariyalar uchun dozalar va dozalar oralig'ini tartibga solish shart emas. Biroq, qariyalar uchun zaruriy ehtiyot choralarini ko'rish kerak, chunki ularning yoshi bilan ko'plab dori-darmonlarga sezgirligi o'zgarishi mumkin. Ushbu dori-fruktoza intoleransiyasi, glukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi yoki sakaraza-izomaltaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga tavsiya etilmaydi. 
 

Homiladorlik va emizish davri

Har qanday dori-darmonni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Tavsiya etilmagan holda qabul qilinmasligi kerak.

Avtomobil haydash va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

U uyquchanlikni keltirib chiqarishi mumkin. Bu avtomobil haydash yoki boshqa mexanizmlardan foydalanishda hisobga olinishi kerak. 

 Belgilari: qusish, qorin og'rig'i.

Dozadan ortiqcha iste'mol qilganda, oshqozonni yuvish va keyinchalik shifokor nazorati ostida qo'shimcha davolash tavsiya etiladi. Maxsus antidoti yo'q. 

 

Doklinik farmakologik tadqiqotlar ko'rsatdiki, levodropopizin markaziy nerv tizimiga ta'sir qiluvchi preparatlarning (benzodiazepinlar, alkogol, fenitoinlar va imipramin) ta'sirini kuchaytirmaydi.

Bir vaqtda sedativ vositalarni qabul qilayotgan bemorlarga ehtiyot bo'lish zarur.

Levodropopizin og'iz orqali qabul qilinadigan antikoagulyantlarning (masalan, varfarin) ta'sirini o'zgartirmaydi va insulinning gipoglikemik ta'siriga ta'sir qilmaydi, klinik tadqiqotlar bronxopulmonar tizim kasalliklarini davolashda ishlatiladigan preparatlar bilan o'zaro ta'sirni ko'rsatmagan, bular beta 2-adrenomimetiklar, metilksantinlar, ksantin hosilalari, antibiotiklar, mukolitik va antihistamin vositalar, glukokortikosteroidlar, farmakokinetik o'zaro ta'sirlar haqida boshqa ma'lumotlar aniqlanmagan. Levodropopizin asosan jigar orqali metabolizatsiya qilinadi.

Boshqa preparatlar bilan o'zaro ta'sir ehtimolini hisobga olish zarur, ular jigar orqali metabolizatsiya qilinadi. 

 Quruq joyda 30 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. Bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlansin. 

 2 yil.

Amal qilish muddati o'tganidan keyin qo'llanmaslik kerak.