-
Tarkibi
1 tabletkada:
faol modda – ambroksol gidroxlorid 30 mg;
yordamchi moddalari – laktosa monogidrat 171 mg, quritilgan makkajo‘xori kraxmali
36 mg, kolloid kremniy dioksidi 1,8 mg, magniy stearati 1,2 mg.
-
Qo'llanilishi
Yopishqoq balg‘am ajralishi bilan kechadigan o‘tkir va surunkali nafas yo‘llari kasalliklari:
o‘tkir va surunkali bronxit, pnevmoniya, surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi,
balg‘am ajralishi qiyinlashgan bronxial astma, bronxoektatik kasallik.
-
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Ambroksolga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik,
homiladorlik (I trimestr), laktatsiya davri, 6 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi, laktaza yetishmovchiligi,
laktozani o'zlashtira olmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi.
Lazolvan® ni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak
homiladorlik davrida (II–III trimestr), buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligida.
-
Qo'llash usuli
Og‘iz orqali.
6 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar: 15 mg (½ tabletka) kuniga 2-3 marta.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar: 30 mg (1 tabletka) kuniga 3 marta.
Zarurat tug‘ilganda terapevtik ta’sirni kuchaytirish uchun 60 mg (2 tabletka) kuniga 2 marta buyurish mumkin.
Preparat suyuqlik bilan ichiladi.
Tabletkalarni ovqat qabul qilishdan qat’i nazar qabul qilish mumkin.
Agar kasallik simptomlari qabul qilish boshlanganidan 4-5 kun o‘tgach ham saqlanib qolsa, shifokorga murojaat qilish tavsiya etiladi.
-
Nojo´ya ta´sirlar
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan buzilishlar
Ko‘pincha (1,0 – 10,0%) – ko‘ngil aynishi;
Kamdan-kam (0,1 – 1,0%) – dispepsiya, qusish, diareya, qorin og‘rig‘i.
Immun tizimi buzilishlari, teri va teri osti to‘qimalari shikastlanishlari
Kam (0,01 – 0,1%) – toshma, eshakemi;
angionevrotik shish*, anafilaktik reaksiyalar (anafilaktik shokni o‘z ichiga oladi)*,
qichishish*, gipersensitivlik*.
* ushbu nojo‘ya reaksiyalar preparat keng qo‘llanilganda kuzatilgan; 95%
ehtimollik bilan ushbu nojo‘ya reaksiyalarning tez-tezligi – kamdan-kam (0,1 – 1,0%), biroq undan past bo‘lishi ham mumkin; aniq tez-tezligini baholash qiyin, chunki ular klinik tadqiqotlar o‘tkazilganda qayd etilmagan.
-
Farmakologik xususiyatlari
Tadqiqotlarda ko'rsatilganidek, ambroksol – Lazolvan® ning faol moddasidir – nafas yo'llarida sekretsiyani oshiradi. U o'pka surfaktantini ishlab chiqarishni kuchaytiradi va siliyar faollikni stimulyatsiya qiladi. Ushbu ta'sirlar shilliq oqimi va transportini (mukotsiliyar klirens) kuchaytiradi. Mukotsiliyar klirensning kuchayishi balg'am ajralishini yaxshilaydi va yo'talni yengillashtiradi. Surunkali obstruktiv o'pka kasalligi bo'lgan bemorlarda Lazolvan® bilan uzoq muddatli davolash (kamida 2 oy davomida) zo'rayishlar sonining sezilarli kamayishiga olib kelgan. Zo'rayishlar davomiyligi va antibiotikoterapiya kunlari sonining ishonchli kamayishi qayd etilgan.
-
Maxsus ko'rsatmalar
Ekspektoratsiyani qiyinlashtiradigan yo'talga qarshi vositalar bilan birga qo'llash tavsiya etilmaydi. Bitta tabletkada 162,5 mg laktoza mavjud. Maksimal sutkalik dozada (4 tabletka) 650 mg laktoza mavjud. 5 Og'ir teri shikastlanishlari bo'lgan bemorlarda – Stivens-Djonson sindromi yoki toksik epidermal nekroliz – erta bosqichda harorat, tana og'rig'i, rinit, yo'tal va tomoq yallig'lanishi paydo bo'lishi mumkin. Simptomatik davolashda ambroksol kabi mukolitik vositalarni noto'g'ri buyurish mumkin. Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz aniqlangan alohida holatlar mavjud, ular preparatni qabul qilish bilan bir vaqtda yuzaga kelgan; biroq preparatni qabul qilish bilan sabab-oqibat bog'liqligi aniqlanmagan. Yuqorida ko'rsatilgan sindromlar rivojlanganida davolashni to'xtatish va darhol tibbiy yordamga murojaat qilish tavsiya etiladi. Buyrak funksiyasi buzilganida Lazolvan® ni faqat shifokor tavsiyasiga ko'ra qo'llash kerak. 6 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun Lazolvan® ning boshqa dori shakllarini (sirop 15 mg/ml, ichga qabul qilish va inhalatsiya uchun eritma) qo'llash mumkin. Emizish davrida qo'llash tavsiya etilmaydi.
-
Dozani oshirib yuborilishi
Insonda dozani oshirib yuborishning o‘ziga xos simptomlari tavsiflanmagan.
Tasodifiy dozani oshirib yuborish va/yoki tibbiy xatoliklar haqida xabarlar mavjud, natijada
Lazolvan® preparatining ma’lum nojo‘ya ta’sirlarining simptomlari kuzatilgan:
ko‘ngil aynishi, dispepsiya, qusish, qorin og‘rig‘i. Bunda simptomatik davolash zarur bo‘lishi mumkin.
Davolash: sun’iy qusdirish, preparatni qabul qilgandan keyin dastlabki 1-2 soat ichida oshqozonni yuvish,
simptomatik davolash.
-
Dorilarning o'zaro ta'siri
Klinik jihatdan ahamiyatli, nojo‘ya o‘zaro ta’sirlar boshqa dori vositalari bilan qayd etilmagan. Amoksitsillin, tsefuroksim, eritromitsin bronxial sekretsiyaga o‘tishini oshiradi.