Sirob - 5 ml:  <\/p>

Faol moddalar: ambroksol gidroxlorid - 30 mg; <\/p>

Yordamchi moddalar: benzoik kislota - 8.5 mg, giyetellosa (gidroksietilsellyuloza) - 10 mg, kaliy asesulfam - 5 mg, suyuq sorbitol (kristallashmaydigan) - 1750 mg, glicerol 85% - 750 mg, qulupnay-sutli aromatizator PHL-132200 - 12 mg, vanil aromatizator 201629 - 3 mg, tozalangan suv - 3031.5 mg.<\/p>

O'tkir va surunkali nafas yo'llari kasalliklari, qalin balg'am ajralishi bilan birga:  o'tkir va surunkali bronxit; pnevmoniya; XOBL; bronxial astma balg'amni chiqarishda qiyinchilik bilan; bronkektaziya kasalligi.<\/p>

I trimester homiladorlik; emizish davri; kam uchraydigan irsiy fruktoza intoleransi; ambroksol yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezgirlik. <\/p>

Preparatni Lazolvan® homiladorlik davrida (II va III trimesterlar) ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, buyrak va\/yoki jigar yetishmovchiligi holatida.<\/p>

Preparat ichga qabul qilinadi, ovqatlanishdan qat'i nazar.  Kattalarga va 12 yoshdan oshgan bolalarga 10 ml 3 marta\/kun; 6 dan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarga - 5 ml 2-3 marta\/kun; 2 dan 6 yoshgacha bo'lgan bolalarga - 2.5 ml 3 marta\/kun; 2 yoshgacha bo'lgan bolalarga - 2.5 ml 2 marta\/kun.  Agar preparatni qo'llashdan keyin 4-5 kun davomida kasallik alomatlari saqlanib qolsa, shifokorga murojaat qilish kerak.<\/p>

Oshqozon-ichak tizimidan: tez-tez (1-10%) - qayt qilish, og'iz va tomoqda sezgirlikning pasayishi; kamdan-kam (0.1-1%) - dispepsiya, qayt qilish, diareya, qorin og'rig'i, og'izda quruqlik; juda kam (0.01-0.1%) - tomoqda quruqlik.  Nerv tizimidan: tez-tez (1-10%) - disgeziya (ta'm sezishning buzilishi).  Allergik reaksiyalar: juda kam (0.01-0.1%) - toshma, qichish, anafilaktik reaksiyalar (anafilaktik shokni o'z ichiga olgan)*, angionevrotik shish*, qichish*, gipersensitivlik*.  <\/p>

* ushbu nojo'ya reaksiyalar preparatning keng qo'llanilishi davomida kuzatilgan; 95% ehtimol bilan ushbu nojo'ya reaksiyalarning chastotasi - kamdan-kam (0.1-1%), lekin bu pastroq bo'lishi mumkin; aniq chastotani baholash qiyin, chunki ular klinik tadqiqotlar o'tkazilganda qayd etilmagan.<\/p>

Lazolvan® siropini qovuqni chiqarishni qiyinlashtiruvchi yo'talga qarshi vositalar bilan birgalikda qo'llash kerak emas.  Ambroksol gidrokloridi kabi mukolitik preparatlarni qo'llash bilan bir vaqtda Stevens-Johnson sindromi va toksik epidermal nekroliz kabi og'ir teri zararlanishlari haqida bir necha xabarlar mavjud. Ularning aksariyati asosiy kasallikning og'irligi va/yoki qo'shimcha terapiya o'tkazilishi bilan bog'liq. Stevens-Johnson sindromi yoki toksik epidermal nekrolizga chalingan bemorlarda erta bosqichda isitma, tanada og'riq, rinitt, yo'tal va tomoq og'rig'i paydo bo'lishi mumkin. Simptomatik davolashda sovuqni oldini olish vositalarini noto'g'ri buyurish mumkin. Agar teri va shilliq qavatlarda yangi zararlanishlar rivojlansa, bemor ambroksol bilan davolashni to'xtatishi va darhol tibbiy yordamga murojaat qilishi kerak.  Lazolvan® siropi (15 mg/5 ml) maksimal tavsiya etilgan kunlik dozaga (30 ml) nisbatan 10.5 g sorbitolni o'z ichiga oladi. Kamdan-kam merosiy fruktoza intoleransiga ega bemorlarga ushbu preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi.  Jigar funksiyasi buzilganda, Lazolvan® faqat shifokor buyurgan holda qo'llanilishi kerak.  Avtomobil boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri  Preparatning transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilishi holatlari aniqlanmagan. Preparatning avtomobil boshqarish va boshqa ehtimoliy xavfli faoliyatlarga ta'sirini o'rganish o'tkazilmagan.<\/p>

О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными препаратами не сообщалось.  Амброксол повышает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.