Sirob - 5 ml:  

Faol moddalar: ambroksol gidroklorid - 30 mg; 

Yordamchi moddalar: benzoik kislota - 8.5 mg, giyetelloz (gidroksietilsellyuloza) - 10 mg, kalий acesulfam - 5 mg, sorbitol suyu (kristallashmaydigan) - 1750 mg, glicerol 85% - 750 mg, qulupnay-uzumli aromatizator PHL-132200 - 12 mg, vanil aromatizator 201629 - 3 mg, tozalangan suv - 3031.5 mg.

O'tkir va surunkali nafas yo'llari kasalliklari, qalin balg'am ajralishi bilan birga:  o'tkir va surunkali bronxit; pnevmoniya; XOBL; bronxial astma balg'amni chiqarishda qiyinchilik bilan; bronkektaziya kasalligi.

I trimester homiladorlik; emizish davri; kam uchraydigan irsiy fruktoza intoleransi; ambroksol yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezgirlik. 

Preparatni Lazolvan® homiladorlik davrida (II va III trimesterlar) ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi holatida.

Dori ichkariga, ovqatlanishdan qat'i nazar, qo'llaniladi.  Kattalarga va 12 yoshdan oshgan bolalarga kuniga 3 marta 10 ml; 6 dan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarga - kuniga 2-3 marta 5 ml; 2 dan 6 yoshgacha bo'lgan bolalarga - kuniga 3 marta 2.5 ml; 2 yoshgacha bo'lgan bolalarga - kuniga 2 marta 2.5 ml tayinlanadi.  Agar dori qo'llanilishi boshlangandan so'ng 4-5 kun davomida kasallik alomatlari saqlanib qolsa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Oshqozon-ichak tizimidan: tez-tez (1-10%) - qayt qilish, og'iz va tomoqda sezgirlikning pasayishi; kamdan-kam (0.1-1%) - dispepsiya, qayt qilish, diareya, qorin og'rig'i, og'izda quruqlik; juda kam (0.01-0.1%) - tomoqda quruqlik.  Nerv tizimidan: tez-tez (1-10%) - disgeziya (ta'm sezishning buzilishi).  Allergik reaksiyalar: juda kam (0.01-0.1%) - toshma, qichish, anafilaktik reaksiyalar (anafilaktik shokni o'z ichiga olgan)*, angionevrotik shish*, qichish*, gipersensitivlik*.  

* ushbu nojo'ya reaksiyalar preparatning keng qo'llanilishi davomida kuzatilgan; 95% ehtimol bilan ushbu nojo'ya reaksiyalarning chastotasi - kamdan-kam (0.1-1%), lekin bu pastroq bo'lishi mumkin; aniq chastotani baholash qiyin, chunki ular klinik tadqiqotlar o'tkazilganda qayd etilmagan.

Lazolvan® siropini qovun chiqaruvchi vositalar bilan birga qo'llash tavsiya etilmaydi, bu esa qovun chiqarishni qiyinlashtiradi.  Ambroksol gidroklorid kabi qovun chiqaruvchi preparatlarni qo'llash bilan birga sodir bo'lgan Stevens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz kabi og'ir teri zararlanishlari haqida bir necha xabarlar mavjud. Ko'p hollarda bu asosiy kasallikning og'irligi va/yoki qo'shimcha terapiya o'tkazilishi bilan izohlanadi. Stevens-Jonson sindromi yoki toksik epidermal nekrolizga ega bemorlarda erta bosqichda isitma, tanada og'riq, rinitt, yo'tal va tomoq og'rig'i paydo bo'lishi mumkin. Simptomatik davolashda sovuqni oldini olish vositalarini noto'g'ri belgilash mumkin. Agar teri va shilliq qavatlarda yangi zararlanishlar rivojlansa, bemor ambroksol bilan davolanishni to'xtatishi va darhol tibbiy yordamga murojaat qilishi kerak.  Lazolvan® siropi (15 mg/5 ml) maksimal tavsiya etilgan sutkalik dozaga (30 ml) muvofiq 10.5 g sorbitolni o'z ichiga oladi. Kam uchraydigan merosiy fruktoza intoleransiga ega bemorlarga ushbu preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi.  Buyrak funksiyasi buzilganda, Lazolvan® faqat shifokor tavsiyasiga binoan qo'llanilishi kerak.  Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri  Preparatning transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri aniqlanmagan. Preparatning avtotransportni boshqarish va boshqa potentsial xavfli faoliyatlarga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan.

Boshqa dori vositalari bilan klinik jihatdan ahamiyatli nojo'ya o'zaro ta'sirlar haqida xabar berilmagan. Ambroksol amoksitsillin, tsefuroksim, eritromitsin bronxial sekresiyaga kirishini oshiradi.