Aterosklerotik ensefalopatiya; ishemik serebral insult; disirkulyator ensefalopatiya; ateroskleroz, qandli diabet (shu jumladan diabetik angiopatiya), yallig‘lanish bilan bog‘liq periferik qon aylanishining buzilishi; venalarning zararlanishi yoki mikrosirkulyatsiyaning buzilishi bilan bog‘liq to‘qimalardagi trofik buzilishlar (posttromboflebitik sindrom, trofik yaralar, gangrena, sovuq urishi); oblitiratsiyalovchi endarteriit; angioneyropatiyalar (Reyno kasalligi), ko‘z qon aylanishining buzilishi (ko‘z to‘r pardasi va tomir qobig‘ida o‘tkir, subo‘tkir, surunkali qon aylanish yetishmovchiligi), qon tomir genezi bilan bog‘liq ichki quloq funksiyasi buzilishlari, eshitishning pasayishi bilan kechuvchi.

Preparat komponentlariga va ksantin hosilalariga yuqori sezuvchanlik. Otkir miokard infarkti. Porfiriya, preparat buyurilgan vaqtda yoki undan oldin bo‘lgan katta qon ketishlar, gemorragik diatez, ko‘z to‘r pardasiga keng qon quyilishlar (preparatni darhol to‘xtatish kerak). Aritmiyalar, koronar yoki miya arteriyalarining og‘ir aterosklerozi, nazorat qilinmaydigan arterial gipotenziya. Jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi. Me’da va/yoki ichak yaralari. Miyada qon quyilishlar (qon ketish kuchayishi xavfi). Homiladorlik va laktatsiya davri. 14 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Vena ichiga infuziyalar preparatni parenteral yuborishning eng samarali shakllari bo'lib, ular yaxshiroq o'zlashtiriladi. Dozalash tartibi shifokor tomonidan belgilanadi va qon aylanishi buzilishining og'irlik darajasi, tana vazni va davolashga toqat qilishga bog'liq. Infuziya faqat eritma shaffof bo'lsa o'tkazilishi mumkin. Kattalar uchun quyidagi davolash sxemalari tavsiya etiladi: 1. Vena ichiga infuziya 100-600 mg pentoksifillin 1-2 marta kuniga. Vena ichiga tomchilab yuborish davomiyligi 60-360 daqiqa, ya'ni 100 mg pentoksifillin yuborilishi kamida 60 daqiqa davom etishi kerak. 2. Bemorning og'ir holatida (ayniqsa doimiy og'riq, gangrena yoki trofik yara bo'lsa) pentoksifillin infuziyasini 24 soat davomida o'tkazish mumkin. Bunday sxemada doza 0,6 mg/kg/soat hisobidan belgilanadi. Shu tarzda hisoblangan kunlik doza 70 kg vaznli bemor uchun 1000 mg, 80 kg vaznli bemor uchun 1150 mg ni tashkil etadi. Bemorning tana vaznidan qat'i nazar maksimal kunlik doza 1200 mg ni tashkil etadi. Infuzion eritma hajmi hamroh kasalliklar, bemorning holati hisobga olinib individual tarzda hisoblanadi va o'rtacha 1-1,5 l/kun ni tashkil etadi. Parenteral davolash kursining davomiyligi davolovchi shifokor tomonidan belgilanadi.

Laboratoriya ko'rsatkichlari transaminazlar darajasining oshishi, alkali fosfataza darajasining oshishi. Yurak funksiyasining buzilishi aritmiya, takikardiya, stenokardiya, kardiologiya, qon bosimining o'zgarishi, ko'krak qafasida siqilish hissi. Qon ishlab chiqarish va limfa tizimining funksiyasining buzilishi trombotsitopeniya bilan trombotsitopenik purpura va aplastik anemiya (barcha qon hujayralarining qisman yoki to'liq ishlab chiqarilishini to'xtatish, pancitopeniya), bu o'limga olib kelishi mumkin, gipofibrinogenemiya. Nerv tizimidan bosh aylanishi, bosh og'rig'i, aseptik meningit, tremor, paresteziya, tutqanoq. Teri va teri osti to'qimalaridan qichishish, terining qizarishi va urtikarniya, toksik epidermal nekroliz va Stivens-Jonson sindromi, tirnoqlarning oshkoraligi. Qon tomir tizimining funksiyasining buzilishi issiqlik hissi (qizish), qon ketish, periferik shish. Immun tizimidan anafilaktik reaksiyalar, anafilaktoid reaksiyalar, angionevrotik shish, bronxospazm va anafilaktik shok. Ovqat hazm qilish tizimidan qayt qilish, qusish, anoreksiya, ichak atoniyasi, xolecistitning kuchayishi, xolestatik gepatit. Jigar va safro chiqarish yo'llaridan ichki jigar xolestaz. Psixik buzilishlar hayajon va uyqu buzilishi, gallyutsinatsiyalar, bezovtalik, uyqu buzilishi. Ko'rish organlaridan ko'rish qobiliyatining buzilishi, kon'yunktivit, retina ichidagi qon ketish, retina ajralishi, skotoma. Boshqalar gipoglikemiya, ortiqcha terlash, tana haroratining oshishi, titroq holatlari haqida xabar berilgan.

• og‘ir yurak aritmiyalari bo‘lgan bemorlar;
• miokard infarkti bo‘lgan bemorlar;
• arterial gipotenziya bo‘lgan bemorlar;
• miya va koronar tomirlarning yaqqol ateroskleroziga ega bemorlar, ayniqsa birga kechuvchi arterial gipertenziya va yurak ritmi buzilishlari bo‘lsa. Ushbu bemorlarda preparat qabul qilinganda stenokardiya xurujlari, aritmiya va arterial gipertenziya yuzaga kelishi mumkin;
• buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan past) bo‘lgan bemorlar;
• og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar;
• masalan, antikoagulyantlar bilan davolash yoki qon ivishining buzilishi natijasida yuqori qon ketishiga moyilligi bo‘lgan bemorlar. Qon ketishlari bo‘yicha «Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar» bo‘limiga qarang;
• arterial bosimning pasayishi yuqori xavf tug‘diradigan bemorlar (masalan, og‘ir yurak ishemik kasalligi yoki miya qon bilan ta’minlovchi tomirlarning stenozi bo‘lgan bemorlar);
• bir vaqtda pentoksifillin va K vitaminiga qarshi vositalar bilan davolanayotgan bemorlar (qarang «Dori vositalari o‘zaro ta’siri» bo‘limi);
• bir vaqtda pentoksifillin va antidiyabetik vositalar bilan davolanayotgan bemorlar (qarang «Dori vositalari o‘zaro ta’siri» bo‘limi).