faqat lozartan yoki gidroxlorotiazid qo‘llanilganda yetarlicha nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya - arterial gipertenziya va chap qorincha gipertrofiyasi bo‘lgan bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va o‘lim xavfini kamaytirish

preparatning har qanday komponentiga va sulfanilamid hosilalariga yuqori sezuvchanlik davolashga bo'ysunmaydigan gipokaliemiya yoki giperkalsemiya og'ir jigar funksiyasi buzilishi; xolestaz va o't yo'llari o'tkazuvchanligi buzilishi refrakter giponatriemiya simptomatik giperyurikemiya/podagra homiladorlik va laktatsiya davri buyrak funksiyasining og'ir buzilishi (kreatinin klirensi <30 ml/min) anuriya irsiy laktaza intoleransi 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar aliskiren bilan birga buyurish qandli diabet yoki buyrak funksiyasi buzilgan (KFT <60 ml/min/1,73 m2) bemorlarda

Oddiy boshlang‘ich va qo‘llab-quvvatlovchi doza KO-LORKAR® FORT preparatining 1/2 tabletkasi KO-LORKAR® FORT 100/25 (lozartan 100 mg, gidroxlorotiazid 25 mg) kuniga 1 marta. Yetarli javob kuzatilmagan bemorlarda doza KO-LORKAR® FORT 100/25 preparatining 1 tabletkasigacha kuniga 1 marta oshirilishi mumkin. Maksimal doza – KO-LORKAR® FORT 100/25 preparatining 1 tabletkasi kuniga 1 marta. Odatda, antigipertenziv ta’sir davolash boshlanganidan 3 – 4 hafta davomida erishiladi. Buyrak funksiyasi buzilgan va gemodializ qilinayotgan bemorlarda qo‘llanilishi Buyrak funksiyasi o‘rtacha darajada buzilgan (kreatinin klirensi 30 – 50 ml/min) bemorlarda boshlang‘ich doza tuzatishga hojat yo‘q. Lozartan va gidroxlorotiazid tabletkalarini gemodializ qilinayotgan bemorlarga buyurish tavsiya etilmaydi. Lozartan/gidroxlorotiazid kombinatsiyasini buyrak funksiyasi og‘ir darajada buzilgan (kreatinin klirensi <30 ml/min) bemorlarga buyurmaslik kerak.

Nazorat ostidagi klinik tadqiqotlarda lozartan/gidroxlorotiazid qabul qilish bilan bog'liq yagona nojo'ya ta'sir bosh aylanishi edi. Postmarketing davrida kamdan-kam jigar buzilishlari (gepatit), giperkaliemiya va ALT darajasining oshishi qayd etilgan.