артериальная гипертензия, которая недостаточно контролируется при применении только лозартана или гидрохлоротиазида - снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата и производным сульфаниламидов гипокалиемия или гиперкальциемия, не поддающиеся лечению тяжелое нарушение функции печени; холестаз и нарушение проходимости желчевыводящих путей рефрактерная гипонатриемия симптоматическая гиперурикемия/подагра беременность и период лактации тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) анурия наследственная непереносимость лактозы детский и подростковый возраст до 18 лет совместное назначение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или с нарушением функции почек (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2)

Обычная стартовая и поддерживающая доза препарата КО-ЛОРКАР® ФОРТ составляет 1/2 таблетки препарата КО-ЛОРКАР® ФОРТ 100/25 (лозартана 100 мг, гидрохлоротиазида 25 мг) 1 раз в сутки. Для пациентов, у которых не наблюдается достаточного ответа, дозу можно повысить до 1 таблетки препарата КО-ЛОРКАР® ФОРТ 100/25 один раз в сутки. Максимальная доза – 1 таблетка препарата КО-ЛОРКАР® ФОРТ 100/25 один раз в сутки. Как правило, антигипертензивный эффект достигается на протяжении 3 – 4 недель после начала лечения. Применение у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, которым проводят гемодиализ Для пациентов с нарушениями функции почек умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30 – 50 мл/мин) нет необходимости в коррекции начальной дозы препарата. Не рекомендуется назначать таблетки лозартана и гидрохлоротиазида пациентам, которым проводят гемодиализ. Не следует назначать комбинацию лозартан/гидрохлоротиазид пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин).

В контролируемых клинических исследованиях единственным побочным эффектом, связанным с приемом лозартана/гидрохлортиазида было головокружение. В постмаркетинговый период редко отмечались печеночные расстройства (гепатит), гиперкалиемия и повышение уровня АЛТ.