atopik bronxial astma, allergik rinit, allergik kon'yunktivit, pollinoz (pichan isitmasi) Ketotifen Sofarma bronxial astma xurujlarini, boshqa darhol yuzaga keladigan allergik reaksiyalarni samarali oldini oladi.

Homiladorlik, laktatsiya, 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi, preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Kattalarga ertalab va kechqurun ovqat paytida 1 mg dan buyuriladi, zaruriyat tug‘ilganda doza 2 mg gacha oshiriladi. Agar bemor sedativ ta’sirga moyil bo‘lsa, davolashning birinchi haftasida doza asta-sekin oshirilishi tavsiya etiladi – boshlang‘ich doza kuniga 0,5 mg dan ikki marta, keyinchalik to‘liq terapevtik dozaga oshiriladi. 3 yoshdan katta bolalarga kuniga 2 marta 1 mg dan buyuriladi.

Allergik reaktsiyalar, tsistit, trombotsitopeniya, uyquchanlik, og'izda quruqlik, engil bosh aylanishi, psixomotor reaksiyalarni sekinlashtirish mumkin. Ba'zan hayajonlanish, uyqu buzilishi (asosan bolalarda), qusish, qusish, ich qotishi kuzatiladi.

Farmakodinamikasi Ketotifenning ta'sir mexanizmi gistamin va boshqa yallig‘lanish mediatorlarining tuk hujayralardan chiqishini membranalarni barqarorlashtirish hisobiga, shuningdek, gistamin H1-retseptorlarini bloklash natijasida to‘xtatish qobiliyati bilan bog‘liq. Ketotifen ferment fosfodiesterazani ingibitsiya qiladi, natijada tuk hujayralarda tsiklik adenozin monofosfat darajasi oshadi. Preparat teri va bronxlarda antigen bilan chaqirilgan reaksiyalarni kamaytiradi yoki bostiradi, bu esa uni profilaktik maqsadda qo‘llashga asos bo‘ladi. Monoterapiya sifatida qo‘llanganda astma xurujlarini to‘xtatmaydi, lekin ularning soni, davomiyligi va intensivligini kamaytiradi, ba'zi hollarda ular butunlay yo‘qoladi. Eozinofiliya kamayadi, antiastmatik preparatlarga: kortikosteroidlar, bronxodilatatorlar va boshqalarga ehtiyoj va ularni qo‘llash tezligi kamayadi. Farmakokinetikasi Preparat yaxshi va tez so‘rilish xususiyatiga ega, organizmda kumulyatsiya xavfi yo‘q. Biologik o‘zlashtirilishi taxminan 50 % ni tashkil etadi, bu jigardan "birinchi o‘tish" metabolizmi bilan bog‘liq. Plazmadagi maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti 2-4 soat, plazma oqsillari bilan bog‘lanishi esa 75 % ni tashkil etadi. Organizmda chiqarilishi ikki fazada kechadi va 48 soat davomida siydik bilan qabul qilingan bir martalik dozaning asosiy qismi chiqariladi. Terapevtik ta'sir preparatni kursli qabul qilishdan 2 hafta o‘tib rivojlanadi.

Ketotifenni muntazam ravishda kortikosteroidlar qabul qilgan bemorlarda qo‘llash avvalgi kortikosteroid terapiyasini asta-sekin kamaytirishni talab qiladi, chunki buyrak usti bezlari yetishmovchiligi rivojlanish xavfi mavjud. Peroral antidiyabetik vositalar bilan birga qo‘llanganda ba'zan trombotsitopeniya rivojlanishi mumkin. Ketotifen va sedativlar, uyqu dori vositalari, antigistamin preparatlar va alkogolni birga qabul qilish ularning ta'sirini kuchaytirishi mumkin.

Ketotifen qabul qilayotgan bemorlar yuqori e'tibor talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlaridan (masalan, avtomobil haydash) voz kechishlari kerak. Preparat laktatsiya davrida faqat zarur hollarda qo‘llanilishi mumkin, chunki u ona sutiga o‘tadi.

Doza oshirilganda qo‘llarning engil tremori, bezovtalik va taxikardiya kuzatilishi mumkin, ular doza kamaytirilgandan so‘ng o‘tib ketadi.