Har 50 ml tarkibida Faol modda N(2)-L-alanil-L-glyutamin - 10 g. Yordamchi moddalari Natriy gidroksid - q.s. In'ektsiya uchun suv - q.s.

Kattalar va bolalarda glyutamin yetishmovchiligi, uni to'liq yoki aralash parenteral ovqatlantirish doirasida ko'paygan iste'moli, jumladan, gipermetabolik yoki giperkatabolik almashinuv turlari (ko'plab jarohatlar, kuyishlar, og'ir jarrohlik aralashuvlari, sepsis, og'ir yallig'lanish jarayonlari, immunitet yetishmovchiligi, yomon sifatli o'smalar paydo bo'lganda).

• preparat tarkibidagi biror komponentga yuqori sezuvchanlik; • og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi <25 ml/min); • og'ir jigar yetishmovchiligi; • yaqqol metabolik atsidoz.

V/v, tomchilab. Imun kontsentratsiyalangan eritma bo'lib, alohida yuborish uchun mo'ljallanmagan. Infuziya qilishdan oldin uni mos eritma-tashuvchi (0,9% natriy xlorid eritmasi, 5 yoki 10% dekstroza eritmasi) yoki aminokislotalar saqlovchi infuzion preparat bilan aralashtirish yoki ushbu eritmalar yoki preparatlar bilan parallel yuborish kerak. Imunning bir hajmiy qismi taxminan 5 hajmiy qism eritma-tashuvchi bilan aralashtirilishi yoki bir vaqtda yuborilishi kerak (masalan, 100 ml Imun eritmasi 500 ml aminokislotalar eritmasi bilan yuboriladi). Bunda 100 ml Imundagi aminokislotalar dozasining (N(2)-L-alanil-L-glyutamin – 20 g) va 500 ml eritma-tashuvchining — 10% aminokislotalar eritmasi (30 g aminokislotalar) nisbati 25 ni tashkil etadi, bu esa umumiy yuborilayotgan aminokislotalarning 30% dan ortiq bo'lmagan N(2)-L-alanil-L-glyutamin ulushiga to'g'ri keladi. Preparatni yuborish uchun markaziy yoki periferik vena tanlovi boshqa eritmalar bilan birga yuborilganda yakuniy osmolarlikka bog'liq. Imun mos infuzion eritmaga qo'shilgandan so'ng markaziy venalarga infuziya qilish uchun mo'ljallangan. Yakuniy osmolarligi 800 mosm/l dan yuqori bo'lgan eritmalar aralashmasi markaziy venalarga yuborilishi kerak. Preparat miqdori katabolik holat og'irligi va aminokislotalarga ehtiyojga bog'liq. Aminokislotalarning maksimal sutkalik doza miqdori 2 g/kg tana vazniga teng. Yuboriladigan aminokislotalar miqdorini hisoblashda Imun yuborilganda alanin va glyutamin qo'shilishini hisobga olish kerak. Imun preparati bilan yuborilgan alanin va glyutamin ulushi v/v va enteral yuboriladigan umumiy aminokislotalarning 30% dan oshmasligi kerak. Sutkalik miqdor — 1,5–2,5 ml Imun 1 kg tana vazniga, bu 0,3–0,5 g/kg ga teng va doza 70 kg tana vaznli bemor uchun kuniga 100–175 ml preparatga mos keladi. Maksimal sutkalik hajm — 2,5 ml/kg. Tavsiya etilgan aminokislotalar dozasi: - aminokislotalarga ehtiyoj 1,2 g/kg/sut bo'lsa — 0,8 g/kg/sut aminokislotalar va 0,4 g/kg/sut Imun qo'shiladi; - aminokislotalarga ehtiyoj 1,5 g/kg/sut bo'lsa — 1 g/kg/sut aminokislotalar va 0,5 g/kg/sut Imun qo'shiladi; - aminokislotalarga ehtiyoj 2 g/kg/sut bo'lsa — 1,5 g/kg/sut aminokislotalar va 0,5 g/kg/sut Imun qo'shiladi. Infuziya tezligi 0,1 g aminokislotalar/kg/soatdan oshmasligi kerak va eritma-tashuvchi infuziya tezligi bilan belgilanadi. Qo'llash davomiyligi 3 haftadan oshmasligi kerak.

Dum, ko'ngil aynishi va qusish (preparatni yuborish tezligi oshib ketganda). Kamdan-kam hollarda — allergik reaksiyalar. Nojo'ya reaksiyalar paydo bo'lsa, preparat yuborilishini darhol to'xtatish kerak.

Preparat N(2)-L-alanil-L-glyutamin dipeptidini o'z ichiga oladi va infuzion eritmalarga qo'shish uchun ishlatiladi, bunda birinchi navbatda glyutamin manbai hisoblanadi. Glyutamin nafaqat oqsil sintezi uchun, aminokislotalardan biri sifatida, balki turli metabolik jarayonlarning muhim komponenti bo'lib xizmat qiladi, xususan, giperkatabolizm darajasining sezilarli darajada pasayishiga, oqsil almashinuvi ko'rsatkichlarining normallashishiga, me'da-ichak trakti shilliq qavati yaxlitligini tiklashga va immun holatni tiklashga yordam beradi.