100 ml da quyidagilar mavjud: Faol modda: ibuprofen 100 % modda hisobida - 2,00 g; Yordamchi moddalari: natriy benzoat, sorbitol, limon kislotasi monogidrat, natriy tsitrat pentaseskvigidrat (natriy limon kislotasi uchlamchi 5,5 suvli), propilenglikol, ksantan saqichi, polisorbat 80, aromatizator (gilos, apelsin), natriy saxarinat digidrat, tozalangan suv. Bolalar uchun ichga qabul qilish uchun suspenziya 100 mg/5 ml. 100 ml dan apelsin rangli yoki to'q shisha flakonlarda. 150 ml, 200 ml dan to'q shisha flakonlarda. Flakon o'lchovli qoshiq yoki o'lchovli stakan va qo'llash bo'yicha yo'riqnoma bilan birga karton qutiga joylanadi.

3 oylikdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda o'tkir respirator kasalliklar, gripp, bolalar infeksiyalari, emlashdan keyingi reaksiyalar va tana haroratining ko'tarilishi bilan kechadigan boshqa infeksion-yallig'lanish kasalliklarida isitmani tushiruvchi vosita sifatida qo'llaniladi. Preparat og'riq sindromi yengil yoki o'rtacha darajada bo'lgan hollarda, jumladan, tish og'rig'i, bosh og'rig'i, migren, nevralgiya, quloq og'rig'i, tomoq og'rig'i, pay cho'zilishi natijasidagi og'riq, mushak og'rig'i, revmatik og'riq, bo'g'im og'rig'ida qo'llaniladi. Preparat simptomatik terapiya uchun mo'ljallangan, qo'llash vaqtida og'riq va yallig'lanishni kamaytiradi, kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.

ibuprofen yoki preparatning boshqa komponentlariga, shuningdek boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalariga yuqori sezuvchanlik; ‒ bronxial astma, eshakemi, rinit, atsetilsalitsil kislotasi (salitsilatlar) yoki boshqa NYAQV qabul qilish natijasida yuzaga kelgan; ‒ boshqa NYAQV, shu jumladan siklooksigenaza-2 ning spetsifik ingibitorlarini bir vaqtda qo‘llash; ‒ me’da-ichak trakti yara kasalliklari (me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi, yarali kolit); ‒ me’da-ichak qon ketishi;

Kam uchraydigan: qorin og'rig'i, qusish, dispepsiya. -Nadirdan uchraydigan: diareya, meteorizm, ich qotishi, qusish. -Juda nadir: peptik yara, perforatsiya yoki oshqozon-ichak qon ketishi, melena, qonli qusish, yara stomatiti, gastrit. -Qaytish chastotasi noma'lum: yara kolitining va Kron kasalligining kuchayishi.

Farmakokinetika So‘rilish. Absorbsiya – yuqori, tez va deyarli to‘liq oshqozon-ichak traktidan so‘riladi. Och qoringa qabul qilinganda maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti – 45 daqiqa, ovqatdan keyin qabul qilinganda – 1,5-2,5 soat. Preparat ovqatdan keyin qabul qilinganda so‘rilish biroz kamayadi. Taqsimlanish. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi – taxminan 90 %. Bo‘g‘im bo‘shlig‘iga sekin kiradi, sinovial suyuqlikda ushlanib turadi va unda plazmaga nisbatan yuqori konsentratsiyalar hosil qiladi. Metabolizm. Jigarda metabolizmga uchraydi. So‘rilgandan so‘ng taxminan 60 % farmakologik jihatdan nofaol R-shakldagi ibuprofen sekin faol S-shakliga aylanadi. Chiqarilish. Yarim chiqarilish davri (T1/2) – 2-2,5 soat. Buyraklar orqali (o‘zgarmagan holda 1 % dan ko‘p emas) va kamroq darajada safro bilan chiqariladi. Farmakodinamika Ibuprofenning ta’sir mexanizmi, propion kislotasi hosilasi bo‘lgan nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar (NYaQP) guruhiga mansub, prostaglandinlar – og‘riq, yallig‘lanish va gipertermik reaksiya mediatorlari sintezini ingibitsiyalash bilan bog‘liq. Siklooksigenaza 1 (SOF-1) va siklooksigenaza 2 (SOF-2) ni tanlab olmasdan bloklaydi, natijada prostaglandinlar sintezi susayadi. Analgezik, isitmani tushiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Analgezik ta’siri eng ko‘p yallig‘lanish xarakterli og‘riqlarda namoyon bo‘ladi. Ibuprofen trombotsitlar agregatsiyasini qaytar reversible tarzda ingibitsiyalaydi.

Ibuprofenni quyidagi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak: Atsetilsalisil kislotasi: shifokor tomonidan buyurilgan past dozalardagi atsetilsalisil kislotasi (kuniga 75 mg dan oshmagan) bundan mustasno, chunki birga qo‘llash nojo‘ya ta’sirlar xavfini oshirishi mumkin. Bir vaqtda qo‘llanganda ibuprofen atsetilsalisil kislotasining yallig‘lanishga qarshi va antiagregant ta’sirini kamaytiradi (antiagregant vosita sifatida kichik dozalarda atsetilsalisil kislotasi qabul qilayotgan bemorlarda ibuprofen qabul qilish boshlanganidan so‘ng o‘tkir koronar yetishmovchilik rivojlanishining chastotasi oshishi mumkin). Boshqa YOKV, shu jumladan selektiv TsOG-2 ingibitorlari: YOKV guruhiga kiruvchi ikki va undan ortiq preparatlarni bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak, chunki nojo‘ya ta’sirlar xavfi oshishi mumkin. Quyidagi dori vositalari bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak: Antikoagulyantlar va trombolitik preparatlar: YOKV antikoagulyantlar, xususan, varfarin va trombolitik preparatlarning ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Gipotenziv vositalar (angiotenzin aylanishini o‘zgartiruvchi ferment (AAF) ingibitorlari va angiotenzin II antagonistlari) va diuretiklar: YOKV ushbu guruh preparatlarining samaradorligini kamaytirishi mumkin. Diuretiklar va AAF ingibitorlari YOKVning nefrotoksikligini oshirishi mumkin. Glyukokortikosteroidlar: me’da-ichak trakti yaralari va me’da-ichak qon ketishi xavfi oshadi. Antiagregantlar va selektiv serotonin qayta qabul qilinishining ingibitorlari: me’da-ichak qon ketishi xavfi oshadi. Yurak glikozidlari: YOKV va yurak glikozidlarini birga buyurish yurak yetishmovchiligini kuchaytirishi, glomerulyar filtrlatsiya tezligini kamaytirishi va yurak glikozidlarining plazmadagi konsentratsiyasini oshirishi mumkin. Litiyning preparatlari: YOKV qabul qilish fonida litiyning plazmadagi konsentratsiyasi oshishi ehtimoli borligi haqida ma’lumotlar mavjud. Metotreksat: YOKV qabul qilish fonida metotreksatning plazmadagi konsentratsiyasi oshishi ehtimoli borligi haqida ma’lumotlar mavjud. Siklosporin: YOKV va siklosporinni birga buyurilganda nefrotoksiklik xavfi oshadi. Mifepriston: YOKV qabul qilish mifepriston qabul qilingandan so‘ng 8-12 kundan oldin boshlanmasligi kerak, chunki YOKV mifepriston samaradorligini kamaytirishi mumkin. Takrolimus: YOKV va takrolimus birga buyurilganda nefrotoksiklik xavfi oshishi mumkin. Zidovudin: YOKV va zidovudinni birga qo‘llash gematotoksiklikni oshirishi mumkin. Gemofiliya bilan kasallangan OITS-pozitiv bemorlarda zidovudin va ibuprofen birga qo‘llanganda gemartroz va gematoma rivojlanish xavfi oshganligi haqida ma’lumotlar mavjud. Xinolon qatori antibiotiklari: YOKV va xinolon qatori antibiotiklari birga qo‘llanayotgan bemorlarda tutqanoq rivojlanish xavfi oshishi mumkin.

Ibuprofen suspenziyasi bolalarda qo'llash uchun tavsiya etiladi. Agar siz homilador bo'lsangiz yoki emizikli bo'lsangiz, preparatni qo'llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar natijalari ibuprofenning teratogen ta'siri yo'qligini ko'rsatgan bo'lsa-da, imkon qadar uni homiladorlik davrida qo'llashdan saqlanish kerak. Homiladorlikning III trimestrida ibuprofenni qo'llash Botallov kanalining muddatidan oldin yopilishi va natijada homilada o'pka gipertenziyasi xavfi tufayli kontrendikatsiya qilinadi. Tug'ruqning boshlanishi kechikishi va davomiyligi oshishi ona va bola uchun xavfli bo'lgan qon yo'qotish xavfini oshiradi. Aniqlanishicha, ibuprofen ona sutida juda past konsentratsiyalarda aniqlanadi. Minimal aniqlanadigan doza (qabul qilingan dozaning 0,0008 %) emizikli bolaga ta'sir ko'rsatishi ehtimoli juda past.

Agar siz tasodifan tavsiya etilgan dozani oshirib yuborgan bo'lsangiz, darhol shifokorga murojaat qiling. Dozani oshirib yuborish simptomlari: qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, bosh og'rig'i, quloqlarda shovqin, metabolik atsidoz, koma, o'tkir buyrak yetishmovchiligi, arterial bosimning pasayishi, bradikardiya, taxikardiya. Davolash: me'dani yuvish (faqat dozani oshirib yuborgan birinchi soat ichida), faollashtirilgan ko'mir qabul qilish, ishqoriy ichimlik, majburiy diurez, simptomatik terapiya.