5 мл суспензии содержатактивное вещество - ибупрофен 200 мг,вспомогательные вещества: гипромеллоза, ксантановая камедь, глицерин, натрия бензоат, мальтит жидкий, натрия цитрат, кислоты лимонной моногидрат, натрия сахаринат, натрия хлорид, ароматизатор малиновый: ароматические компоненты, триацетин (Е1518), вода; вода очищенная.

Ибуфен® Форте оказывает жаропонижающее, болеутоляющее, противовоспалительное действие. Уменьшает проявление таких симптомов, как повышенная температура тела, боль и отек, путем воздействия в месте их возникновения. Препарат не содержит сахар, поэтому может применяться у лиц страдающих диабетом. Ибуфен® Форте предназначен для применения в следующих случаях: Повышенная температура тела различного генеза при: простудных заболеваниях острых респираторных вирусных инфекциях гриппе ангине (фарингите) детских инфекциях, сопровождающихся повышением температуры тела поствакцинальных реакциях. Болевой синдром различного происхождения слабой и умеренной интенсивности при: ушной боли при воспалении среднего уха зубной боли, болезненном прорезывании зубов головной боли, мигрени болезненных менструациях невралгии ревматических болях болях в мышцах, суставах травмах опорно-двигательного аппарата.

повышенная чувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратамбронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВСязвенное поражение желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки)наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с терапией НПВСцереброваскулярное или другое острое кровотечениепациентам с геморрагическим диатезом, нарушением кроветворения неуточненной этиологиипациентам с тяжелым обезвоживанием (вызванное рвотой, поносом или недостаточным употреблением жидкости)одновременное применение другого НПВС, включая специфические ингибиторы циклооксигеназы-2тяжелая почечная или печеночная недостаточностьсердечная недостаточность тяжелой степениIII триместр беременности детский возраст до 1 года, дети с массой тела менее 10 кг

Применяется внутрь. 5 мл суспензии содержат 200 мг ибупрофена.Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии.Лекарственный препарат принимают после еды, запивая большим количеством жидкости.Для точной дозировки к упаковке прилагается дозатор в виде шприца.Доза устанавливается в зависимости от возраста и массы тела ребенка.Обычно применяемая однократная доза препарата Ибуфен® Д Форте составляет 7-10 мг/кг массы тела до максимальной суточной дозы суспензии 30 мг/кг массы тела. Препарат назначают в разовых дозах по приводимой ниже схеме:Масса тела (возраст пациента)Однократная дозаМаксимальная суточная доза10-15 кг(дети от 1 до 3 лет)2,5 мл (соответствует 100 мг ибупрофена)7,5 мл (соответствует 300 мг ибупрофена)16-19 кг (дети от 4 до 6 лет)4 мл (соответствует 160 мг ибупрофена)12 мл (соответствует 480 мг ибупрофена)20-29 кг (дети от 7 до 9 лет)5,0 мл (соответствует 200 мг ибупрофена)15 мл (соответствует 600 мг ибупрофена) 30-39 кг (дети от 10 до 12 лет)5,0-7,5 мл (соответствует 200-300 мг ибупрофена)22,5 мл (соответствует 900 мг ибупрофена)Более 40 кг(дети и подростки старше 12 лет и взрослые)5,0-10 мл (соответствует 200-400 мг ибупрофена)30 мл (соответствует 1200 мг ибупрофена)Не следует превышать максимальную суточную дозу. Следует выдерживать 6-часовой интервал между очередными дозами.Если симптомы сохраняются, усиливаются или если появляются новые симптомы, пациент должен обратиться к врачу. Препарат не следует применять более 3 дней без наблюдения врача. Препарат не содержит сахара.

Часто (( 1/1000 до ( 1/100):изжога, боль в животе, тошнота, рвота, понос, метеоризм, запор, слабое кровотечение из ЖКТ, которое в исключительных случаях может приводить к анемииНе часто (( 1/1000 до ( 1/100) : аллергические реакции с кожной сыпью и зудомприступы удушья (могут происходить вместе со снижением артериального давления)головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, ощущение усталостирасстройства зренияизъязвление ЖКТ возможно с перфорацией или кровотечениемязвенный стоматит, гастрит, обострение колита и болезни Крона Редко (( 1/10000 до ( 1/1000) :шум в ушахОчень редко (( 1/10000 ):нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). некротический фасцииттяжелые реакции повышенной чувствительности: отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый шок)психотические реакции, депрессиясердцебиение, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, инсультобострение бронхиальной астмы и бронхоспазмаартериальная гипертензияэзофагит, панкреатит, образование диафрагма подобных сужений кишечникапептическая язва, прободение язвы или кровотечение из желудочно-кишечного тракта, мелена, рвота кровью (иногда с летальным исходом, особенно у пожилых пациентов), язвенный стоматит, гастрит, обострение язвенного колита и болезни Кронаострая почечная недостаточность, папиллонекроз (особенно при длительном приеме), ассоциированые с повышением мочевины в сыворотке крови и отекаминарушения функции печенивозможно развитие тяжелых форм кожных реакций, таких как буллезные реакции, включая многоформную эритему, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса–Джонсонасимптомы асептического менингита: ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или нарушение ориентировки, особенно у пациентов с предсуществующими аутоиммунными нарушениями (системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани)При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата.

Ибупрофен является производным пропионовой кислоты. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Механизм действия ибупрофена обусловлен, прежде всего, подавлением биосинтеза простагландинов за счет снижения активности циклооксигеназы (ЦОГ) — фермента, регулирующего превращение арахидоновой кислоты в простагландины, простациклин и тромбоксан. При этом в результате необратимого торможения циклооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты уменьшается образование простагландинов. Снижение концентрации простагландинов в месте воспаления сопровождается уменьшением образования брадикинина, эндогенных пирогенов, других биологически активных веществ, радикалов кислорода и оксид азота (II). Все это приводит к снижению активности воспалительного процесса (противовоспалительный эффект ибупрофена) и сопровождается уменьшением болевой рецепции (анальгезирующий эффект). Уменьшение концентрации простагландинов в цереброспинальной жидкости приводит к нормализации температуры тела (антипиретический эффект). После перорального применения более 80% ибупрофена всасывается из пищеварительного тракта. 90% препарата связывается с белками плазмы крови (в основном с альбуминами). Период достижения максимальной концентрации в плазме крови при приеме натощак — 45 минут, при приеме после еды — 1,5-2,5 часа; в синовиальной жидкости — 2-3 часа, где создаются большие концентрации, чем в плазме крови. Препарат не накапливается в организме. Метаболизируется ибупрофен, главным образом, в печени. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму. После всасывания около 60% фармакологически неактивной формы ибупрофена медленно трансформируется в активную форму. 60-90% препарата выводится почками в форме метаболитов и продуктов их соединения с глюкуроновой кислотой, в меньшей степени, с желчью и в неизмененном виде выделяется не более 1%. После приема разовой дозы препарат полностью выводится в течение 24 часов.

Ибупрофен (так же как другие лекарственные средства группы нестероидных противовоспалительных препаратов) не следует применять одновременно с нижеперечисленными лекарственными средствами: ацетилсалициловая кислота; Одновременная терапия ибупрофеном и ацетилсалициловой кислотой не рекомендуется ввиду возможного усугубления нежелательных эффектов. при совместном применении повышает гипогликемический эффект пероральных противодиабетических средств (производных сульфонилмочевины) и инсулина; усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, ГКС, эстрогенов, этанола; при одновременном приеме антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена; при совместном применении ибупрофен увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития, метотрексата; ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов; при совместном применении индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций; ингибиторы микросомального окисления снижают риск развития гепатотоксического действия ибупрофена; при совместном применении ибупрофен снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретический эффект фуросемида и гидрохлортиазида; при совместном применении циклоспорин и препараты золота усиливают влияния ибупрофена на синтез простагландина в почках, что приводит к усилению нефротоксического эффекта; при одновременном применении с антикоагулянтами и тромболитическими лекарственными средствами (альтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) повышается риск развития кровотечений; при совместном применении с ибупрофеном цефамандол, цефоперазин, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин повышают частоту развития гипопротромбинемии; ибупрофен снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков; лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, при одновременном применении снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена; кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.

Перед приемом препарата Ибуфен® Форте следует проконсультироваться с врачом, если ранее были подтверждены: бронхиальная астма, крапивница, заболевания печени и почек, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, артериальная гипертония. Препарат не содержит красителей и может применяться у детей, склонных к аллергическим реакциям на красители в рекомендуемых дозировках. Прием препарата в течение возможно краткого периода, необходимого для облегчения симптомов, снижает риск появления побочных эффектов. Прием противовоспалительных/обезболивающих лекарственных средств, как, например, ибупрофена, может сопровождаться незначительным повышением риска развития сердечного приступа или инсульта, особенно при приеме в высоких дозах. Не превышайте рекомендованные дозы и продолжительность лечения. Вам следует обсудить ваше лечение с врачом или фармацевтом перед приемом препарата Ибуфен® Форте, если у Вас: имеются проблемы с сердцем, в том числе сердечная недостаточность, стенокардия (боль в груди), а также если Вы ранее перенесли сердечный приступ, операцию на коронарных сосудах, инсульт любого типа (в том числе «мини-инсульт» или транзиторную ишемическую атаку «ТИА») или у вас имеется заболевание периферических артерий (плохая циркуляция в стопах вследствие сужения или закупорки артерий); имеется повышенное артериальное давление, сахарный диабет, высокий уровень холестерина в крови, заболевания сердца или инсульт у членов семьи или если Вы курите. Тяжелые кожные реакции, некоторые из них — смертные, включая шелушащийся дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, сообщались очень редко в связи с применением лекарственных препаратов из группы НПВП. Самый высокий риск появления этих тяжелых реакций наблюдается в начале терапии, в большинстве случаев - в первый месяц применения препарата. Необходимо прекратить применение препарата после появления первых симптомов: кожной сыпи, изменений на слизистой оболочке ротовой полости или других симптомов гиперчувствительности. У детей и подростков с обезвоживанием существует риск почечной недостаточности. При применении ибупрофена отмечались единичные случаи токсической амблиопии (ослабление остроты зрения), поэтому все нарушения зрения необходимо сообщать врачу. Данный препарат принадлежит к группе препаратов (нестероидные противовоспалительные средства), которые могут неблагоприятно влиять на фертильность женщин. Это — преходящее действие, и оно проходит после окончания терапии. Беременность и период лактации Применение ибупрофена в первые 6 месяцев беременности требует осторожности и разрешается исключительно по назначению врача, после оценки предположительной пользы и возможных рисков. Не следует применять ибупрофен в последнем триместре беременности. Ибупрофен может в небольших количествах выделяться с грудным молоком. Не известны случаи появления побочных действий у младенцев, однако рекомендуется прекратить грудное вскармливание в период лечения ибупрофеном. Влияние на способность к вождению автотранспорта и обслуживанию механического оборудования Отсутствует информация о противопоказаниях к управлению транспортом и обслуживанию механизмов после препарата Ибуфен® Форте.

В случае приема высшей дозы лекарственного препарата, чем рекомендовано, следует немедленно обратиться к врачу или фармацевту. Симптомы передозировки: боли в животе, рвота, заторможенность, головная боль, шум в ушах, депрессия, сонливость, метаболический ацидоз, кома, геморрагический диатез, снижение артериального давления, судороги, острая почечная недостаточность, нарушения функции печени, учащение или урежение сердечных сокращений. Высокие дозы ибупрофена обычно хорошо переносятся при условии, что одновременно не применяются другие лекарственные средства. Мероприятия при передозировке: промывание желудка (только в течение часа после приема препарата), активированный уголь, щелочное питье, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).