Maxsus ko'rsatmalar
Har qanday insulin turini yoki markasini almashtirish ehtiyotkor nazorat ostida amalga oshirilishi kerak.
Koncentratsiya, marka (ishlab chiqaruvchi), tur (tez ta'sir qiluvchi, o'rta davomiylikda ta'sir qiluvchi, sekin ta'sir qiluvchi va h.k.), tur (hayvon insulin, inson insulin, inson insulinining analogi) va/yoki ishlab chiqarish turi (DNK-rekombinant insulini yoki hayvon insulin) o'zgarishi dozani o'zgartirishni talab qilishi mumkin.
Inson insulini bilan davolashda dozalar hayvon insulinidan foydalanishda farq qilishi mumkin. Dosa o'zgarishi ehtiyoji birinchi dozadan yoki bir necha birinchi hafta yoki oy davomida paydo bo'lishi mumkin.
Ba'zi bemorlarda hayvon insulinidan inson insuliniga o'tkazilgandan so'ng gipoglikemik reaksiyalar rivojlanganida, gipoglikemiyaning erta ogohlantiruvchi simptomlari kamroq aniq yoki avvalgi bemorlarda hayvon insulin bilan davolashda kuzatilgan simptomlardan farq qilishi mumkin. Qon shakar darajasida sezilarli yaxshilanishga erishgan bemorlarda (masalan, insulin terapiyasini intensivlashtirish orqali) gipoglikemiyaning erta ogohlantiruvchi simptomlaridan ba'zilari yoki hech biri kuzatilmasligi mumkin, bu haqida ularga xabar berish kerak. Gipoglikemiyaning erta ogohlantiruvchi simptomlari noaniq va kamroq ifodalangan holatlar qatoriga uzoq davom etgan qandli diabet, qandli diabetda nerv tizimi kasalliklari yoki beta-adrenoblokatorlar kabi dori vositalarini qabul qilish kiradi.
To'g'ri tuzatilmagan gipoglikemik yoki giperglikemik reaksiyalar hushdan ketishga, komaga olib kelishi va o'limga sabab bo'lishi mumkin.
Notog'ri dozalarni qo'llash yoki davolashni keskin to'xtatish, ayniqsa insulin bog'liq diabetda, giperglikemiya va ketoatsidozga olib kelishi mumkin - bu holatlar potentsial ravishda o'limga olib kelishi mumkin.
Inson insulini bilan davolashda antitellarning ishlab chiqarilishi mumkin, garchi bu hayvon insulinidan foydalanishda kamroq konsentratsiyalarda bo'lsa ham.
Insulin ehtiyoji adrenal bezlar, gipofiz, qalqonsimon bez kasalliklarida va buyrak yoki jigar yetishmovchiligi mavjud bo'lganda sezilarli darajada o'zgaradi.
Kasallik paytida yoki emotsional stress ta'sirida insulin ehtiyoji oshishi mumkin.
Jismoniy yuklamalar yoki odatdagi ovqatlanish tartibining o'zgarishi bilan dozani tuzatish ehtiyoji paydo bo'lishi mumkin.
Bemorlarni in'ektsiya joyini doimiy ravishda o'zgartirish zarurligi haqida ogohlantirish kerak, bu lipodistrofiya va teri amiloidozining rivojlanish xavfini kamaytiradi. Ushbu reaksiyalar joylarida insulinning so'rilishi sekinlashishi va glykemik nazoratning yomonlashishi xavfi mavjud. In'ektsiya joyini sog'lom teri qismiga o'zgartirish gipoglikemiyaga olib kelishi haqida xabar berilgan. In'ektsiya joyini o'zgartirgandan so'ng qon shakar darajasini monitoring qilish tavsiya etiladi va diabetga qarshi dori vositalarining dozalarini tuzatish mumkin.
Pioglitazon bilan birgalikda qo'llash
Pioglitazonni insulin bilan birgalikda qabul qilishda, ayniqsa, yurak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi bo'lgan bemorlarda yurak yetishmovchiligi holatlari haqida xabar berilgan. Ushbu ma'lumotni insulin va pioglitazon kombinatsiyasini belgilashda hisobga olish kerak. Ushbu kombinatsiyani qo'llaganda bemorning yurak yetishmovchiligi simptomlari, tana vaznining oshishi va shishlar paydo bo'lishi holatlarini kuzatish zarur. Yurak simptomlari yomonlashganda pioglitazon bilan davolashni to'xtatish kerak.
Kartiraj yoki flakonni muzlatgich bo'limi yoki sovutgich bilan to'g'ridan-to'g'ri aloqa qilishdan saqlaning.
Foydalanilayotgan insulin kartiraji yoki flakoni xona haroratida (30 °C dan yuqori bo'lmagan) 4 hafta davomida saqlanishi mumkin, to'g'ridan-to'g'ri issiqlik va yorug'lik ta'siridan himoyalangan holda.
Ushbu dori vositasi 1 mmol (23 mg)/dozadan kam natriy, ya'ni deyarli natriysizdir.