Ichkariga qabul qilish uchun eritma tayyorlash uchun granula - 1 paket:

Ko'p qatlamli laminatsiyalangan paket (1 dona), 8 g .

Preparatga sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirilgan infektsion-yallig'lanish kasalliklarini davolash (pastki siydik yo'llarida), jumladan, o'tkir bakterial tsistit, surunkali qaytalanadigan bakterial tsistitning kuchayishi, o'tkir bakterial urovizikulyar sindrom, bakterial noaniq uretrit, simptomlarsiz massiv bakteriyuriya (homiladorlikda), operatsiyadan keyingi siydik yo'llari infektsiyasi. Jarrohlik aralashuvlari va transuretral diagnostik tekshiruvlar paytida siydik yo'llari infektsiyasining oldini olish.

Fosfomitsinga nisbatan oshkora sezgirlik, homiladorlik.

Kattalar uchun bir martalik dozasi - 3 g, bolalar uchun - 2 g. Davolash sxemasi yallig'lanish jarayonining bosqichini, bemorning organizmining reaktivligini, mikroorganizmlarning fosfomitsinga nisbatan sezgirligini hisobga olgan holda individual ravishda belgilanadi.

Ichkariga qabul qilinadi.

Kamdan-kam: qusish, qusish, diareya, terida toshma, fosfomitsin to'xtatilgandan so'ng o'z-o'zidan yo'qoladi.

Keng spektrli antibiotik. Ta'sir mexanizmi bakteriyalar hujayra devorining peptidoglikan sintezining birinchi bosqichini bostirish bilan bog'liq. Fosfoenol piruvatning strukturaviy analogi bo'lib, N-aceetil-glyukoza-3-o-enolpiruvat-transferaz fermenti bilan raqobatli o'zaro ta'sirga kiradi, natijada ushbu fermentning maxsus, tanlab olinadigan va qaytarilmaydigan inhibitsiyasi sodir bo'ladi.

Ko'pchilik grammanfiy bakteriyalarga nisbatan faol: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae; grammanfiy bakteriyalar: Staphylococcus spp. (shu jumladan Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (shu jumladan Enterococcus faecalis).

 Metoklopramid va fosfomitsin bir vaqtda qabul qilinganda fosfomitsinning qon zardobi va siydikdagi konsentratsiyasi kamayadi. Ushbu ikki faol modda qabul qilinishi orasida 2-3 soatlik tanaffus tavsiya etiladi. Me'da-ichak trakti peristaltikasini oshiruvchi boshqa faol modda ham shunga o'xshash ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin. 

 Og'ir diareya shakliga ega bemorlarda - diareya, asosan, agar u og'ir shaklda, uzoq davom etuvchi va/yoki qonli bo'lsa, fosfomitsin trometamol bilan davolash vaqtida yoki undan keyin Clostridium difficile bilan bog'liq kasallik bilan solishtirilishi mumkin. Clostridium difficile bilan bog'liq kasallik yengil shakldan og'ir shaklgacha, soxta membranoz kolit rivojlanish xavfi bilan kechishi mumkin. FOSFORAL ROMFARM ushbu bemorlar guruhida alohida ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi va Clostridium difficile bilan bog'liq kasallikdan shubhalanilganda FOSFORAL ROMFARM preparati bilan davolashni to'xtatish zarur. Ushbu klinik holatda, antiperistaltik preparatlar kontraindikatsiyalangan. Qandli diabet bilan kasallangan bemorlar va fruktozani o'zlashtira olmaslikning kam uchraydigan irsiy muammolari, glyukoza-galaktoza so'rilishining pasayishi sindromi yoki saxaraza-izomaltaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga ushbu preparat kontraindikatsiyalangan, chunki FOSFORAL ROMFARM preparatining bir paketida 1,86 g gacha shakar mavjud. Keksalarda - fosfomitsin trometamol bo'yicha o'tkazilgan klinik tadqiqotlar 65 yosh va undan katta yoshdagi bemorlarning yetarli miqdorini o'z ichiga olmagan. Shuning uchun, 65 yosh va undan katta bemorlarda preparat samaradorligi bo'yicha yetarli ma'lumotlar yo'q. Biroq, cheklangan klinik tadqiqot natijalariga ko'ra, fosfomitsin trometamol qabul qilinganidan 24 soat o'tgach, siydikdagi konsentratsiyalar keksalar va yoshlar o'rtasida farq qilmagan. Ayollar va erkaklarda - fosfomitsin farmakokinetikasida jinslar o'rtasida farq yo'q. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda - besh anuriyali bemorda gemodializ vaqtida fosfomitsinning yarim chiqarilish davri 40 soatni tashkil etdi. Turli darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 54 ml/min dan 7 ml/min gacha), fosfomitsinning yarim chiqarilish davri 11 soatdan 50 soatgacha oshdi. Siydikda tiklangan fosfomitsinning foizi 32% dan 11% gacha kamaydi, bu buyrak yetishmovchiligida buyrak orqali chiqarilish sezilarli darajada kamayishini ko'rsatadi. Avtotransport boshqarish va maxsus uskunalar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri FOSFORAL ROMFARM bosh aylanishini chaqirishi mumkin, shuning uchun avtomobil boshqarish va texnikadan foydalanish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin. Bemorlarni FOSFORAL ROMFARM preparatini qabul qilgandan keyin bir muddat davomida tezkor reaksiya talab qiladigan turli vazifalarni, masalan, avtomobil boshqarish yoki xavfli texnikadan foydalanish qobiliyati yomonlashishi mumkinligi haqida ogohlantirish lozim. Preparat amal qilish muddati tugaganidan keyin qo'llanilmasligi va bolalar uchun yaroqsiz joyda saqlanishi kerak. Homiladorlikda preparat faqat onaga bo'lgan potentsial foyda homilaga bo'lgan xavfdan ustun bo'lsa buyuriladi. Laktatsiya davrida preparatni buyurish zarur bo'lsa, davolanish vaqtida emizishni to'xtatish kerak. 

 FOSFORAL ROMFARM preparati bilan dozani oshirib yuborishda quyidagi holatlar kuzatilgan: vestibulyar buzilish, eshitish buzilishi, og'izda metall ta'mi va ta'm sezgisining yo'qolishi. Maxsus antidot mavjud emas. Dozani oshirib yuborishda simptomatik davolash qo'llanilishi kerak.