Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь - 1 пак.:

Многослойный ламинированный пакетик (1 шт.), 8 г .

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами) нижних отделов мочевыводящих путей, в т.ч. острый бактериальный цистит, обострение хронического рецидивирующего бактериального цистита, острый бактериальный уровезикальный синдром, бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия (при беременности), послеоперационная инфекция мочевых путей. Профилактика инфекции мочевых путей при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических обследованиях.

Повышенная чувствительность к фосфомицину, беременность.

Разовая доза для взрослых - 3 г, для детей - 2 г. Схема лечения устанавливается индивидуально, с учетом стадии воспалительного процесса, реактивности организма больного, чувствительности микроорганизмов к фосфомицину.

Принимают внутрь.

Редко: тошнота, рвота, диарея, кожная сыпь, исчезающая самостоятельно после отмены фосфомицина.

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-o-энолпирувил-трансферазой, в результате этого происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента.

Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis).

 Одновременный прием метоклопрамида и фосфомицина приводит к снижению концентрации фосфомицина в сыворотке крови и в моче. Рекомендуются перерыв в 2-3 часа между приемами данных двух активных веществ. Другие активные вещества, которые повышают перистальтику желудочно-кишечного тракта, могут также вызвать подобные эффекты. 

 Пациентам с тяжелой формой диареи - диарея, в основном, если она в тяжелом виде, продолжительная и/или кровавая, во время или после лечения с фосфомицином трометамолом, может сравниться с ассоциированным заболеванием Клостридиум диффициле. Ассоциированное заболевание Клостридиум диффициле может варьировать от легкой формы до тяжелой формы, с угрозой развития псевдомембранозного колита. ФОСФОРАЛ РОМФАРМ принимается с особой осторожностью в группе данных пациентов и в случае подозрения ассоциированного заболевания Клостридиум диффициле лечение препаратом ФОСФОРАЛ РОМФАРМ необходимо приостановить. При этой клинической ситуации, антиперистальтические препараты противопоказаны. Больным сахарным диабетом и пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, с синдромом пониженного всасывания глюкозы-галактозы или с недостаточностью сахаразы-изомальтазы – данный препарат противопоказан, так как один пакетик препарата ФОСФОРАЛ РОМФАРМ содержит до 1,86 г сахара. Пожилым людям - проведенные клинические исследования для фосфомицина трометамола не включали в себя достаточного количества пациентов в возрасте от 65 лет и более. Таким образом, нет достаточных сведений, по эффективности препарата у пациентов в возрасте от 65 лет и более. Однако на основе ограниченных результатов клинических исследований после 24 часов, с момента приема фосфомицина трометамола, концентрации в моче не отличались у пожилых и молодых людей. Женщинам и мужчинам - не существуют различия между полами в фармакокинетике фосфомицина. Больным с почечной недостаточностью - у пяти больных анурией гемодиализ, период полувыведения фосфомицина во время гемодиализа составил 40 часов. У больных с почечной недостаточностью различной степени (клиренс креатинина от 54 мл/мин до 7 мл/мин), период полувыведения фосфомицина увеличился от 11 до 50 часов. Процент восстановленного фосфомицина в моче снизился с 32% до 11%, указывая, что при почечной недостаточности экскреция почками значительно уменьшается. Влияние на способность вождения автотранспорта и работы со специальным оборудованием ФОСФОРАЛ РОМФАРМ может вызвать головокружение, таким образом, может повлиять на способность к управлению автомобилем и пользованию техникой. Пациентов следует информировать о том, что в течение некоторого времени после приема препарата ФОСФОРАЛ РОМФАРМ может ухудшиться способность к выполнению различных задач, требующих быстрой реакции, таких как вождение автомобиля или использование опасной техники. Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.При беременности препарат назначают только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциал риска для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на время лечения. 

 При передозировке препаратом ФОСФОРАЛ РОМФАРМ, наблюдались следующие явления вестибулярное расстройство, нарушения слуха, металлический вкус во рту и потеря вкусового ощущения. Не существует специфичного антидота. В случае передозировки, необходимо применить симптоматическое лечение.