Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ta'm o'zgarishi, qusish, ko'ngil aynishi, diareya, meteorizm, qorin og'rig'i, kamdan-kam hollarda - jigar funksiyasining buzilishi (sariqlik, gepatit, gepatonekroz, gipyerbilirubinemiya, alaninaminotransferaza, aspartataminotransferaza, shuningdek, fosfataza faolligining oshishi). Nerv tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, kamdan-kam hollarda - tutqanoq. Qon hosil qiluvchi organlar tomonidan: kamdan-kam hollarda - leyopeniya, trombotsitopeniya, neytropeniya, agranulositoz. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: Q-T intervalining uzayishi; fibrillyatsiya, qorinchalarning tebranishi. Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, kamdan-kam hollarda - yomon sifatli ekssudativ eritema (Stivens-Djonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), anafilaktoid reaksiyalar. Boshqalar: kamdan-kam hollarda - buyrak funksiyasining buzilishi, alopesiya, gipyerxolesterinemiya, gipyertrigliseridemiya, gipokaliemiya. 

Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng flukonazol yaxshi so'riladi, uning biologik mavjudligi 90%. Og'iz orqali, och qoringa 150 mg qabul qilingandan so'ng maksimal konsentratsiya (Cmax) plazmadagi miqdorning 90% ni tashkil etadi. Ovqat bilan birga qabul qilish preparatning og'iz orqali so'rilishiga ta'sir qilmaydi. Plazmadagi konsentratsiya qabul qilingandan so'ng 0,5-1,5 soatda eng yuqori darajaga yetadi, flukonazolning yarim chiqarilish davri (T1/2) taxminan 30 soatni tashkil etadi. Plazmadagi konsentratsiyalar doza bilan to'g'ri proporsional bog'liq. 90% muvozanatli konsentratsiya darajasi (Css) preparat bilan davolashning 4-5 kuniga (kuniga 1 marta qabul qilinganda) erishiladi. Birinchi kuni odatdagi sutkalik dozadan 2 baravar yuqori zarba dozasi kiritilishi 90% (Css) darajaga ikkinchi kunga erishishga imkon beradi. Aniq taqsimlanish hajmi (Vd) organizmdagi umumiy suv miqdoriga yaqinlashadi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish - 11-12%. Flukonazol organizmning barcha biologik suyuqliklariga yaxshi kirib boradi. Preparatning so'lak va balg'amdagi konsentratsiyalari uning plazmadagi darajalariga o'xshash. Zamburug'li meningit bilan kasallangan bemorlarda flukonazolning orqa miya suyuqligidagi miqdori uning plazmadagi darajasining 80% ga yetadi. Rog' qavati, epidermis, dermis va ter bezlari suyuqligida yuqori konsentratsiyalar hosil bo'ladi, ular zardobdagidan yuqori. Flukonazol asosan buyraklar orqali chiqariladi; bunda yuborilgan dozaning taxminan 80% o'zgarmagan holda chiqariladi. Flukonazol klirensi kreatinin klirensiga (KK) proporsional. Flukonazol metabolitlari periferik qonda aniqlanmagan. 

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homilador ayollarda flukonazolni qo'llash xavfsizligini baholash uchun yetarli va nazoratli tadqiqotlar o'tkazilmagan.

Flukonazolni homiladorlik davrida qo'llashdan saqlanish kerak, og'ir va hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin bo'lgan zamburug'li infeksiyalar bundan mustasno, bunda davolashdan kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lsa.

Reproduktiv yoshdagi ayollar davolash davrida ishonchli kontratseptsiya vositalaridan foydalanishlari kerak.

Flukonazol ona sutida plazmadagiga yaqin konsentratsiyalarda aniqlanadi, shuning uchun laktatsiya (emizish) davrida qo'llash tavsiya etilmaydi.

Dori vositasining transport vositasini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Ta'sir qilmaydi. 

 Flukonazolni varfarin bilan qo‘llashda protrombin vaqti 12% ga oshgani kuzatilgan. Shu munosabat bilan, preparatni kumarinli antikoagulyantlar bilan birga qabul qilayotgan bemorlarda protrombin vaqtini nazorat qilish tavsiya etiladi. Flukonazol bilan bir vaqtda qo‘llanganda, flukonazol peroral gipoglikemik preparatlar – sulfonilmochevina hosilalari (xlorpropamid, glibenklamid, glipizid va tolbutamid) ning T1/2 ni oshiradi. Flukonazol va peroral gipoglikemik preparatlarni birga buyurish mumkin, biroq gipoglikemiya rivojlanish ehtimoli hisobga olinishi lozim. Flukonazol va fenitoinni bir vaqtda qo‘llash fenitoin konsentratsiyasining klinik ahamiyatli darajada oshishiga olib kelishi mumkin. Shu sababli, ushbu preparatlarni birga qo‘llash zarur bo‘lsa, fenitoin konsentratsiyasini monitoring qilish va uning dozasini plazmadagi terapevtik konsentratsiyani ta’minlash maqsadida tuzatish zarur. Flukonazol va rifampitsinni bir vaqtda qo‘llash flukonazolning “konsentratsiya-vaqt” (AUC) egri chizig‘i ostidagi maydonini 25% ga kamaytiradi va plazmadan T1/2 ni 20% ga qisqartiradi. Shu sababli, rifampitsinni bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlarda flukonazol dozasini oshirish tavsiya etiladi. Flukonazol qabul qilayotgan bemorlarda qonda siklosporin konsentratsiyasini nazorat qilish tavsiya etiladi, chunki flukonazol va siklosporin birga qo‘llanganda, buyragi ko‘chirib o‘tkazilgan bemorlarda flukonazolni 200 mg/kun dozada qabul qilish siklosporin konsentratsiyasining plazmada sekin oshishiga olib keladi. Teofillin yuqori dozada qabul qilayotgan yoki teofillin intoksikatsiyasi rivojlanish ehtimoli bo‘lgan bemorlar teofillin dozasi oshib ketishining erta belgilari aniqlanishi uchun kuzatuvda bo‘lishi lozim, chunki flukonazolni bir vaqtda qabul qilish teofillinning plazmadan o‘rtacha klirens tezligini kamaytiradi. Flukonazol va terfenadin yoki tsizapridni bir vaqtda qo‘llashda yurak tomonidan nojo‘ya reaksiyalar, jumladan, qorinchalar taxikardiyasi ("piruet" tipidagi aritmiyalar) paroksizmlari holatlari tasvirlangan. Flukonazol va rifabutin o‘zaro ta’siri haqida xabarlar mavjud bo‘lib, bu oxirgisining serum darajasining oshishi bilan kechadi. Flukonazol va rifabutinni bir vaqtda qo‘llashda uveit rivojlanish holatlari tasvirlangan. Rifabutin va flukonazolni birga qabul qilayotgan bemorlarni diqqat bilan kuzatish zarur. Flukonazol va zidovudin birga qo‘llanganda, zidovudin konsentratsiyasi plazmada oshadi, bu esa uning metabolitga aylanishining kamayishi bilan bog‘liq. Flukonazolni midazolam bilan birga qo‘llashda psixomotor effektlar xavfi oshadi, takrolimus bilan birga qo‘llashda – nefrotoksiklik xavfi oshadi.