1 kapsula tarkibida: faol modda: tsefiksim trigidrat tsefiksimga ekvivalent - 100 mg, 200 mg yoki 400 mg; yordamchi modda: laktosa bezvodnaya, kroskarmelloza natriy, kremniy dioksid kolloid, magniy stearat.

Infeksion-yallig‘lanish kasalliklari, preparatga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan: faringit, tonzillit, sinusit; o‘tkir va surunkali bronxit; o‘rta otit; murakkablanmagan siydik chiqarish yo‘llari infeksiyalari; murakkablanmagan gonoreya.

tsefalosporin antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik; 7 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi; buyrak funksiyasining buzilishi, KK 60 ml/min dan kam. Ehtiyotkorlik bilan: keksalik yoshi, surunkali buyrak yetishmovchiligi, soxta membranoz kolit (anamnezda).

Og‘iz orqali. Kattalar va tana vazni 50 kg dan ortiq bo‘lgan 12 yoshdan katta bolalar uchun o‘rtacha sutkalik doza - 400 mg 1 marta sutkada yoki 200 mg 2 marta sutkada. 7 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun sutkalik doza 200 mg 1 marta sutkada. Davolash kursining o‘rtacha davomiyligi - 7-10 kun. Streptococcus pyogenes tomonidan chaqirilgan kasalliklarda davolash kursi - kamida 10 kun. Murakkablanmagan gonoreyada - 400 mg bir marta. Buyrak funksiyasi buzilganda KK 60 ml/min dan kam bo‘lsa, gemodializ yoki peritoneal dializda bo‘lgan bemorlarga tsefiksimni suspenziya shaklida qabul qilish tavsiya etiladi.

Allergik reaksiyalar: eshakemi, terining giperemiyasi, teri qichishishi, eozinofiliya, isitma, ko‘p shaklli ekssudativ eritema (jumladan, Stivens-Djonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), anafilaktik shok. Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, quloqda shovqin. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og‘iz qurishi, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qabziyat, meteorizm, qorin og‘rig‘i, disbakterioz, jigar funksiyasining buzilishi, xolestaz, xolestatik sariqlik, kandidomikoz, kamdan-kam hollarda - stomatit, glossit, soxta membranoz enterokolit. Qon hosil qiluvchi organlar tomonidan: pansitopeniya, leykopeiya, neytropeniya, agranulositoz, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, qon ketishlar. Siydik chiqarish tizimi tomonidan: interstitsial nefrite, buyrak funksiyasining buzilishi. Siydik-tanosil tizimi tomonidan: vaginit. Laborator ko‘rsatkichlar: “jigar” transaminazalari va ishqoriy fosfataza faolligining oshishi, giperbilirubinemiya, siydik azoti miqdorining oshishi, giperkreatininemiya, protrombin vaqti oshishi. Boshqalar: kandidamikoz, V gipovitaminozi rivojlanishi, nafas qisilishi.

Tsefiksim - yarim sintetik III avlod keng ta'sir doirasiga ega bo'lgan tsefalosporin antibiotik. Tsefiksim bakteritsid ta'sir ko'rsatadi, hujayra membranasining sintezini bostiradi, ko'pchilik gram-musbat va gram-manfiy bakteriyalar tomonidan ishlab chiqariladigan beta-laktamazalarga chidamli. In vitro va klinik amaliyot sharoitida tsefiksim odatda quyidagi mikroorganizmlarga nisbatan samarali: Gram-musbat: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Gram-manfiy: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. In vitro tsefiksim odatda quyidagi mikroorganizmlarga nisbatan samarali: Gram-musbat: Streptococcus agalactiae. Gram-manfiy: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens. Eslatma: Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogroup D, Listeria monocytogenes, ko'pchilik stafilokokklar, shu jumladan metitsillin-rezistent shtammlar, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp. tsefiksim ta'siriga chidamli. Farmakokinetika Og'iz orqali qabul qilinganda preparatning biologik o'zlashtirilishi ovqat qabul qilishdan qat'i nazar 40 dan 50% gacha, biroq tsefiksimning maksimal konsentratsiyasi qonda ovqat bilan birga qabul qilinganda 0,8 soatga tezroq erishiladi. Kapsulalarni qabul qilganda qonda maksimal konsentratsiya 4 soatdan keyin erishiladi va 3,5 mkg/ml ni tashkil etadi. Plazma oqsillari, asosan, albuminlar bilan bog'lanishi 65% ni tashkil etadi. Yarim chiqarilish davri doza bog'liq va 3 dan 4 soatgacha. Taxminan 50% buyraklar orqali o'zgarmagan holda chiqariladi, taxminan 10% safro bilan chiqariladi. Buyrak funksiyasi buzilganda - kreatinin klirensi (KK) 20-40 ml/min bo'lsa, yarim chiqarilish davri 6,4 soatgacha, kreatinin klirensi 5-10 ml/min bo'lsa - 11,5 soatgacha uzayadi.

Belgilar: nojo‘ya reaksiyalarning kuchayishi, ayniqsa, me’da-ichak trakti tomonidan, allergik reaksiyalar bundan mustasno. Davolash: me’dani yuvish, simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya, zarur bo‘lsa, antigistamin preparatlar, glyukokortikosteroidlar, epinefrin, norepinefrin, dopamin, kislorod terapiyasi, infuzion eritmalar quyish, sun’iy nafas oldirishni o‘z ichiga oladi. Tsefiksim gemodializ yoki peritoneal dializ yordamida qon aylanishidan katta miqdorda chiqarilmaydi.

Penitsillinlarga allergik reaksiyalar bo‘lgan bemorlarda tsefalosporin antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik bo‘lishi mumkin. Preparatni uzoq muddat qabul qilish ichakning normal mikroflorasining buzilishiga olib kelishi mumkin, bu Clostridium difficile o‘sishiga va og‘ir diareya hamda soxta membranoz kolitga sabab bo‘lishi mumkin. Davolash vaqtida Kumbsning to‘g‘ridan-to‘g‘ri reaksiyasining soxta musbat natijasi va siydikda glyukoza uchun soxta musbat reaksiya bo‘lishi mumkin. Homiladorlik va laktatsiya davri Preparatni homiladorlik davrida qo‘llash onaga kutilayotgan foyda homilaga bo‘lgan potentsial xavfdan ustun bo‘lsa mumkin. Laktatsiya davrida preparatni buyurish zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak. Avtomobil haydash va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Tsefiksim kapsulalari bemorning avtomobil haydash yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatishi uchun hech qanday asos yo‘q.

Kanaltubulyar sekretsiya blokatorlari, allopurinol, diuretiklar va boshqalar tsefiksimning buyraklar orqali chiqarilishini sekinlashtiradi, bu esa uning qon plazmasidagi konsentratsiyasining oshishiga olib kelishi mumkin. Protrombin indeksini pasaytiradi, bilvosita antikoagulyantlarning ta’sirini kuchaytiradi. Magniy yoki alyuminiy gidroksidini o‘z ichiga olgan antatsidlar preparatning so‘rilishini sekinlashtiradi.