Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari fersinol-s 5ml № 5 in'ektsiya eritmasi
1 ml preparat 50 mg faol modda temir (III) gidroksid polimaltoz kompleksini o‘z ichiga oladi; yordamchi modda inyeksiya uchun suv. 1 ampula (2 ml) preparat 100 mg faol modda temir (III) gidroksid polimaltoz kompleksini o‘z ichiga oladi; yordamchi modda inyeksiya uchun suv.
Qo'llanilishi
Fersinol temir yetishmovchiligi holatlarida, masalan • og'ir postgemorragik anemiya; • kattalar va bolalarda turli kelib chiqishdagi temir yetishmovchiligi anemiyasi, og'iz orqali temir o'z ichiga olgan preparatlarni qabul qilishning samarasizligi yoki imkoni bo'lmagan hollarda (shu jumladan, oshqozon-ichak kasalliklari bilan og'rigan bemorlar va malabsorbsiyadan azob chekayotganlar). Fersinol faqat tegishli laboratoriya tadqiqotlari bilan tasdiqlangan temir yetishmovchiligi holatlarida qo'llaniladi.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
• gipersensitivlik; • temir yetishmovchiligi bilan bog'liq bo'lmagan anemiya (gemolitik, megaloblastik, B 12 vitamini yetishmovchiligi sababli); • eritropoezning buzilishi, suyak iligining gipoplaziyasi; • organizmda temir ortiqchaligi (gemoxromatoz, gemosideroz); • temirni utilizatsiya qilishning buzilishi; • Osler-Randu-Veber sindromi; • buyraklarning infeksion kasalliklari o'tkir bosqichda; • nazorat qilinmaydigan gipoparatiroidizm; • dekompensatsiyalangan jigar sirrozi; • homiladorlik (I trimester); • infeksion gepatit (dori vositasi retikulo-endoteliya tizimida to'planishi sababli). Ehtiyotkorlik bilan: jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, yurak-qon tomir va allergik kasalliklar, surunkali poliartit, bronxial astma, 4 oylikgacha bo'lgan bolalar.
Qo'llash usuli
Chuqur intramuskulyar kiritish uchun mo'ljallangan. In'ektsiya texnikasi muhim ahamiyatga ega. Preparatni noto'g'ri kiritish natijasida og'riq va in'ektsiya joyida terining ranglanishi yuzaga kelishi mumkin. Quyida tavsiflangan ventro-yog'och in'ektsiya usuli umumiy qabul qilingan (katta yog'och mushakning yuqori tashqi kvadrantiga) o'rniga tavsiya etiladi - ignaning uzunligi kamida 5-6 sm bo'lishi kerak. Ignaning ochilishi juda keng bo'lmasligi kerak. Bolalar uchun, shuningdek, ozgina tana vazniga ega kattalar uchun, ignalar qisqaroq va ingichka bo'lishi kerak. - in'ektsiya joyini belgilash uchun umurtqa ustuni bo'ylab bel sohasidagi bo'g'im darajasida A nuqtasini belgilash. Agar bemor o'ng tomonga yotgan bo'lsa, chap qo'lning o'rta barmog'ini A nuqtasiga qo'yishadi. O'rta barmoqdan ko'rsatkich barmog'ini A nuqtasidan uzoqlashtirib, u ilik qovurg'a chizig'idan pastda B nuqtasida joylashishi kerak. Proksimal falanglar, o'rta va ko'rsatkich barmoqlari orasidagi uchburchak in'ektsiya joyidir. - ignani kiritishdan oldin, terini taxminan 2 sm siljitish kerak, shunda igna chiqarilgandan so'ng teshik kanali yaxshi yopiladi. Bu kiritilgan eritmaning teri osti to'qimalariga kirishini va terining ranglanishini oldini oladi. - ignani teri yuzasiga nisbatan vertikal ravishda, ilik bo'g'im nuqtasiga nisbatan katta burchak ostida yo'naltirish kerak. - in'ektsiyadan so'ng, ignani sekin chiqarib olish va in'ektsiya joyiga yaqin teri maydonini taxminan 5 daqiqa davomida barmoq bilan bosish kerak. - in'ektsiyadan so'ng bemor harakat qilishi kerak. Kattalar uchun kunlik doz – 1 ampula (100 mg). Bolalar uchun yosh va vaznga qarab pastroq dozalar tavsiya etiladi. Temirni parenteral kiritish davri shifokor tomonidan gemoglobin darajasini hisobga olgan holda belgilanadi. Maksimal kunlik doz Bolalar vazni 5 kg gacha 0,5 ml (1/4 ampula, 25 mg elementar temir) Bolalar vazni 5-10 kg 1,0 ml (1/2 ampula, 50 mg elementar temir) Kattalar 4,0 ml (2 ampula, 200 mg elementar temir) Temirga bo'lgan kunlik ehtiyoj quyidagi jadvalda keltirilgan Yosh guruhi Temir (mg/kunda) Yosh guruhi Temir (mg/kunda) 0–6 oy 0, 2731–50 yil 7–12 oy 11 erkaklar 8 1–3 yil 7 ayollar 18 4–8 yil 10 50–70 yil 9–13 yil 8 erkaklar 8 14–18 yil ayollar 8 o'g'il bolalar 11 > 70 yil qizlar 15 erkaklar 8 19–30 yil ayollar 8 erkaklar 8 ayollar 18 Homiladorlikda – 27 mg/kunda. Emizish davrida – 18 yoshgacha – 10 mg/kunda; 18 yoshdan keyin – 9 mg/kunda.
Nojo´ya ta´sirlar
Ovqat hazm qilish tizimidan: qayt qilish, qusish. Markaziy nerv tizimidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi. Dori vositasini noto'g'ri kiritish texnikasi natijasida mahalliy reaktsiyalar: terining ranglanishi, in'ektsiya joyida og'riq va yallig'lanish reaktsiyasining paydo bo'lishi mumkin. Boshqa: arterial gipotenziya, artralgiyalar, limfa tugunlarining kattalashishi, haroratning ko'tarilishi, yomon his qilish; juda kam hollarda - allergik yoki anafilaktik reaktsiyalar.
Farmakologik xususiyatlari
Anti-anemiya preparati. Temirning plazmadagi transporti jigar tomonidan sintez qilinadigan γ-globulin transferin yordamida amalga oshiriladi. Uch valentli temir gemning hosil bo'lishida ishtirok etadi, bu esa gemoglobin darajasining oshishiga olib keladi. Preparatni qabul qilishda klinik (zaiflik, oshkora charchoq, bosh aylanishi, takikardiya, teri qoplamalarining quruqligi) va laboratoriya belgilarining temir yetishmovchiligi belgilari asta-sekin kamayadi. Preparat tarkibidagi temir gemoglobinning bir qismi bo'lib, temir yetishmovchiligi holatlarida eritropoezni rag'batlantiradi. Preparatdagi temir murakkab gidroksid polimaltoza kompleksi shaklida bo'ladi. Ushbu kompleks uch valentli temir yadrolari bilan hosil bo'lgan markaziy to'rdan va ko'plab polimaltoza molekulalaridan iborat. Ushbu kompleks prooksidant xususiyatlarga ega emas, bu esa LDL (past zichlikdagi lipoproteinlar) va VLDL (juda past zichlikdagi lipoproteinlar) oksidlanishini kamaytiradi.
Maxsus ko'rsatmalar
Intramuskulyar kiritishda bemorda gipertashqi sezgirlik sababli anafilaktik reaksiyalar rivojlanishi mumkin. Shunday qilib, parenteral kiritishda temir terapiyasi faqat og'iz orqali qabul qilish yetarli bo'lmagan va/yoki mumkin bo'lmagan bemorlarda qo'llanilishi kerak. Qo'llashdan oldin sezgirlik testi o'tkazish tavsiya etiladi (test doza 0,5 ml intramuskulyar). Allergik reaktsiya holatida epinefrin va glukokortikoidlar qo'llanilishi mumkin. Allergik reaksiyalarga moyil bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Faqat shikastlanmagan ampulalar ishlatilishi mumkin. Qoldiq hosil bo'lganda eritma ishlatish uchun yaroqsizdir. Ampulani ochgandan so'ng eritma darhol kiritilishi kerak. Zlokachestven o'smalardan yoki infeksion kasalliklardan kelib chiqqan anemiya holatida temir retikulo-endoteliya tizimida saqlanadi, u erdan faqat asosiy kasallik davolanganidan keyin mobilizatsiya qilinishi va ishlatilishi mumkin. Avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Ushbu preparat avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi. Preparatni bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlash va amal qilish muddati o'tganidan keyin ishlatmaslik kerak. I trimesterda homiladorlikda qo'llash taqiqlanadi, II va III trimesterlarda qo'llash mumkin. Homiladorlik, C kategoriyasi reproduktsiyani eksperimental o'rganish, shuningdek, homilador ayollarda nazorat qilinadigan tadqiqotlar o'tkazilmagan. Preparat faqat davolash natijasi homilaga potentsial xavfdan ustun bo'lgan hollarda qo'llanilishi mumkin. Kam miqdorda o'zgarmagan temir polimaltoz kompleksidan sutga o'tishi mumkin, ammo emizayotgan bolalarda nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lishi ehtimoli pastdir.
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang. Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!