Dorilarning o'zaro ta'siri
Dori vositalarining o'zaro ta'sirlarini o'rganish o'tkazilmagan.
Estrogenlar va progestagenlarning samaradorligi buzilishi mumkin:
Estrogenlar va progestagenlarning metabolizmi dori vositasining metabolizmida ishtirok etuvchi fermentlarni, ayniqsa, 2B6, 3A4, 3A5, 3A7 sitoxrom P450 tizimining fermentlarini induktsiyalash qobiliyatiga ega bo'lgan moddalar bilan bir vaqtda qo'llanilganda kuchayishi mumkin. Bunday moddalar orasida qarshi xuruj vositalari (masalan, fenobarbital, karbamazepin, fenitoin), antimikrobiy vositalar (masalan, rifampitsin, rifabutin) va antiviral vositalar (masalan, nevirapin, efavirenz) mavjud.
Ritonavir va nelvonavir CYP 450, 3A4, A5, A7 ning kuchli inhibitorlari sifatida tanilgan bo'lsa-da, steroid gormonlari bilan bir vaqtda qo'llanilganda, aksincha, ko'rsatilgan fermentlarni faollashtiradi.
O'simlik preparatlari, tarkibida perforatsiyalangan zveroboy (Hypericum perforatum) bo'lgan, estrogenlar va progestagenlarning metabolizmini CYP450, 3A4 ga ta'sir qilish orqali kuchaytirishi mumkin.
Klinik jihatdan isbotlanganidek, estrogenlar va progestagenlarning oshirilgan metabolizmi ularning ta'sirining kamayishiga va bachadon qon ketishlari profilining o'zgarishiga olib kelishi mumkin.
Estrogenlar boshqa dori vositalarining metabolizmini to'sqinlik qilishi mumkin.
Estrogenlar dori vositasining metabolizmida ishtirok etuvchi CYP450 fermentlarini raqobatli inhibisiya orqali bostirishi mumkin. Bu, ayniqsa, tor terapevtik indeksga ega dori vositalari, masalan:
Takrolimus va siklosporin A (CYP450 3A4, 3A3)
Fentanil (CYP450 3A4)
Teofillin (CYP450 1A2).
Klinik amaliyotda bu bunday moddalarining plazma darajalarining toksik darajalarga oshishiga olib kelishi mumkin. Shunday qilib, takrolimus, fentanil, siklosporin A va teofillin dori vositasini uzoq muddat davomida diqqat bilan kuzatish va dozani kamaytirish zarur bo'lishi mumkin.