Farmakologik xususiyatlari
Fruktoza-1,6-difosfat (FDP) glukozaning metabolizmidagi o‘rta mahsulotdir. Preparatning asosiy ta'sir mexanizmi - hujayra devori bilan o‘zaro ta'sir qilish, fosfofruktokinaza, piruvatkinaza va laktatdehidrogenaza (LDG) faoliyatini rag'batlantirish va, oxir-oqibat, ichki hujayra yuqori energiyali fosfat zaxirasini oshirishdir. Uning ichki hujayra konsentratsiyasi hujayraning "maxsuslashuvi" ga qarab o'zgaradi. Inson eritrotsitlari ichidagi FDP konsentratsiyasi 6-10 mg/l hujayralar. In vivo va in vitro biokimyoviy tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, FDP farmakologik dozada hujayra membranasiga ta'sir ko'rsatishi mumkin, sistematik aylanishdan kaliyni qabul qilishga yordam beradi va yuqori energiyali fosfat va 2,3-difosfoglitserin sintezini qo'llab-quvvatlaydi. Bundan tashqari, FDP mexanik ta'sir bilan keltirilgan eritrotsitlarning gemolizini kamaytiradi; kimyoviy reaksiyalar paytida chiqariladigan erkin kislorod radikallarini inhibe qiladi. Hujayra yuzasi bilan o‘zaro ta'sir qilish shuningdek, kaliy ionlarining hujayraga kirishini kuchaytirish shaklida namoyon bo'ladi. FDP giperkaliemiyaning salbiy oqibatlariga qarshi kurashadi, yurak mushagidagi adenozintrifosfat zaxiralarining kamayishini oldini oladi va yurak faoliyatini qo'llab-quvvatlaydi, uning to'xtashini oldini oladi. Myokard ishemiyasi paytida ATP va kreatinfosfat zaxiralarini saqlab turib, FDP kardiorespirator reanimatsiyani qo'llab-quvvatlaydi, koronar arteriyalarning o'tkir okluziyasi bilan keltirilgan nekroz zonasini cheklaydi; keng miqyosli myokard infarkti bilan bemorlarga tayinlanganda ijobiy karditsirkulyator ta'sir ko'rsatadi va gemodinamikani yaxshilaydi, ayniqsa, erta bosqichda. FDP gemorragik va travmatik shoklarda sezilarli himoya faoliyatini ko'rsatadi. FDP shuningdek, miya to'qimalarida gipoksik stressning oqibatlarini kamaytirish orqali sezilarli himoya ta'siriga ega. FDP yuklama paytida yurakning ishlashini va funksiyasini yaxshilaydi; yurakda sitostatiklarning toksik ta'sirining biokimyoviy va elektrokardiografik namoyonlarini kamaytiradi. FDP uzoq muddatli ishemik kardiyoplegiya so'ngida yetarli yurak faoliyatini tiklashni tezlashtiradi. FDP jigar va buyraklarni ishemiyadan va postishemik reperfuzioning funktsional va organik shikastlanishidan himoya qiladi. FDP periferik qon tomir kasalliklaridan azob chekayotgan bemorlarda qonning reologik ko'rsatkichlarini yaxshilaydi. Ko‘p marta qon quyish paytida FDP eritrotsit ichidagi energiya zaxirasini oshiradi, quyilayotgan plazmadagi kaliy konsentratsiyasini kamaytiradi, hujayralar ichida kaliy va natriyning normal nisbatini tiklaydi, eritrotsitlarning elastikligini va gemolitik qarshiligini yaxshilaydi. FDP kattalarda respirator distress sindromini davolashda foydali bo‘lishi mumkin. Ushbu sindromda FDP makrovaskulyar o‘pka shikastlanishini histaminning mast hujayralaridan chiqarilishini bostirish va neytrofillarda erkin kislorod radikallarining hosil bo‘lishini oldini olish orqali kamaytiradi. Bundan tashqari, FDP azot balansiga ijobiy ta'sir ko'rsatadi va umumiy parenteral ovqatlanishda glukozaning utilizatsiyasini qo'llab-quvvatlaydi. FDP nafas faoliyatini kuchaytiradi, bu PI max, Pa02 ko'rsatkichlari va barqarorlikda namoyon bo'ladi. FDPni quyonlar va itlarga 100 mg/kg yoki 200 mg/kg dozada 30 kun davomida venaga yuborish paytida o'tkir toksiklik tadqiqotlari organlar funksiyasi va gistologiyasida patologik o'zgarishlarni aniqlamadi. Teratogenlik Teratogenlik tadqiqotlari shuni ko'rsatdiki, quyonlarga 100 mg/kg dozada FDPni venaga yuborilgandan so'ng, homiladorlik davrida patologik o'zgarishlar va homila rivojlanishidagi anomaliyalar kuzatilmagan.
Farmakokinetika
FDPning plazmadagi konsentratsiyasi 250 mg/kg dozada infuziyadan 5 daqiqa o'tgach 770 mg/l ni tashkil etdi. Infuziya tugagandan 80 daqiqa o'tgach, FDP plazmada aniqlanadigan miqdorlarda topilmadi. FDPning yarim chiqarilish davri 10-15 daqiqa. FDP plazmadan to'qimalarga qon tomiridan tashqari oqimga tarqalish va eritrotsit va plazma fosfatazlari ta'sirida noorganik fosfat va fruktozaga gidroliz orqali yo'qoladi.