Один флакон содержит активное вещество - фруктоза - 1.6 - дифосфат натрия 5,0 г

ишемия и острый инфаркт миокарда (в составе комплексной терапии) гипофосфатемия (в т.ч. при шоковых состояниях, многократном переливании крови, хроническом алкоголизме, продолжительном голодании, хронической дыхательной недостаточности) операции с использованием экстракорпорального кровообращения парентеральное питание нарушения периферического кровообращения

повышенная чувствительность к препарату гиперфосфатемия почечная недостаточность детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) наследственная непереносимость фруктозы беременность и период лактации (ввиду отсутствия данных по безопасности и эффективности)

Раствор Езафосфины вводят внутривенно, со скоростью не более 10 мл раствора в 1 мин. Приготовление раствора: лиофилизированный порошок растворяют в 50 мл дистиллированной воды из флакона. Рекомендуемые дневные разовые дозы, в зависимости от тяжести заболевания, составляют от 70 мг/кг до 160 мг/кг массы тела в расчете на лиофилизированный порошок (1-2 флакона по 5 г в день) или 0,7 мл/кг до 1,6 мл/кг готового к употреблению раствора (100 мл в день). Максимально допустимая разовая доза препарата составляет 250 мг/кг массы тела. Раствор (как приготовленный, так и готовый к употреблению) должен быть использован за один прием. Возможный остаток не используется. При лечении шоковых состояний, ишемии и острого инфаркта миокарда рекомендуемая суточная доза препарата составляет 20-30 г, продолжительность введения - от 2 до 7 дней. Пациентам, подвергающимся процедуре экстракорпорального кровообращения (ЭКК) рекомендуемая суточная доза составляет 10 г препарата в течение 5-7 дней. Пациентам в тяжелом состоянии, находящимся на парентеральном питании, рекомендуемая суточная доза составляет 10-20 г препарата в течение 3-7 дней введения. При трансфузионной терапии (многократном переливании крови) рекомендуемая суточная доза составляет 10-20 г препарата в течение 3-5 дней. В случае высоких дозировок препарата, во избежаниее гиперфосфатемии, целесообразно разделение общей суточной дозы на два введения.

Очень редко гиперфосфатемия (при несбалансированных дозах) аллергические реакции разной степени тяжести, вплоть до анафилактического шока Возможны покраснение кожных покровов, учащенное сердцебиение, онемение конечностей (в случае введения препарата со скоростью более 10 мл/мин) болезненность в месте введения, раздражение кожи, тромбозы, флебиты (при экстравазации)

 Случаи фармакологических взаимодействий неизвестны. Не использовать препарат вместе с лекарствами, растворимыми при рН 5,5 или вместе с щелочными растворами кальция. 

 Раствор для внутривенного введения содержит натрия метабисульфит, который у чувствительных пациентов (особенно у пациентов с сопутствующей бронхиальной астмой) может провоцировать развитие аллергических реакций и тяжелых приступов бронхоспазма. Экстравазация во время инфузии может вызвать боль и местное раздражение. Необходимо контролировать уровень электролитов в плазме во время лечения. У пациентов с клиренсом креатинина менее 50 мл/мин рекомендуется контролировать уровень фосфатов плазмы и при необходимости уменьшить дозу лекарственного средства. Раствор не должен использоваться, если он не является абсолютно прозрачным. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.
 

 Случаи передозировки неизвестны. Симптомы - при использовании препарата в верхнем диапазоне доз рекомендуется контроль уровня фосфатов в крови и при появлении признаков гиперфосфатемии, рекомендуется снижение дозы препарата. Лечение – симптоматическое.