Bitta flakon faol modda - fruktoza - 1.6 - difosfat natriy 5,0 g.

ishemiya va o'tkir miokard infarkti (kompleks terapiya tarkibida) gipofosfatemya (shu jumladan, shok holatlari, ko'p marta qon quyish, surunkali alkogolizm, uzoq muddatli ochlik, surunkali nafas yetishmovchiligi) ekstraporporeal qon aylanishi bilan bog'liq operatsiyalar parenteral ovqatlanish perferik qon aylanishi buzilishi

preparatga oshkora sezgirlik giperefosfatemya buyrak yetishmovchiligi 18 yoshgacha bolalar va o'smirlar (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan) meros bo'lib o'tadigan fruktoza intoleransi homiladorlik va emizish davri (xavfsizlik va samaradorlik bo'yicha ma'lumotlar yo'qligi sababli)

Ezafosfinlar eritmasi venaga kiritiladi, 1 daqiqada 10 ml eritmadan oshmasligi kerak. Eritma tayyorlash: lyofilizatsiyalangan kukun 50 ml distillangan suvda flakondan eritiladi. Tavsiya etilgan kunlik bir martalik dozalar, kasallikning og'irligiga qarab, 70 mg/kg dan 160 mg/kg gacha bo'lgan tana vazniga hisoblangan lyofilizatsiyalangan kukun (kuniga 1-2 flakon 5 g) yoki 0,7 ml/kg dan 1,6 ml/kg gacha tayyor eritma (kuniga 100 ml) ni tashkil etadi. Preparatning maksimal ruxsat etilgan bir martalik doza 250 mg/kg tana vaznidir. Eritma (tayyorlangan va tayyor iste'mol qilish uchun) bir marta qabul qilinishi kerak. Qolgan qismi ishlatilmaydi. Shok holatlari, ishemiya va o'tkir miokard infarkti davolashda tavsiya etilgan kunlik doz 20-30 g, kiritish davomiyligi - 2 dan 7 kungacha. Ekstraporporeal qon aylanishi (EKK) jarayoniga duchor bo'lgan bemorlarga tavsiya etilgan kunlik doz 5-7 kun davomida 10 g preparatni tashkil etadi. Og'ir holatda bo'lgan bemorlarga, parenteral ovqatlanishda, tavsiya etilgan kunlik doz 3-7 kun davomida 10-20 g preparatni tashkil etadi. Transfuziya terapiyasida (ko'p marta qon quyish) tavsiya etilgan kunlik doz 3-5 kun davomida 10-20 g preparatni tashkil etadi. Preparatning yuqori dozalarida giperefosfatemiyani oldini olish maqsadida, umumiy kunlik dozaning ikki kiritishga bo'linishi maqsadga muvofiqdir.

Juda kam giperefosfatemya (noto'g'ri dozalar bilan) allergik reaktsiyalar turli darajadagi og'irlikda, hatto anafilaktik shokgacha. Terining qizarishi, yurak urishining tezlashishi, qo'llarning his qilmasligi (preparat 10 ml/min dan yuqori tezlikda kiritilganda) kiritish joyida og'riq, terining qizishi, trombozlar, flebitlar (ekstravazatsiya holatida) mumkin.

 Farmakologik o‘zaro ta’sir holatlari noma’lum. Preparatni pH 5,5 da eriydigan dori vositalari yoki ishqoriy kalsiy eritmalari bilan birga ishlatmaslik kerak. 

 Tomir ichiga yuborish uchun eritma natriy metabisulfitni o‘z ichiga oladi, bu esa sezgir bemorlarda (ayniqsa, hamroh bronxial astma bo‘lgan bemorlarda) allergik reaksiyalar va og‘ir bronxospazm xurujlarini keltirib chiqarishi mumkin. Infuziya vaqtida ekstravazatsiya og‘riq va mahalliy tirnash xususiyati chaqirishi mumkin. Davolash davomida plazmadagi elektrolitlar darajasini nazorat qilish zarur. Kreatinin klirensi 50 ml/min dan kam bo‘lgan bemorlarda plazmadagi fosfatlar darajasini nazorat qilish va zarur bo‘lsa, dori vositasi dozasini kamaytirish tavsiya etiladi. Eritma mutlaqo shaffof bo‘lmasa, ishlatilmasligi kerak. Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilish xususiyatlari Transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatmaslik kerak.
 

 Dozani oshirib yuborish holatlari noma’lum. Simptomlar – preparat yuqori doza diapazonida qo‘llanilganda qonda fosfatlar darajasini nazorat qilish va gipofosfatemiya belgilari paydo bo‘lsa, preparat dozasini kamaytirish tavsiya etiladi. Davolash – simptomatik.