1 ta modifikatsiyalangan chiqarish bilan tabletkada:
faol modda: etodolak 600 mg (etodolak mikroizlangan shaklida);
qo'shimcha moddalar: gidroksipropilmetiltsellyuloza, laktaza monohidrat, dinatriy gidrofosfat dihidrat, etiltsellyuloza, talk, magniy stearat;
Qoplama materialining tarkibi №13 (Opadrey oq YS-1-7003): titan dioksid (E171), gidroksipropilmetiltsellyuloza 2910 / Gipromelloza 3sR (E464), gidroksipropilmetiltsellyuloza 2910 / Gipromelloza 6sR (E464), makrogol (polietilen glikol 400) (E1521), polisorbate 80 (E433).

Etodin revmatoid artrit va osteoartritda og'riq sindromini qisqa muddatli yoki uzoq muddatli davolash uchun ko'rsatilgan. Og'riq sindromini kamaytirish kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.

bolalar yoshi 18 yoshgacha
qon kasalliklari (tsitopeniya)
oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi (faol yoki ilgari o'tkazilgan)
ilgari o'tkazilgan oshqozon-ichak qon ketishi yoki perforatsiya, NPLP ni qabul qilish bilan bog'liq
ichak kasalliklari (Kron kasalligi, noaniq yarali kolit)
og'ir yurak, jigar yoki buyrak yetishmovchiligi
Etodin SR aortokoronar shuntlash (AKSh) operatsiyasi paytida operatsiya davrida og'riqni kamaytirish uchun kontrendikatsiyadir
preparatning komponentlariga yuqori sezgirlik
preparatni buyurish, agar bemorda aspirin yoki boshqa no steroid yallig'lanishga qarshi preparatlar bilan davolashda bronxial astma, rinite, qichishish rivojlangan bo'lsa, kontrendikatsiyadir
no steroid yallig'lanishga qarshi preparatlar qo'llanilganda bemorlarda gemorragik diatez rivojlangan bo'lsa
-homiladorlik va emizish davri

Og'iz orqali qabul qilish uchun.
Ovqat paytida yoki ovqatdan keyin qabul qilish kerak.
Eng past samarali doza eng qisqa vaqt davomida qabul qilinishi kerak.

Kattalar:
Bir kun davomida bir tabletkani butunlay yutib, katta stakan suv bilan ichish kerak. Kuniga 600 mg dan ortiq dozalarning xavfsizligi aniqlanmagan. Tolerantlik yoki takhifilaksiyaning rivojlanishi haqida xabar berilgan.

Qari bemorlar:
Qari bemorlar uchun doza tuzatish odatda talab qilinmaydi.

Qari bemorlarda nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfi oshadi.
Qari bemorlarda buyrak funksiyasining pasayishi ehtimoli ko'proq, shuning uchun bu bemorlarga Etodin SR ehtiyotkorlik bilan buyurilishi va buyrak funksiyasi nazorat qilinishi kerak.

Jigar va/yoki buyrak funksiyasida buzilish bo'lgan bemorlarga etodolak ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak.
Etodin SR 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarni davolashda qo'llanilishi tavsiya etilmaydi, chunki ushbu yosh toifasidagi bemorlarda samaradorlik va xavfsizlik isbotlanmagan.

Bemorlar etodolakni qabul qilganda quyidagi nojo'ya ta'sirlar rivojlanishi mumkin:

GI va jigar tomondan: qorin og'rig'i, ich qotishi, diareya, dispepsiya, gaz, yurak qizishi, qayt qilish, qon aralash qayt qilish, oshqozon / o'n ikki barmoq ichak yaralari rivojlanishi (qon ketishi va/yoki perforatsiya bilan birga bo'lishi mumkin), chanqoq, og'iz quruqligi, glosstit, yarali stomatit, gaz chiqarish, anoreksiya, gastrit, duodenit, ichak yaralari, najasda qon, pankreatit, ezofagit, strikturni bor yoki yo'qligi bilan, kolit, jigar fermentlari faoliyatining oshishi, xolestatik saraton, xolestatik gepatit, dori vositasi gepatiti, jigar yetishmovchiligi, jigar nekrozi.

Asab tizimi tomondan: asteniya, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, depressiya, hayajon, uyqusizlik, uyquchanlik, paresteziya, tremor, ongni buzilish, uyquni buzilish, tortishish, koma, gallyutsinatsiya, meningit.

Teridan: qichishish, ortiqcha terlash, qichishish, vezikulyar toshma, makulo-papulyar toshma, fotosensitizatsiya, giperpigmentatsiya, terining quruqligi, alopesiya, teri vaskuliti bilan purpura, angionevrotik shish, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, ko'p shaklli eritema.

Hissiyot organlari tomondan: ko'rishning noaniqligi, fotofobiya, o'tkinchi ko'rish buzilishi, konjunktivit, quloqda shovqin, karlik, ta'mning o'zgarishi.

Siydik-tashqarisida: dizuriya, tez-tez siydik chiqarish, suv-elektrolit muvozanatini buzilishi, urea darajasining oshishi, papillyar buyrak nekrozi, oliguriya/poliuriya, proteinuriya, tsistit, gematuriya, leykotsituriya, nefrolitiyaz, interstitsial nefrit, buyrak yetishmovchiligi, metrorragiya.

Yurak-qon tomir tizimi tomondan: arterial gipertenziya, yuzga qon oqishi, yurak urishi, hushdan ketish, vaskuliti (shu jumladan nekrotizatsiyalovchi va allergik), takikardiya, aritmiya, yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti, insult.

Qon tizimi tomondan: qon to'kilishi, trombotsitopeniya, qon ketish vaqtining oshishi, leykopeniya, neyropeniya, agranulotsitoz, anemiya (shu jumladan gemolitik), aplastik anemiya, pancitopeniya, agranulotsitoz, limfadenopatiya.

Metabolik buzilishlar: shish, kreatinin darajasining oshishi, diabetga ega yoki yo'qligida giperglikemiya, tana vaznining o'zgarishi, gipernatriemiya, giperkaliemiya.

Nafas tizimi tomondan: bronxospazm, o'pka tizimining eosinofiliya bilan infiltratsiyasi, bronxit, nafas qisilishi, faringit, rinite, sinusit, nafasni bostirish, pnevmoniya.

Boshqalar: ortiqcha charchoq, burun qonash, titroq va isitma, infeksiyalar, sepsis.

Yuqori sezgirlik reaktsiyalari: allergik reaktsiyalar, anafilaktoid/anafilaktik reaktsiyalar (shu jumladan anafilaktik shok), Kvinke shishi.

 Farmakokinetika
Etodolak og‘iz orqali qo‘llanganda yaxshi so‘riladi va qabul qilingandan taxminan 1 soat o‘tib plazmadagi eng yuqori konsentratsiyaga erishadi. Plazmadagi eng yuqori konsentratsiyasi 18 mkg/ml ni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan yaxshi bog‘lanadi, erkin holatda 1,2 % dan 4,7 % gacha o‘zgaradi. Biokiraolishligi 68 mkg/ml/soat, yarim chiqarilish davri 7 soat, taqsimlanish hajmi 0,4 l/kg, plazma klirensi 41 ml/soat/kg. Etodolakning biokiraolishligi ovqat va antatsidlar ta'sirida o‘zgarmaydi.

Farmakodinamika
Etodolak indol hosilali nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita (NYQV) hisoblanadi. Etodolak boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalardan tetrahidropiranoindol yadrosi mavjudligi bilan farq qiladi, yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta'sir ko‘rsatadi. Etodolak yallig‘lanish sohasida prostaglandinlar sintezini ingibitsiya qiladi va shu tariqa og‘riq retseptorlarining yallig‘lanish mediatorlariga (gistamin, serotonin va kininlar) sezuvchanligini kamaytiradi. Etodolak ferment siklooksigenazani (SOF-2) ingibitsiya qiladi, shuningdek, urikozurik faollikka ega.
 

 ETODIN® SR ni quyidagi preparatlar bilan birga qo‘llanganda:
- plazma oqsillari bilan yaxshi bog‘lanadigan preparatlar bilan, dozalashni tuzatish kerak, chunki etodolak ham plazma oqsillari bilan yaxshi bog‘lanadi. Atsetilsalitsil kislotasi va varfarin plazma oqsillari bilan bog‘lanishni kamaytiradi.
- peroral antikoagulyantlar va geparin bilan, peroral antikoagulyantlar va geparinning me’da shilliq qavatiga ta’sirini kuchaytirishi kuzatiladi;
- sul’fonilmochevina preparatlari bilan, sul’fonilmochevina preparatlarining gipoglikemik ta’siri kuchayadi;
- litiy preparatlari bilan, plazmadagi litiy konsentratsiyasini nazorat qilish kerak, chunki ETODIN® SR plazmadagi litiy konsentratsiyasini oshirishi mumkin;
- metotreksat bilan, metotreksatning gemopoezga toksik ta’siri kuchayadi;
- diuretiklar bilan, diuretiklarning faolligi susayishi mumkin;
- tiklopidin bilan, tiklopidinning trombotsitlarga antiagregant ta’siri kamayadi;
- boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar bilan, me’da shilliq qavati yaralari va qon ketish xavfi oshadi;
- fenitoin bilan, fenitoinning ta’siri kuchayadi;
- yurak glikozidlari bilan, yurak yetishmovchiligi kuchayishi, glomerulyar filtrlatsiya tezligi pasayishi va plazmadagi glikozidlar darajasi oshishi mumkin;
- siklosporin bilan, nefrotoksik ta’sir kuchayadi;
- mifepriston bilan, mifepriston qabul qilingandan so‘ng 8-12 kun davomida qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki mifepriston ta’sirini kamaytiradi;
- xinolonlar bilan, tutqanoq (konvulsiyalar) xavfi oshadi;
- zidovudinlar bilan, gematologik toksiklik xavfi oshadi. OIV(+) infeksiyalangan va gemofiliyadan aziyat chekayotgan bemorlarda gemartroz va gematoma xavfi oshishi mumkin;
- takrolimus bilan, nefrotoksiklik xavfi oshadi;
- antiagregant preparatlar va selektiv serotonin qayta qabul qilinishining ingibitorlari bilan, me’da-ichak qon ketishi xavfi oshadi;
- antigipertenziv vositalar bilan, ularning antigipertenziv ta’siri kamayadi;
- kortikosteroidlar bilan, OVY va qon ketish xavfi oshadi.  
Antatsidlar Cmax ni (15–20%) ga kamaytirishi mumkin.
Erlich reaktivi yordamida bilirubin darajasini aniqlashda soxta musbat natija bo‘lishi mumkin. 

 Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar kabi, ETODIN® SR ham antiagregant ta’sirga ega, shuning uchun antikoagulyantlar qabul qilayotgan bemorlar nazorat ostida bo‘lishi kerak. Agar me’da-ichak qon ketishi yuzaga kelsa, davolashni to‘xtatish lozim.
Arterial gipertenziya, yurak yetishmovchiligi, jigar sirrozi, nefratlar, surunkali buyrak va jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga, shuningdek, diuretiklar qabul qilayotgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.  ETODIN® SR ni uzoq muddat qabul qilayotgan keksalarda davolash boshida jigar, buyrak funksiyasi va qon ko‘rsatkichlarini tekshirish lozim.
Tegishli monitoring va maslahat arterial gipertenziya va / yoki yengildan o‘rtacha darajadagi kongestiv yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar uchun zarur, chunki suyuqlik ushlanishi va shishlar NYAQV bilan bog‘liq holda qayd etilgan.