Bir qoplangan tabletkada Emkor 2,5 preparati 2,5 mg bisoprolol fumerat faol moddasini o'z ichiga oladi. Bir qoplangan tabletkada Emkor 5 preparati 5 mg bisoprolol fumerat faol moddasini o'z ichiga oladi. Bir qoplangan tabletkada Emkor 10 preparati 10 mg bisoprolol fumerat faol moddasini o'z ichiga oladi. Yordamchi moddalar: jelatinlangan kraxmal (Uni-pure DW-L), polivinilpirrolidon, jelatinlangan kraxmal (Uni-pure WG 220), mikrokristallik sellyuloza, kaltsiy gidrofosfat, kremniy dioksid, magniy stearat.

- Arterial gipertenziya;
- Ishemik yurak kasalligi (stenokardiya);
- Xronik yurak yetishmovchiligi.

Kardiogen shok, AV blokada II va III daraja, sinus tugunining zaifligi sindromi, sinoatriyal blokada, bradikardiya (puls 50 urishdan kam), arterial gipotenziya (SAD 90 mm rt.st. dan kam); bronxospazmga moyillik (bronxial astma va boshqa bronxoobstruktiv sindrom bilan kasalliklar), periferik qon aylanishining sezilarli buzilishi; MAO inhibitörleri (MAO-B inhibitörleri istisno) bilan bir vaqtda qabul qilish, bisoprolol va boshqa beta-adrenoblokatorlarga yuqori sezgirlik. Xronik yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda preparatni yurak yetishmovchiligining kuchayishi yoki yurak yetishmovchiligining dekompensatsiya epizodlari paytida, venaga inotrop preparatlarni kiritish talab etiladigan hollarda qabul qilish tavsiya etilmaydi; shuningdek, bradikardiya (puls 60 urishdan kam) va gipotenziya (SAD 100 mm rt.st. dan kam), homiladorlik va emizish davri, bolalik davri.

Shaxsiy ravishda, davolash samaradorligi va puls chastotasi hisobga olinib tanlanadi. Arterial gipertenziya va ishemik yurak kasalligi bo'lgan bemorlarga kunlik 2,5-10 mg dozasi belgilangan, 1 marta/kun. Boshlang'ich dozasi 2,5 mg 1 marta/kun, maksimal kunlik dozasi - 10 mg 1 marta/kun. Dozani asta-sekin titrasiya usuli bilan oshirish kerak. Jigar yoki buyrak funksiyasining yengil yoki o'rta darajadagi buzilishi bo'lgan bemorlarda, shuningdek, qari bemorlarda dozani tanlash odatda talab etilmaydi. Xronik yurak yetishmovchiligi davolashda (oxirgi 6 hafta davomida kuchayishsiz barqaror holatda) quyidagi dozalanish rejimi tavsiya etiladi: boshlang'ich dozasi 1,25 mg kuniga bir marta birinchi hafta davomida, ikkinchi hafta davomida 2,5 mg kuniga, uchinchi hafta davomida – 3,75 mg kuniga, to'rtinchi haftadan sakkizinchi haftagacha – 5 mg, keyin dozani 7,5 mg gacha oshirish, o'n ikkinchi haftadan keyin maksimal dozasi – 10 mg belgilanishi mumkin. Shifokor shaxsiy tolarlikka qarab dozalanish rejimini tuzatishi mumkin. Emkorni ertalab och qoringa yoki nonushta paytida, oz miqdordagi suyuqlik bilan qabul qilish tavsiya etiladi. Emkor preparatini to'satdan to'xtatish mumkin emas, davolash kursi odatda sekin va dozani asta-sekin kamaytirish bilan tugashi kerak. Har qanday holatda preparat bilan davolash davomiyligini shifokor belgilaydi. Nojo'ya ta'sir

Davolash kursining boshida vaqtincha markaziy nerv tizimida buzilishlar, zaiflik, charchoq, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, uyqu buzilishi, psixika tomondan buzilishlar paydo bo'lishi mumkin. Yurak-qon tomir tizimidan ortostatik gipotenziya, bradikardiya, AV o'tkazuvchanligining buzilishi, qo'llarda sovuq his qilish va paresteziya, intermitent lamarni kuchayishi va Reyno sindromidagi asosiy klinik simptomlar; Harakat apparati tizimidan ayrim hollarda mushak zaifligi, mushaklar spazmlari; Ko'z organlaridan ko'z yoshining sekretsiyasining kamayishi, kon'yunktivit; Oshqozon-ichak tizimidan ayrim hollarda diareya, q constipatsiya, ko'ngil aynishi, qorin og'rig'i; Ayrim hollarda teri qichishi va terining qizarishi, terlash, diabet bilan og'rigan bemorlarda glyukoza tolarligining kamayishi, allergik reaksiyalar; psoriazning ko'rsatmalarini kuchayishi, psoriazga o'xshash toshmalar paydo bo'lishi. Moyil bemorlarda bronxial obstruktsiya simptomlari paydo bo'lishi mumkin.

Tanlangan beta1-adrenoblokator ichki simpatomimetik faoliyat va membranani barqarorlashtiruvchi xususiyatlarga ega emas. Yurak urishlarining chastotasi va kuchini (dam olishda va yukda) va yurak chiqishini kamaytiradi, shu bilan birga zarba hajmi sezilarli darajada kamaymaydi. AV o'tkazuvchanligini bostiradi, buyraklardan renin sekretsiyasini kamaytiradi, miokardning kislorodga bo'lgan ehtiyojini kamaytiradi. Antiaritmik, gipotenziya va antianginal ta'sir ko'rsatadi.

Psoriaz bilan birga bo'lganida, oilaviy anamnezda psoriaz ko'rsatmalari mavjud bo'lganda, dekompensatsiya fazasidagi shakar diabetida, allergik reaktsiyalarga moyil bo'lgan bemorlarga qo'llaniladi. Feohromotsitoma holatida bisoprololni qo'llash faqat alfa-adrenoblokatorlarni qabul qilgandan keyin mumkin. Jarrohlik aralashuvi oldidan anesteziologni bisoprolol bilan davolash haqida xabardor qilish kerak. Davolash davrida alkogol iste'mol qilishga yo'l qo'ymaslik kerak. Diqqatni jamlash va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiladigan faoliyat bilan shug'ullanuvchi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi. Homiladorlik va emizish Homiladorlikda, emizish davrida, shuningdek bolalarda qo'llash tavsiya etilmaydi. Homiladorlikda bisoprololni qo'llash zarur bo'lsa, tug'ilish kutilayotganidan 72 soat oldin bekor qilinishi kerak, chunki bu yangi tug'ilganda bradikardiya, arterial gipotenziya, gipoglikemiya va nafas olishni bostirish xavfini keltirib chiqarishi mumkin. Agar bekor qilish mumkin bo'lmasa, yangi tug'ilganning holatini tug'ilgandan keyin 72 soat davomida diqqat bilan nazorat qilish zarur. Preparatni amal qilish muddati o'tganidan keyin qo'llash kerak emas va bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlanishi kerak.

 Bisoprolol boshqa gipotenziyalovchi vositalar, shuningdek, gipotenziyalovchi ta’sir ko‘rsatishi mumkin bo‘lgan preparatlarning ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Rezepin, alfa-metildopa, klonidin, naparstyan yoki guanfatsin bilan bir vaqtda qo‘llanganda yaqqol bradikardiya yuzaga kelishi mumkin. Bisoprolol qabul qilinayotganda v/v kalsiy kanallari blokatorlari va antiaritmik vositalarni buyurish tavsiya etilmaydi. Ergotamin hosilalari bilan bir vaqtda qabul qilinsa, periferik qon aylanishi buzilishlari kuchayishi mumkin. Insulin yoki boshqa gipoglikemiziruvchi vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanganda ularning ta’siri kuchayishi mumkin. 

 Preparatning dozasini oshirib yuborishda, bradikardiya, arterial gipotenziya, yurak yetishmovchiligi, bronxospazm yoki yurak urish tezligining xavfli sekinlashuvi bilan namoyon bo‘lsa, davolash to‘xtatilishi kerak. Bunday holatda oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish va darhol shifokorga murojaat qilish lozim.