Гиперчувствительность, нарушения функций печени, тяжелый иммунодефицит, значительные нарушения костномозгового кроветворения или анемией, лейкопенией или тромбоцитопенией, тяжелые неконтролируемые инфекции, почечная недостаточность, гипопротеинемия, беременность, кормление грудью, возраст младше 18 лет.

Лечение лефлунамидом начинают с однократного приема ударной дозы в 100 мг в течение 3 дней. В качестве поддерживающей дозы рекомендуется прием от 10 мг до 20 мг лефлуномида 1 раз в день. Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать до 4-6 месяцев. Не требуется никакой корректировки дозы для больных старше 65 лет. Таблетки необходимо глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.Лечение лефлунамидом начинают с однократного приема ударной дозы в 100 мг в течение 3 дней. В качестве поддерживающей дозы рекомендуется прием от 10 мг до 20 мг лефлуномида 1 раз в день. Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать до 4-6 месяцев. Не требуется никакой корректировки дозы для больных старше 65 лет. Таблетки необходимо глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Наиболее частые побочные эффекты (1-10%): лейкопения; аллергические реакции; потеря аппетита, снижение массы тела (как правило, незначительное); усталость (слабость), головная боль, головокружение, парестезия; умеренное повышение АД; диарея, тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, боли в животе, повышение показателей печеночных проб; усиленное выпадение волос, экзема, сухость кожи, сыпь, зуд; тендовагинит, увеличение некоторых ферментов в крови (креатинфосфокиназы)Наиболее частые побочные эффекты (1-10%): лейкопения; аллергические реакции; потеря аппетита, снижение массы тела (как правило, незначительное); усталость (слабость), головная боль, головокружение, парестезия; умеренное повышение АД; диарея, тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, боли в животе, повышение показателей печеночных проб; усиленное выпадение волос, экзема, сухость кожи, сыпь, зуд; тендовагинит, увеличение некоторых ферментов в крови (креатинфосфокиназы)

Пожалуйста сообщите вашему врачу или фармацевту если вы принимаете или недавно прини-мали любые другие лекарства, в том числе лекарственные средства которые продаются без ре-цепта. Особенно важно если вы принимаете • Другие препараты для лечения ревматоидного артрита, такие как противомалярийные препараты (например хлорохин и гидроксихлорохин), внутримышечный или перораль-ный применение, D-пеницилламин, азатиоприн и другие иммуносупрессивные препараты (например, метотрексат), так как эти комбинации не рекомендуются. • Препарат называемый холестирамин (используемый для снижения высокого уров-ня холестерина) или активированный уголь, так как данные препараты могут сокра-тить количество лефлуномида, которое поглощается организмом. • Фенитонин (использованный для лечения эпилепсии), варфарин или фенпрокумон (использованный для разжижения крови) или толбутамид (использованный для лечения сахарного диабета второго типа), потому что данные препараты могут повысить риск развития побочных эффектов. Если вы уже принимаете нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и/или кор-тикостероиды, вы можете продолжить их использование после начала приема препарата Элафра. Вакцинации Если вы должны быть провакцинированы, обратитесь к вашему врачу за советом. Некоторые прививки не должны быть сделаны во время приема лефлуномида, и по истечению определен-ного периода времени после прекращения лечения. Прием Лефлуномида медак с пищей и напитками Препарат Элафра можно принимать с или без пищи. Не рекомендуется употреблять алкоголь во время лечения лефлуномидом. Употребление алко-голя во время приема лефлуномида может увеличить вероятность повреждения печени.

Применение у детей Элафра не рекомендуется для использования детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Вождение автомобиля и использование тяжелой техники Элафра может вызвать головокружения, что может повлиять на вашу способность сосредото-чится и реагировать. Если вы под воздействием побочного эффекта, не водите автомобиль и не используете тяжелую технику. Важная информация о некоторых ингредиентах препарата Элафра Элафра содержит лактозу. Если ваш врач сказал вам что у вас есть непереносимость некоторых сахароз, проконсультируетесь с вашим врачом перед приемом данного препарата. Элафра содержит соевый лецитин. Если у вас аллергия на арахис или сою, не используете этот препарат.- если вы когда-либо страдали от туберкулеза или интерстициальных заболеваний легких (заболевание легких), - если вы мужчина и хотите стать отцом. Так как не исключено, что лефлуномид переходит в сперму, необходимости использовать надежные средства контрацепции. при лечении лефлуномидом. Мужчины которые хотят зачать ребенка, должны обратиться к врачу, который может посоветовать прекратить принимать препарат Элафра и начать процедуру отмывания. Затем вам следует сделать анализ крови, чтобы убедиться, что лефлуномид был успешно выведен из организма и подождать по крайней мере 3 месяца, прежде чем пытаться зачать ребенка. Лефлуномид иногда может вызвать недостаточность печени, легких или нарушения кровенос-ной системы. Он может также вызвать серьезные аллергические реакции, или увеличить веро-ятность тяжелой инфекции. Для дополнительной информации, пожалуйста, прочитайте раздел 4 (Возможные побочные эффекты). Ваш лечащий врач должен проводить анализы крови через регулярные промежутки времени, до и во время лечения лефлуномидом, для мониторинга клеток крови и печени. Ваш врач также должен регулярно проверять кровеносное давление, так как Элафра может вызвать повышение артериального давления. Не принимайте Элафра если вы беременны, или подазреваете что беременны. Если вы бере-менны или забеременели во время приема препарат Элафра, риск рождения ребенка с серьез-ными врожденными дефектами увеличивается. Женщины детородного возраста не должны принимать препарат Элафра без использования надлежащих мер контрацепции. Сообщите вашему врачу если вы планируете забеременеть по окончанию лечения лефлуноми-дом, так как вы должны убедится что лефлуномид выведен из организма, прежде чем попы-таться забеременеть. Это может продлится до двух лет. Данный период может быть сокращен до нескольких недель за счет приема определенных препаратов которые ускоряют удаление лефлуномида из вашего тела. В любом случае, должно быть подтверждено анализом крови что лефлуномид был в достаточ-ном количестве удален из вашего тела и затем вы должны подождать еще по крайней мере ме-сяц прежде чем забеременеть. За дополнительной информацией о лабораторных испытаниях обратитесь пожалуйста к вашему лечащему врачу. Если вы подозреваете что вы забеременели во время приема препарата Элафра или спустя два года как вы закончили лечение, вы должны обратится к вашему врачу незамедлительно для теста на беременность. Если тест подтверждает что вы беременны, ваш доктор может вам поре-комендовать лечение определенными лекарственными средствами для удаления лефлуномида быстро и в достаточном количестве из вашего организма, так как это может уменьшить риск для ребенка. Не принимайте Элафра когда кормите грудью, так как лефлуномид переходит в грудное мо-локо.

Если вы приняли более высокую дозу препарата Элафра. Обратитесь к врачу или попросите оказание медицинских услуг если вы приняли более высо-кую дозу препарата Элафра. При возможности, возьмите упаковку чтобы показать врачу. Если вы забыли принять препарата Элафра Если вы забыли принять препарата Элафра, то в следующий раз не следует принимать двойную дозу. Если у вас возникли другие вопросы, то обратитесь с ними к врачу или фармацевту.