1 мл препарата содержит Активное вещество натрия хондроитина сульфат 100 мг. Вспомогательные вещества бензиловый спирт, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника, такие как - остеоартрозы периферических суставов; - межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

Препарат назначают в/м по 1 мл (100 мг натрия хондроитина сульфата) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг натрия хондроитина сульфата), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

Со стороны кожи и ее придатков иногда - эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь (с зудом или без) и/или отеки; геморрагии в месте инъекции. Со стороныЖКТ в единичных случаях - тошнота, рвота.

повышенная чувствительность к компонентам препарата; - склонность к кровоточивости; - тромбофлебиты.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Имеются клинические данные о применении хондроитина сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови. Данные об эффективности и безопасности применения препарата Драстоп у детей в настоящее время не описаны.Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

3 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.