1 tabletka tarkibida:

Ta'sir etuvchi modda: levamizol 50 mg (59 mg levamizol gidrohlorid ko'rinishida).

Yordamchi moddalari: makkajo'xori kraxmal; natriy sarkarin; povidon K90; talk; aprikot aromati; magniy stearat; quyosh botishi sariq bo'yoq, E 110.

Ta'sir etuvchi modda: levamizol 150 mg (177 mg levamizol gidrohlorid ko'rinishida).

Yordamchi moddalari: makkajo'xori kraxmal; laktoza monohidrat; sacharoz; talk; povidon K90; magniy stearat. 

Levamizol - protivgel'mintli preparat.

Gangliopodobni tuzilmalariga ta'sir etib, Dekaris nematodlarning mushak membranasida depolyarizatsiyalovchi neyromuskul paraliyasini keltirib chiqaradi, suktsinatdehidrogenazani bloklaydi, fumaratdehidrogenazani bostiradi, nematodlarning bioenergetik jarayonlarini buzadi.

Shunday qilib, paraliyalangan nematodlar organizmdan normal ichak peristaltikasi orqali 24 soat ichida chiqariladi.

Preparatni qabul qilish davomida va undan keyin 24 soat davomida spirtli ichimliklar iste'mol qilish taqiqlanadi. Levamizolning antihelminthik vosita sifatida nerv tizimini bostirishi haqida yetarli ma'lumot yo'q.
 

Homiladorlik va emizish davri

Levamizolning qo'llanilishi hayvonlarda teratogen ta'sirlarni keltirib chiqarmagan, ammo agar ona levamizolni toksik dozalarda oladigan bo'lsa, levamizol embrio-toxik ta'sirga ega. Homilador ayollarda levamizolni qo'llash bo'yicha to'g'ri rejalashtirilgan nazoratli tadqiqotlar o'tkazilmagan, shuning uchun homiladorlik davrida preparatni faqat kutayotgan foyda mumkin bo'lgan xavfdan oshsa, qabul qilish tavsiya etiladi.

Levamizolning ona suti bilan ajralishi haqida ma'lumot yo'q. Ammo levamizolning sigir suti bilan ajralishi ma'lum. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda mumkin bo'lgan nojo'ya reaksiyalar tufayli, ona uchun preparatni qabul qilish zarurligiga qarab, emizishni to'xtatish yoki preparatni qabul qilishni to'xtatish kerak.

Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Preparatni qabul qilishda o'tkinchi, zaif ifodalangan bosh aylanishi paydo bo'lishi mumkinligi sababli, avtomobil haydashda yoki mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyot bo'lish kerak.
 

Preparatning avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Preparatni qabul qilishda o'tkinchi, zaif ifodalangan bosh aylanishi paydo bo'lishi mumkinligi sababli, avtomobil haydashda yoki mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyot bo'lish kerak.

 

Preparatni spirtli ichimliklar bilan birga qabul qilishda disulfiramga o'xshash reaksiyalar kuzatilgan. Dekaris preparatini spirtli ichimliklar bilan birga qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Dekaris preparatini qon hosil qilishga ta'sir qiluvchi preparatlar bilan qo'llashda ehtiyot bo'lish zarur.

Levamizol kumarin qatoridagi preparatlarning ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Antikoagulyantlar dozasini diqqat bilan titrlash va ularning ta'sirini nazorat qilish zarur.

Dekaris fenitoinning qonidagi konsentratsiyasini oshiradi, shuning uchun ularni birga qo'llaganda fenitoinning qonidagi konsentratsiyasini nazorat qilish zarur.

Albendazol sulfoxidining konsentratsiya-vaqt egri chizig'i ostidagi maydoni (AUC) Dekaris va albendazolni birga qabul qilishda sezilarli darajada kamayadi. Dekaris va albendazolni birga qabul qilishning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

AUC ivermektinining sezilarli darajada oshishi Dekaris va ivermektinini birga qabul qilishda kuzatiladi. Dekaris va ivermektinini birga qabul qilishning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

 

Katta doza levamizol qabul qilinganda (600 mg dan ortiq) quyidagi zaharlanish belgilari tasvirlangan: qayt qilish, qusish, uyquchanlik, mushak spazmlari, diareya, bosh og'rig'i, bosh aylanishi va ongni chalkashtirish.

Qisqa tutish, leykopeeniya, neytropeeniya/agranulositoz holatlari qayd etilgan.

Hayotiy ko'rsatkichlarni monitoring qilish va simptomatik terapiya o'tkazish zarur. Antixolinesteraz ta'sirining belgilari mavjud bo'lsa, atropin kiritilishi mumkin.