Kapsulalar - 1 kaps.: faol modda: standartlashtirilgan liofilizat bakterial lizatlar (OM-85) - 20,0 mg: liofilizatsiyalangan bakteriya lizati - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis; yordamchi modda: propilgalat (suvsiz) - 0,042 mg; natriy glutamat (suvsiz) - 1,515 mg; mannitol - 20,000 mg gacha, magniy stearat - 3,000 mg; prejelatinizatsiyalangan kraxmal - 110,000 mg, mannitol - 200,00 mg gacha; kapsula qobig‘i: indigotin E132 - 0,009 mg, titan dioksid E171 - 0,98 mg, jelatin - 50 mg gacha. Kapsulalar 3,5 mg.

Bronxo-munal® P 6 oydan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llaniladi: o'tkir nafas yo'llarining infeksion kasalliklarini kompleks davolashda; qayta-qayta nafas yo'llarining infeksiyalarini va surunkali bronxitning kuchayishini oldini olish uchun.

dori tarkibidagi komponentlarga nisbatan oshirilgan individual sezgirlik; homiladorlik; emizish davri; 6 oydan kichik yosh.

Preparat ertalab och qoringa (ovqatdan 30 daqiqa oldin) 1 kapsula / kun qabul qilinadi. 3 yoshgacha bo'lgan bolalar yoki bolaga kapsulani yutish qiyin bo'lsa, uni ochish tavsiya etiladi, kapsula ichidagi moddani oz miqdordagi suyuqlik (choy, sut yoki sharbat) bilan aralashtirish kerak. Nafas yo'llarining qayta-qayta infektsiyalanuvchi kasalliklarini va surunkali bronxitning kuchayishini oldini olish uchun preparatni 20 kunlik interval bilan uchta 10 kunlik kursda qo'llaniladi. Nafas yo'llarining o'tkir infektsiyalari kompleks terapiyasida 1 kapsula / kun qo'llaniladi, kasallik belgilari yo'qolguncha, lekin kamida 10 kun davomida. Antibiotik terapiyasi o'tkazilayotgan bo'lsa, Bронхо-мунал® П ni davolashning boshidan antibiotiklar bilan birga qabul qilish kerak. Keyingi 2 oy davomida preparatni 1 kapsula 10 kun davomida 20 kunlik interval bilan profilaktik maqsadlarda qo'llash mumkin.

Preparat odatda yaxshi qabul qilinadi. Ko'pchilik nojo'ya ta'sirlar o'rtacha yoki o'rtacha og'irlik darajasiga ega umumiy toifaga kiritilgan. Nojo'ya ta'sirlarning eng keng tarqalgan ko'rinishi oshqozon-ichak trakti buzilishi, teri reaktsiyalari va nafas organlari tomonidan buzilishlardir. Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti ma'lumotlariga ko'ra, nojo'ya ta'sirlar rivojlanish chastotasi bo'yicha quyidagicha tasniflangan: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100, <1/10); kamdan-kam (≥1/1000, <1/100); juda kam (≥1/10000, <1/1000); juda juda kam (<1/10000); chastota noma'lum (hodisalar rivojlanish chastotasini mavjud ma'lumotlar asosida aniqlash mumkin emas). Oshqozon-ichak tizimidan: tez-tez - diareya, qorin og'rig'i; chastota noma'lum - qinash, qusish. Nafas tizimidan: tez-tez - yo'tal; kamdan-kam - nafas qisilishi. Teri va teri osti to'qimalaridan: tez-tez - toshma. Immun tizimidan: kamdan-kam - gipertashqi reaktsiyalar (eritomatoz toshma, umumiy toshma, eritema, shish, ko'z qovoqlari shishi, yuz shishi, periferik shishlar, shishish, yuz shishi, qichish, umumiy qichish). Nerv tizimidan: chastota noma'lum - bosh og'rig'i. Umumiy buzilishlar: chastota noma'lum - isitma, charchoq.

Preparat immunitetni kuchaytiruvchi ta'sir ko'rsatadi, nafas yo'llari infektsiyalariga qarshi immunitetni kuchaytiradi. Preparat Bронхо-мунал® П qabul qilayotgan bemorlarda organizmning bakteriyalar va viruslarga qarshi himoya xususiyatlari kuchayadi. Kapsulani qabul qilgandan so'ng, bakterial lizat oshqozon-ichak trakti shilliq qavatidagi Peyer plakalari ichida to'planadi, xususan, ingichka ichakda joylashgan. Peyer plakalardagi antigen taqdim etuvchi hujayralar bakterial lizat tomonidan faollashadi va keyinchalik maxsus immunitetga javob beradigan boshqa hujayra turlarini (B-limfotsitlar) rag'batlantiradi. Aylanayotgan B-limfotsitlar soni oshadi, bu esa poliklonal antitelarning ishlab chiqarilishini oshiradi, ayniqsa, nafas yo'llari shilliq qavatidan va og'iz bezlaridan ajralib chiqadigan IgG serum va IgA ni. Shuningdek, preparat noaniq immunitetga ta'sir ko'rsatadi, leykotsitlarni rag'batlantiradi, bu esa miyeloid va limfoid qator hujayralarining sonining oshishi va yuzasida retseptorlarning selektiv oshishini xarakterlaydi. Klinik jihatdan, Bронхо-мунал® П preparati nafas yo'llarining o'tkir infektsiyalarining chastotasini kamaytiradi, ularning davomiyligini qisqartiradi, surunkali bronxitning kuchayish ehtimolini kamaytiradi va shuningdek, nafas tizimi infektsiyalariga qarshi organizmning chidamliligini oshiradi. Shu bilan birga, boshqa dori vositalarini, ayniqsa, antibiotiklarni qo'llash ehtiyoji kamayadi.

O'tkazib yuborishdan saqlanish uchun 6 oydan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarga Bронхо-мунал® 7 mg kapsulalarini, kattalar uchun mo'ljallangan, qo'llash tavsiya etilmaydi. Preparatga nisbatan yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari ko'rinishi mumkin. Agar oshqozon-ichak buzilishlari, teri reaktsiyalari, nafas organlari tomonidan buzilishlar yoki boshqa preparatni qabul qilishga toqat qilmaslik belgilari davom etsa, bemor preparatni qabul qilishni to'xtatishi va shifokorga murojaat qilishi kerak. Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Preparat diqqatni jamlash va transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.

Preparatning ortiqcha dozasi natijasida zaharlanish haqida xabarlar yo'q. Preparat tarkibi va hayvonlarda uning toksikligini o'rganish natijalari ortiqcha dozani ehtimoli pastligini ko'rsatadi.

Preparatning boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri aniqlanmagan. Preparat boshqa dori vositalari, shu jumladan antibiotiklar bilan bir vaqtda qo'llanilishi mumkin.