1 мл препарата содержит активное вещество моксифлоксацин (в форме моксифлоксацина гидрохлорида) 5,0 мг, вспомогательные вещества натрия хлорид, борная кислота, хлористоводородная кислота и/или натрия гидроксид, вода очищенная Действующие вещества Moxifloxacin

У пациентов, применявших системные препараты хинолонового ряда, наблюдались тяжелые реакции гиперчувствительности (анафилаксия) иногда сразу после приема первой дозы. При появлении аллергической реакции на Бивоксу, необходимо прекратить применение препарата. Длительное применение антибиотика может приводить к избыточному росту невосприимчивых микроорганизмов, в том числе грибов. В случае возникновения суперинфекции необходимо отменить препарат и назначить адекватную терапию. Не следует прикасаться кончиком капельницы к какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона и его содержимого. Применение в педиатрии Данные по эффективности и безопасности применения глазных капель моксифлоксацина у детей до 1 года отсутствуют. Влияние способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, у которых после применения препарата временно теряется четкость зрения, следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и скорости психомоторных реакций. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.При беременности и лактации применение препарата Бивокса возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

 

Моксифлоксацин - фторхинолоновый антибактериальный препарат IV поколения, обладает бактерицидным действием. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий.

Механизм действия связан с ингибированием топоизомеразы II (ДНК-гиразы) и топоизомерзы IV. ДНК-гираза - фермент, участвующий в репликации, транскрипции и репарции ДНК бактерий.

Топоизомераза IV - фермент, участвующий в расщеплении хромосомальной ДНК во время деления бактериальной клетки. 

 

В связи с малой вместимостью конъюнктивальной полости возможность развития местной передозировки при применении лекарственных препаратов в виде инстилляций практически отсутствует. Общее содержание моксифлоксацина в препарате слишком мало для развития HP при случайном проглатывании содержимого флакона.

При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.