Dumaloq, plyonka qobig‘i bilan qoplangan tabletkalar.

1 tabletkada quyidagilar mavjud:faol modda: nebivolol (gidroxlorid MNI ko‘rinishida) - 2,5 mg yoki 5 mg; yordamchi modda: prejelatinizatsiyalangan modifikatsiyalangan kraxmal, natriy kraxmal glikolyat (A turi), natriy lauril sulfat, kremniy dioksid kolloid, magniy stearat, mikrokristallik tsellyuloza.

essensial gipertenziyani davolash;barqaror yengil va o‘rtacha surunkali yurak yetishmovchiligini davolash.

Og'ir bradikardiya, yurak blokadalari birinchi darajadan yuqori, kardiogen shok, dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, sinus tuguni zaifligi sindromi yoki og'ir jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga, shuningdek, har qanday komponentga yuqori sezuvchanligi bo'lgan bemorlarga qo'llash mumkin emas.Doza oshirib yuborilishiDoza oshirib yuborilishi simptomlariga bradikardiya, gipotenziya, bronxospazm va o'tkir yurak yetishmovchiligi kiradi.Doza oshirib yuborilganda simptomatik va yordamchi davolash o'tkazilishi kerak.

Yuqori qon bosimiKattalar: kuniga 5 mg, afzal bir xil vaqtda qabul qilinadi.Qariyalar (65 yoshdan katta bemorlarda): tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza kuniga 2,5 mg. Zarur bo‘lsa, doza kuniga 5 mg gacha oshirilishi mumkin.Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemor: tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza kuniga 2,5 mg ni tashkil etadi.Zarur bo‘lsa, sutkalik doza 5 mg gacha oshirilishi mumkin.Surunkali yurak yetishmovchiligiSurunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dastlabki yaxshilanish quyidagi bosqichlarga muvofiq, bemorning toqat qilishiga qarab, 1-2 haftalik interval bilan amalga oshirilishi kerak: kuniga 1,25 mg, kuniga bir marta 2,5 mg gacha oshirish, so‘ngra kuniga bir marta 5 mg gacha va so‘ngra kuniga bir marta 10 mg gacha oshirish. Maksimal tavsiya etiladigan doza kuniga 10 mg ni tashkil etadi.

Nebivololning klinik sinovlari shuni ko‘rsatadiki, nojo‘ya ta’sirlar tufayli terapiyani to‘xtatish plasebo bilan o‘xshash. Eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi va bradikardiyadir.

Bipinor - bu nebivolol preparati bo‘lib, u yangi beta-blokator hisoblanadi. Nebivolol ikki enantiomer, D-nebivolol va L-nebivololning ratsematidir. Nebivolol o‘ziga xos farmakologik xususiyatlarga ega, jumladan, beta 1-retseptorga juda yuqori selektivlik va azot oksidi orqali bilvosita tomir kengaytiruvchi ta’sirga ega. Bipinor yurak urish tezligini va arterial bosimni dam olishda va mashq paytida sezilarli darajada pasaytiradi.

Ishemik yurak kasalligi bo'lgan va nebivolol qabul qilayotgan bemorlarga davolashni to'satdan to'xtatishdan saqlanish tavsiya etiladi.Quyidagi holatlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak: qon aylanishi buzilishi, birinchi darajali yurak blokadalari, anesteziya, diabet, gipertireoz, surunkali obstruktiv o'pka kasalliklari va allergenlarga sezuvchanlik.BolalarBolalarda nebivololning xavfsizligi va samaradorligi isbotlanmagan.Homiladorlik va laktatsiya davriQo'llash mumkin emas.Dori vositasining transport vositalarini va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siriEhtiyotkorlik bilan foydalanish kerak.Dorini bolalar ololmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati o'tgach ishlatmaslik kerak.

Verapamil / Diltiazem turidagi kalsiy antagonistlari, I klass antiaritmik preparatlar va amiodaron bilan o'zaro ta'sir qiladi.