Faol modda

Intravena yuborish uchun inson normal immunoglobulini (1 ml preparatda immunologik faol immunoglobulin G oqsil fraksiyasi 0,05 g). Yordamchi moddalari: maltoza monogidrat, in'ektsiya uchun suv.

tug‘ma agammaglobulinemiya va gipogammaglobulinemiya;
umumiy o‘zgaruvchan immunodefitsit;
og‘ir kombinatsiyalashgan immunodefitsit;
Viskot–Oldrich sindromi;
bolalarda tranzitor gipogammaglobulinemiya

 Preparatning har qanday komponentiga gipertuyg‘urlik. Gomo‘logik immunoglobulinlarga gipertuyg‘urlik, ayniqsa juda kam uchraydigan IgA yetishmovchiligi holatlarida, bemorda IgA ga qarshi antitanalar mavjud bo‘lsa. Immunoglobulin kiritish inson qonining oqsil preparatlarini yuborishga og‘ir allergik reaksiyalar bo‘lgan shaxslarga kontrendikatsiya qilinadi. Allergik kasalliklardan aziyat chekayotgan yoki allergik reaksiyalarga moyilligi bo‘lgan bemorlarga immunoglobulin yuborilganda va keyingi 8 kun davomida antigistamin preparatlar tavsiya etiladi. Immunopatologik tizimli kasalliklar (immun qon kasalliklari, kollagenoz, nefrid) bilan og‘rigan shaxslarga preparat tegishli mutaxassis bilan maslahatlashgandan so‘ng buyuriladi. Allergik jarayonning zo‘rayishi davrida preparatni yuborish allergologning hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha xulosasidan so‘ng amalga oshiriladi.

Dori vositasi tomchilab vena ichiga yuboriladi. Bolalar uchun yuborish tezligi tana vazniga qarab 0,08 dan 0,5 ml/minutgacha, kattalar uchun esa 1-1,5 ml/minutni tashkil etishi kerak.

Preparatni homilador ayollarda qo‘llash xavfsizligi nazoratli klinik tadqiqotlar bilan aniqlanmagan, shuning uchun uni homilador ayollar va emizikli onalarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Immunoglobulinlarni qo‘llash bo‘yicha klinik tajriba fertilitetga ta’siri yo‘qligini ko‘rsatdi.

Bolalar
Preparat pediatriya amaliyotida qo‘llanilishi mumkin.

Haydovchilar
Avtomobil boshqarish va boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri aniqlanmagan.

Dozani oshirib yuborish
Dozani oshirib yuborish suyuqlik yuklanishiga va uning quyuqlashuviga olib kelishi mumkin, ayniqsa bu xavfga ega bo‘lgan bemorlarda, shu jumladan keksa yoshdagi bemorlar yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda.