Maxsus ko'rsatmalar
Doimiy ravishda dori qabul qilmaslik yoki davolashni muddatidan oldin to‘xtatish qaytalanish rivojlanish xavfini oshiradi. Agar 2 haftalik davolashdan so‘ng holat yaxshilanishi kuzatilmasa, kasallik qo‘zg‘atuvchisi va uning preparatga sezuvchanligini qayta aniqlash zarur.
Terbinafin qo‘llashdan oldin jigar funksiyasini tekshirish lozim. Gepatotoksiklik jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ham, bo‘lmaganlarda ham yuzaga kelishi mumkin. Davolash davomida jigar funksiyasini vaqti-vaqti bilan tekshirish tavsiya etiladi (davolash boshlanganidan 4-6 hafta o‘tib). Terbinafin bilan davolash darhol to‘xtatilishi kerak, agar “jigar” testlari zardob faolligi oshsa. Terbinafin buyurilgan bemorlar quyidagi simptomlar paydo bo‘lsa, darhol shifokorga xabar berishlari kerak: doimiy ko‘ngil aynishi, ishtahaning pasayishi, charchoq hissi, qusish, o‘ng qovurg‘a ostida og‘riq, sariqlik, siydikning to‘q rangga kirishi yoki najasning och rangga aylanishi. Bunday simptomlar paydo bo‘lsa, terbinafin qabul qilishni darhol to‘xtatish va jigar funksiyasini tekshirish zarur. Terbinafin surunkali jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarga buyurish tavsiya etilmaydi.
Terbinafin psoriazli bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanishi kerak, chunki psoriaz kuchayishining juda kam hollari qayd etilgan.
Jiddiy teri reaksiyalari (shu jumladan Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, DRESS-sindrom) terbinafin qo‘llash fonida juda kam kuzatilgan.
Terbinafin tabletkalarini qo‘llashda qon hujayralari tarkibining o‘zgarishi (neytropeniya, agranulositoz, trombotsitopeniya, pantsitopeniya) juda kam hollarda kuzatilgan. Qon shaklli elementlarining sifat yoki miqdor o‘zgarishlari rivojlangan taqdirda, buzilish sababini aniqlash va terbinafin dozasini kamaytirish yoki zarur bo‘lsa, davolashni to‘xtatish masalasini ko‘rib chiqish kerak.
Terbinafin CYP2D6 izofermenti vositasida metabolizmni susaytirishi ko‘rsatilgan. Shuning uchun, terbinafin bilan bir vaqtda asosan ushbu ferment ishtirokida metabolizatsiyalanadigan preparatlar (masalan, trisiklik antidepressantlar, beta-adrenoblokatorlar, selektiv serotonin qayta qabul qilish ingibitorlari, 1C sinf antiaritmik preparatlar va B tipdagi monoaminooksidaza ingibitorlari) bilan davolanayotgan bemorlarni doimiy nazorat qilish zarur, agar birga qo‘llanilayotgan preparatning terapevtik konsentratsiyasi diapazoni tor bo‘lsa.
Foydalanilmagan preparatni utilizatsiya qilish bo‘yicha maxsus ehtiyot choralar mavjud emas. Agar dori vositasi yaroqsiz holga kelgan yoki yaroqlilik muddati tugagan bo‘lsa - uni oqova suvga yoki ko‘chaga tashlamang. Dori vositasini paketga soling va chiqindi konteyneriga tashlang. Ushbu choralar atrof-muhitni himoya qilishga yordam beradi.
Avtotransport boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri
Binafin Neo® preparatining avtotransport boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri o‘rganilmagan. Binafin Neo® preparati bilan davolash fonida bosh aylanishi rivojlangan bemorlar avtotransport boshqarmasliklari yoki mexanizmlar bilan ishlamasliklari kerak.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanilishi
Preparatni homiladorlik davrida qo‘llash faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lsa mumkin.
Terbinafin ko‘krak suti bilan ajraladi, shuning uchun preparatni laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.
Bolalar
Binafin tabletkalarini 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda (tana vazni 12 kg dan kam) qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas. 2 yoshdan katta bolalarda Binafin ichga qabul qilish uchun yaxshi o‘zlashtiriladi.
Dorilar
Dorixona kosmetikasi
Ona va bola
Tibbiy mahsulotlar
Gigiena va parvarish
Vitaminlar va BFQ
Qo'shimcha mahsulotlar
