1 мл (1 ампула) содержит Активное вещество этилендиаминовая соль тиоктовой (α-липоевой) кислоты 32,33 мг (388 мг), что соответствует содержанию тиоктовой (α-липоевой) кислоты 25 мг (300 мг). Вспомогательные вещества пропиленгликоль, этилендиамин, вода д/и.

Диабетическая полиневропатия. Алкогольная полиневропатия.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; • детский возраст (эффективность и безопасность не установлены); • беременность (отсутствует достаточный опыт применения препарата); • грудное вскармливание (отсутствует достаточный опыт применения препарата). Применение при беременности и кормлении грудью Применение Берлитион® 300 при беременности и в период лактации противопоказано из-за отсутствия достаточных клинических данных, подтверждающих безопасность и эффективность применения препарата у данной категории пациентов.

Суточная доза составляет 300-600 мг (1-2 ампулы). 1-2 ампулы препарата (12-24 мл раствора) разводят в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение приблизительно 30 мин. В начале курса лечения препарат вводят в/в в течение 2-4 недель. Затем можно продолжить прием тиоктовой кислоты внутрь в дозе 300-600 мг/сутки.

Со стороны ЦНС очень редко - судороги, диплопия; при быстром в/в введении возможны ощущения тяжести в голове (повышение внутричерепного давления) и затруднения дыхания, которые проходят самостоятельно. Со стороны свертывающей системы крови очень редко - петехии на коже и слизистых оболочках, тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит. Со стороны обмена веществ возможно - гипогликемия (в связи с улучшением усвоения глюкозы). Аллергические реакции возможно - крапивница, системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока. Местные реакции возможно - жжение в месте инъекции.