активное вещество ибупрофен 100 мг; вспомогательные вещества кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, калия ацесульфам, сорбитол 70%, ксантановая камедь, микрокристаллическая целлюлоза и натрия карбоксиметилцеллюлоза RC 591, кросповидон (Kollidon CL-M), полисорбат 80 (твин 80), кремний диоксид коллоидный безводный (аэросил 200), сахар, виноградный ароматизатор, вода очищенная.

Бефрон® – суспензия, применяется у детей с 3 месяцев до 12 лет. Назначается для снижения температуры и облегчения боли. В качестве жаропонижающего средства при
-простудных заболеваниях;
-острых респираторных вирусных инфекциях, гриппе;
-ангине (фарингите);
-детских инфекциях, сопровождающихся повышением температуры тела;
-поствакцинальных реакциях.
В качестве обезболивающего при
-зубной боли, болезненном прорезывании зубов;
-головной боли, мигрени, невралгии, боли в мышцах, суставах, при травмах и ожогах.

- индивидуальная повышенная чувствительность к ибупрофену или другим нестероидным противовоспалительным средствам (в том числе, ацетилсалициловой кислоте), а также к вспомогательным компонентам препарата; - бронхоспастические реакции после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (так. наз. «аспириновая астма»);
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки;
- желудочно-кишечное кровотечение;
- выраженная недостаточность функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия;
- заболевания крови гипокоагуляция, лейкопения, гемофилия, геморрагический васкулит, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- отек Квинке, полипы носа, снижение слуха;
- детский возраст до 3-х месяцев;
- беременность и период лактации.

Препарат принимают внутрь. Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать. Препарат принимают после еды, с большим количеством жидкости. Мерная ложка (вместимостью 2,5 и 5 мл), вложенная внутрь упаковки, позволяет правильно и рационально дозировать препарат. Доза устанавливается в зависимости от возраста и массы тела ребенка.
Заболевания, сопровождающиеся повышением температуры тела и болью.  

для детей зависит от возраста и массы тела ребенка. Разовая доза составляет 5-10 мг/кг массы тела ребенка 3-4 раза в сутки.Максимальная суточная доза 25-30 мг/кг массы тела ребенка. Детям в возрасте 3-6 месяцев по 2,5 мл 3 раза в течение 24 часов, не более 150 мг в сутки.
6-12 месяцев по 2,5 мл 3-4 раза в течение 24 часов, не более 200 мг в сутки.
1-3 года по 5,0 мл 3 раза в течение 24 часов, не более 300 мг в сутки.
4-6 лет по 7,5 мл 3 раза в течение 24 часов, не более 450 мг в сутки.
7-9 лет по 10 мл 3 раза в течение 24 часов, не более 600 мг в сутки.
10-12 лет по 15 мл 3 раза в течение 24 часов, не более 900 мг в сутки.
Не превышайте указанную дозу!
Повышение температуры тела после прививок.
Одна мерная ложка на 2,5 мл детям в возрасте до 1 года, после 1 года, при необходимости, еще одна мерная ложка на 2,5 мл через 6 часов.
Не применяйте более 5 мл в течение 24 часов!
Жаропонижающий эффект Бефрон® развивается уже через 30 минут после приема и продолжается в течении 6 - 8 часов. При отсутствии жаропонижающего эффекта в течении 2-х дней и обезболивающего эффекта в течении 3-х дней необходимо обратиться к врачу.

По данным ВОЗ, побочные действия классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы очень редко – нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.
Со стороны иммунной системы нечасто – неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, аллергический ринит, эозинофилия; очень редко – тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).
Со стороны нервной системы нечасто – головная боль, головокружение, нарушение сна, тревожность, сонливость, депрессии, возбуждение, нарушение зрения; очень редко – асептический менингит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы неизвестно – сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда), повышение артериального давления.
Со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто – боль в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота); редко – диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко – пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота (в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста), язвенный стоматит, гастрит, обострение колита и болезни Крона.
Со стороны печени и желчевыводящих путей очень редко – нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит и желтуха.
Со стороны кожи и подкожных тканей нечасто – зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема.
Со стороны почек и мочевыводящих путей очень редко – острая почечная недостаточность, гематурии и протеинурии.
Так как Бефрон® содержит сахар, необходимо с осторожностью применять его пациентам с сахарным диабетом.
В случаи появления каких-либо из перечисленных побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Бефрон® оказывает жаропонижающее, болеутоляющее, противовоспалительное действие. Жаропонижающее действие заключается в блокировании циклооксигеназы 1 и 2 в каскаде арахидоновой кислоты ЦНС, которое приводит к уменьшению синтеза простагландинов, снижению их концентрации в цереброспинальной жидкости и к снижению возбуждения центра терморегуляции вследствие чего происходит нормализация температура тела. Эффект понижения температуры при лихорадке начинается через 30 мин. После приема, его максимальное действие проявляется через 3 часа.
Ведущим болеутоляющим механизмом является снижение продукции простагландинов (ПГ) классов E, F и I, биогенных аминов, что приводит к предупреждению развития гиперальгезии на уровне изменения чувствительности ноцицепторов. Анальгетическое действие наиболее выражено при болях воспалительного характера.
Противовоспалительный эффект обусловлен угнетением активности циклооксигеназы (ЦОГ). В результате этого снижается синтез простагландинов в воспалительных очагах. Это приводит к уменьшению секреции медиаторов воспаления и снижению активности экссудативной и пролиферативной фазы воспалительного процесса.
Как все нестероидные противовоспалительные средства ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.
Жаропонижающее и болеутоляющее действие проявляется раньше и в меньших дозах, чем противовоспалительное действие, которое наступает на 5 - 7 день лечения.
Фармакокинетика
После перорального применения более 80% ибупрофена всасывается из пищеварительного тракта, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час.
90% препарата связывается с белками плазмы крови (в основном с альбуминами).
Бефрон® медленно проникает в суставные полости.
Период достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) при приеме натощак – 45 мин, при приеме после еды – 1,5-2,5 часа; в синовиальной жидкости – 2-3 ч, где создаются большие концентрации, чем в плазме крови.
Препарат не кумулирует в организме.
Бефрон® имеет двухфазную кинетику элиминации с периодом полувыведения (T½) 2-2,5 ч.
Метаболизируется ибупрофен, главным образом, в печени. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R–формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S – форму.
60-90% препарата выводится почками в форме метаболитов и продуктов их соединения с глюкуроновой кислотой, в меньшей степени, с желчью и в неизменном виде выделяется не более 1%. После приема разовой дозы препарат полностью выводится в течение 24 часов.