faol modda ibuprofen 100 mg; yordamchi moddalar limon kislotasi monohidrat, natriy sitrati dihidrat, natriy benzoat, kaliyning asesulfami, sorbitol 70%, ksantan gum, mikrokristallik sellyuloza va natriy karboksimetilsellyuloza RC 591, krospovidon (Kollidon CL-M), polisorbate 80 (twin 80), silika dioksid kolloidli anhidrid (aerosil 200), shakar, uzum aromati, tozalangan suv.

Bepron® – suspenziya, 3 oydan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llaniladi. Haroratni pasaytirish va og'riqni yengillashtirish uchun tayinlanadi. Isitma tushiruvchi vosita sifatida
-sovuq kasalliklar;
-o'tkir respirator virusli infeksiyalar, gripp;
-angina (faringit);
-bolalarda tana haroratining ko'tarilishi bilan kechadigan infeksiyalar;
-vaktsinadan keyingi reaksiyalar.
Og'riq qoldiruvchi sifatida
-tish og'rig'i, tishlarning og'riqli chiqishi;
-bosh og'rig'i, migren, nevralgiya, mushaklarda, bo'g'imlarda og'riq, jarohatlar va kuyishlar.

- ibuprofen yoki boshqa no steroid yallig'lanishga qarshi vositalarga (jumladan, asetilsalisil kislotasi) shaxsiy yuqori sezuvchanlik; - asetilsalisil kislotasi yoki boshqa no steroid yallig'lanishga qarshi vositalardan keyin bronxospastik reaksiyalar (shunday ataladigan «aspirin astmasi»);
- oshqozon yoki o'n ikki barmoq ichak yarasi;
- ovqat hazm qilish qon ketishi;
- jigar, buyrak, yurak-qon tomir tizimining og'ir yetishmovchiligi, arterial gipertenziya;
- qon kasalliklari gipokoagulyatsiya, leykopeeniya, gemofiliya, gemorragik vaskulit, g'ukoz-6-fosfatdehidrogenaza yetishmovchiligi;
- Kvinke shishi, burun poliplari, eshitishning pasayishi;
- 3 oydan kichik bolalar;
- homiladorlik va emizish davri. BEFRON® shakarni o'z ichiga oladi, shuning uchun fruktozani meros qilib olgan intolerans yoki g'ukoz-galaktoz malabsorbtsiyasi bo'lgan shaxslarga taqiqlangan.  

Qisqa muddatli qo'llanilishida ushbu dori vositasi boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi yoki minimal ta'sir qiladi. 

Preparat ichga qabul qilinadi. Fleskoni ishlatishdan oldin yaxshilab silkiting. Preparat ovqatdan keyin, ko'p suyuqlik bilan qabul qilinadi. Qadoq ichida joylashtirilgan o'lchov qoshiq (2,5 va 5 ml sig'imga ega) preparatni to'g'ri va oqilona dozada olish imkonini beradi. Doza bolaning yoshi va vazniga qarab belgilanadi.
Haroratning ko'tarilishi va og'riq bilan kechadigan kasalliklar.  

bolalar uchun yoshi va vazniga qarab. Bir marta qabul qilinadigan doza bolaning vaznining 5-10 mg/kg ni tashkil etadi, kuniga 3-4 marta. Maksimal sutkalik doza bolaning vaznining 25-30 mg/kg ni tashkil etadi. 3-6 oylik bolalarga 2,5 ml dan 24 soat ichida 3 marta, kuniga 150 mg dan ortiq emas.
6-12 oylik bolalarga 2,5 ml dan 24 soat ichida 3-4 marta, kuniga 200 mg dan ortiq emas.
1-3 yoshdagi bolalarga 5,0 ml dan 24 soat ichida 3 marta, kuniga 300 mg dan ortiq emas.
4-6 yoshdagi bolalarga 7,5 ml dan 24 soat ichida 3 marta, kuniga 450 mg dan ortiq emas.
7-9 yoshdagi bolalarga 10 ml dan 24 soat ichida 3 marta, kuniga 600 mg dan ortiq emas.
10-12 yoshdagi bolalarga 15 ml dan 24 soat ichida 3 marta, kuniga 900 mg dan ortiq emas.
Ko'rsatilgan dozani oshirmang!
Vaksinadan keyin tana haroratining ko'tarilishi.
1 yoshgacha bo'lgan bolalarga 2,5 ml dan bir o'lchov qoshiq, 1 yoshdan keyin, zarur bo'lsa, yana 2,5 ml dan bir o'lchov qoshiq 6 soatdan keyin.
24 soat ichida 5 ml dan ortiq qo'llamang!
Bepron® ning isitma tushiruvchi ta'siri qabul qilinganidan 30 daqiqadan keyin rivojlanadi va 6 - 8 soat davom etadi. Agar 2 kun davomida isitma tushiruvchi ta'sir va 3 kun davomida og'riq qoldiruvchi ta'sir bo'lmasa, shifokorga murojaat qilish zarur.

Jahon Sog'liqni Saqlash Tashkiloti ma'lumotlariga ko'ra, nojo'ya ta'sirlar ularning rivojlanish chastotasi bo'yicha quyidagicha tasniflangan: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha); kamdan-kam (≥1/1000 dan <1/100 gacha); juda kam (≥1/10000 dan <1/1000 gacha); juda juda kam (<1/10000); noma'lum – mavjud ma'lumotlarga ko'ra, paydo bo'lish chastotasi aniqlanmagan. Qon ishlab chiqarish va limfa tizimidan juda kam – qon ishlab chiqarish buzilishlari (anemiya, leykopeeniya, aplastik anemiya, gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, pancitopeniya, agranulotsitoz). Bunday buzilishlarning birinchi simptomlari: isitma, tomoq og'rig'i, og'iz bo'shlig'ida yuzaki yaralar, grippga o'xshash simptomlar, kuchli zaiflik, burun qonashlari va teri osti qon ketishlari, noma'lum etiologiyali qon ketishlari va qon to'kilishlari.
Immun tizimidan kamdan-kam – noaniq allergik reaksiyalar va anafilaktik reaksiyalar, allergik rinit, eozinofiliya; juda kam – og'ir hipersensitivlik reaksiyalari, jumladan, yuz, til va girtani shishishi (anafilaksiya, Kvinke shishi yoki og'ir anafilaktik shok).
Asab tizimidan kamdan-kam – bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyqu buzilishi, xavotir, uyquchanlik, depressiya, hayajon, ko'rish buzilishi; juda kam – aseptik meningit.
Yurak-qon tomir tizimidan noma'lum – yurak yetishmovchiligi, periferik shishlar, uzoq muddatli qo'llanilishida trombotik asoratlar (masalan, miokard infarkti) xavfini oshiradi, arterial bosimning oshishi.
Ovqat hazm qilish tizimidan kamdan-kam – qorin og'rig'i, qusish, dispepsiya (jumladan, oshqozon achishi, qorin shishishi); juda kam – diareya, meteorizm, qovun, qusish; juda juda kam – peptik yara, perforatsiya yoki ovqat hazm qilish qon ketishi, melena, qonli qusish (ba'zi hollarda o'lim bilan, ayniqsa, qari bemorlarda), yarali stomatit, gastrit, kolit va Kron kasalligining kuchayishi.
Jigar va safro yo'llaridan juda kam – jigar funksiyasining buzilishi, «jigar» transaminazlarining faolligini oshishi, gepatit va saraton.
Teridan va teri osti to'qimalaridan kamdan-kam – qichish, urtikar, purpura, Kvinke shishi, eksfoliativ va bulloz dermatitlar, jumladan, toksik epidermal nekroliz, Stivens-Djonson sindromi, ko'p shaklli eritema.
Buyraklar va siydik chiqarish yo'llaridan juda kam – o'tkir buyrak yetishmovchiligi, gematuriya va proteinuriya.
Befron® shakarni o'z ichiga olganligi sababli, uni diabetga chalingan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Har qanday yuqorida sanab o'tilgan nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lsa, dori vositasini qabul qilishni to'xtatish va shifokor bilan maslahatlashish zarur.

Bepron® isitma tushiruvchi, og'riq qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi. Isitma tushiruvchi ta'sir, markaziy nerv tizimidagi araxidon kislotasi kaskadida tsiklooksigenaza 1 va 2 ni blokirovka qilish orqali sodir bo'ladi, bu prostaglandinlar sintezining kamayishiga, ularning miqdorining miya suyuqligida kamayishiga va termoregulyatsiya markazining qo'zg'alishini kamayishiga olib keladi, natijada tana harorati normalashadi. Isitma paytida haroratni pasaytirish ta'siri 30 daqiqadan keyin boshlanadi. Uning maksimal ta'siri 3 soatdan keyin namoyon bo'ladi.
Og'riq qoldiruvchi mexanizmning asosiy jihati prostaglandinlar (PG) E, F va I klasslarining, biogen aminlarning ishlab chiqarilishini kamaytirishdir, bu noxush retseptorlarning sezgirligini o'zgartirish darajasida giperalgeziyani rivojlanishining oldini oladi. Analgetik ta'sir yallig'lanish xarakteridagi og'riqlarda eng ko'p namoyon bo'ladi.
Yallig'lanishga qarshi ta'sir tsiklooksigenaza (TsOG) faoliyatining bostirilishi bilan bog'liq. Natijada, yallig'lanish o'chog'ida prostaglandinlar sintezi kamayadi. Bu yallig'lanish mediatorlarining sekretsiyasining kamayishiga va yallig'lanish jarayonining eksudativ va proliferativ fazasining faoliyatining kamayishiga olib keladi.
Barcha no steroid yallig'lanishga qarshi vositalar kabi ibuprofen antikoagulyant faoliyatini namoyon etadi.
Isitma tushiruvchi va og'riq qoldiruvchi ta'sir yallig'lanishga qarshi ta'sirdan oldin va kamroq dozada namoyon bo'ladi, yallig'lanishga qarshi ta'sir esa davolashning 5 - 7-kunida sodir bo'ladi.
Farmakokinetika
Og'iz orqali qabul qilinganidan so'ng ibuprofenning 80% dan ortig'i oshqozon-ichak traktidan so'riladi, qon plazmasidagi maksimal konsentratsiya 1 soatdan keyin erishiladi.
Preparatning 90% i qon plazmasi oqsillari (asosan albuminlar) bilan bog'lanadi.
Bepron® sekinlik bilan bo'g'im bo'shliqlariga kiradi.
Qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyaga erishish davri (TCmax) och qoringa qabul qilinganda – 45 daqiqa, ovqatdan keyin qabul qilinganda – 1,5-2,5 soat; sinovial suyuqlikda – 2-3 soat, bu yerda qon plazmasidan ko'proq konsentratsiyalar hosil bo'ladi.
Preparat organizmda to'planmaydi.
Bepron® ikki fazali eliminatsiya kinetikasiga ega bo'lib, yarim hayot davri (T½) 2-2,5 soat.
Ibuprofen asosan jigar orqali metabolizatsiyalanadi. U presistem va post sistem metabolizatsiyasiga duchor bo'ladi. Absorbtsiyadan so'ng, farmakologik jihatdan faol bo'lmagan R–formaning taxminan 60% i sekinlik bilan faol S–formaga aylantiriladi.
Preparatning 60-90% i buyraklar orqali metabolitlar va ularning g'ukuron kislotasi bilan birikmasi shaklida chiqariladi, kamroq darajada, safro bilan va o'zgarmagan holda 1% dan ortiq chiqarilmaydi. Bir marta qabul qilinganidan so'ng, preparat 24 soat ichida to'liq chiqariladi.