Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Barviton 5mg/ml 2ml №10 infuzion eritma
Barviton 5mg/ml 2ml №10 infuzion eritma
Ishlab chiqaruvchi: Лекхим-Харьков
Yaroqlilik muddati: 2 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Extiyotkorlik bilan

Mavjud
33 759 so'm 34 100 so'm
ico
1
ico
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari barviton 5mg/ml 2ml №10 infuzion eritma
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Ampulalar
  • ATX kodi
    N06BX18
  • Dozalash
    5 mg/ml
  • Yaroqlilik muddati
    2 yil
  • Qadoqdagi soni
    2 ml 10 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Qo'llanilishi
    Nevrologiya. Turli shakldagi serebrovaskulyar patologiyalarni davolash uchun: miya qon aylanishi buzilishi (insult)dan keyingi holat, vertebrobazilyar yetishmovchilik, tomir demensiyasi, serebral ateroskleroz, travmadan keyingi va gipertenziyalik ensefalopatiya. Serebrovaskulyar patologiyada psixik va nevrologik simptomatikani kamaytirishga yordam beradi. Oftalmologiya. Xorioideya (ko'z tomir qobig'i) va to'r pardasining surunkali tomir patologiyasini davolash uchun (masalan, tromboz, to'r parda markaziy arteriyasi yoki venasining obstruksiyasi). Otorinolaringologiya. Qariyalar eshitish qobiliyatining pasayishi, o'tkir tomir patologiyasi, toksik (dori vositalari bilan bog'liq) yoki boshqa tabiatli (idiopatik, shovqin ta'siri natijasida) zararlanish, Menyer kasalligi va quloq shovqinini davolash uchun.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Gemorragik serebral insultning o'tkir bosqichi, yurak ishemik kasalligining og'ir shakllari, aritmiyaning og'ir shakllari. Faol modda yoki yordamchi moddalardan biror biriga yuqori sezuvchanlik.
  • Qo'llash usuli
    Faqatgina vena ichiga sekin tomchilab yuborish ko‘rinishida qo‘llaniladi (infuzion tezligi 80 tomchi/dakikadan oshmasligi kerak). Preparatni teri ostiga, mushak ichiga va vena ichiga konsentrlangan holda yuborish taqiqlanadi. Kattalar uchun boshlang‘ich sutkalik doza, odatda, 20 mg ni 500 ml infuzion eritmada tashkil etadi. Bu doza preparatni bemor tomonidan o‘zlashtirilishiga qarab 2-3 kun davomida 1 mg/kg tana vazniga sutkada oshirilishi mumkin. Davolash kursining o‘rtacha davomiyligi 10-14 kunni tashkil etadi, odatdagi sutkalik doza – 50 mg/sutka (50 mg 500 ml infuzion eritmada) – tana vazni 70 kg hisobidan. Infuzion terapiya kursi tugagandan so‘ng, bemorga Vinpotsetin preparatini tabletkalar ko‘rinishida davolashni davom ettirish tavsiya etiladi. Barviton in'ektsiya uchun eritmani 0,9 % natriy xlorid eritmasi yoki glyukoza saqlovchi infuzion eritmalar bilan suyultirish mumkin. Tayyorlangan Barviton eritmasini tayyorlangandan so‘ng 3 soat ichida ishlatish zarur. Buyrak yoki jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarga doza tuzatish talab qilinmaydi. Bolalar. Preparat bolalarga qo‘llanilmaydi.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Qon va limfa tizimidan: trombotsitopeniya, eritrotsitlarning agglutinasiyasi; anemiya. Immun tizimidan: gipersensitivlik. Metabolizm, almashinuvi: giperkolesterinemiya, diabet; anoreksiya. Psixik kasalliklar: eforiya, bezovtalik, hayajon; depressiya. Nerv tizimi va sezgi organlaridan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, gemiparezi, uyquchanlik; tremor, hushdan ketish, hushdan ketish oldidan holat, zaiflik, issiqlik hissi. Ko'z organlaridan: gifeema, gipermetropiya, ko'rish o'tkirligining pasayishi, miopiya; kon'yunktivaning gipermiyasi, ko'z nervi boshi shishi, diplopiya. Eshitish organlari va vestibulyar apparatdan: eshitish buzilishi, giperaqoz, gipoakuz, vertigo; quloqlarda shovqin. Yurakdan: ishemiya/myokard infarkti, stenokardiya, aritmiya, bradikardiya, takikardiya, ekstrasistoliy, yurak urishini his qilish; yurak yetishmovchiligi, atrial fibrilatsiya. Tomir tizimidan: arterial gipotenziya, arterial gipertenziya, to'lqinlar; arterial bosimning o'zgarishi, tromboflebit, venoz yetishmovchilik. Ovqat hazm qilish yo'lidan: qorin diskomforti, og'izda quruqlik, qusish; qusish, og'izda ko'p miqdorda tupurish. Teri va teri osti to'qimalaridan: eritema, gipergidroz, qichish; qichish, dermatit. Umumiy buzilishlar: issiqlik hissi; asteniya, ko'krak qafasida diskomfort, yallig'lanish, in'ektsiya joyida tromboz.
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     Klinik tadqiqotlar davomida vinpocetin bilan bir vaqtda &beta-blokatorlar (kloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, atsenokumarol yoki gidroxlorotiazid qo‘llanilganda ushbu dori vositalari o‘rtasida hech qanday o‘zaro ta’sir aniqlanmadi. Kamdan-kam hollarda vinpocetin va &alpha-metildopa birga qo‘llanilganda ba’zi qo‘shimcha ta’sir kuzatilgan, shuning uchun ushbu dori vositalari kombinatsiyasi fonida arterial bosimni muntazam nazorat qilish zarur.

    Klinik tadqiqotlar ma’lumotlari mavjud bo‘lmasa-da, o‘zaro ta’sir ehtimolini tasdiqlovchi, vinpocetin markaziy asab tizimiga ta’sir qiluvchi preparatlar, yurak ritmini tuzatadigan, antikoagulyant va fibrinolitik vositalar bilan birga buyurilganda ehtiyotkorlik tavsiya etiladi. 
  • Maxsus ko'rsatmalar
     Benzil spirti (2 ml da 20 mg) tarkibida bo‘lgani sababli, gipersensitivlik reaksiyalari yuzaga kelishi mumkin.

    Natriy metabisulfit tarkibida bo‘lgani sababli preparat jiddiy allergik reaksiyalar va bronxospazm chaqirishi mumkin.

    Agar bemorda bosh ichki bosimi oshgan bo‘lsa, aritmiya yoki QT intervalining uzayish sindromi mavjud bo‘lsa, shuningdek, antiaritmik preparatlar qabul qilinayotgan bo‘lsa, preparat bilan davolash kursini faqat preparatni qo‘llash bilan bog‘liq foyda va xavf omillarini sinchiklab tahlil qilgandan so‘ng boshlash mumkin.

    QT intervalining uzayish sindromi yoki QT intervalini uzaytirishga yordam beradigan dori vositalari bilan bir vaqtda qabul qilinayotganda EKG-nazorat tavsiya etiladi.

    Preparatda sorbitning oz miqdori mavjud, shuning uchun bemorda qandli diabet bo‘lsa, davolash kursi davomida qon shakar darajasini vaqti-vaqti bilan nazorat qilish zarur.

    Agar bemorda fruktozani o‘zlashtira olmaslik yoki fruktoza 1,6-difosfataza yetishmovchiligi bo‘lsa, preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak.

    Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

    Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas (kontraindikasiyalangan).

    Homiladorlik. Vinpocetin platsentadan o‘tadi, biroq platsenta va homila qonida uning konsentratsiyasi onaning qonidagiga nisbatan past bo‘ladi. Teratogen yoki embriotoksik ta’siri aniqlanmagan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda vinpocetinning katta dozalari ba’zi hollarda platsentar qon ketishi va homila tushishi bilan kechgan, asosan platsentar qon aylanishining kuchayishi natijasida.

    Emizish. Vinpocetin ona sutiga o‘tadi. Belgilangan vinpocetin bilan o‘tkazilgan tadqiqotlarda ona sutidagi radioaktivlik onaning qonidagiga nisbatan o‘n baravar yuqori bo‘lgan. 1 soat davomida sutga o‘tadigan miqdor preparatning yuborilgan dozasining 0,25% ni tashkil qiladi. Vinpocetin ona sutiga o‘tishi va yangi tug‘ilgan chaqaloqqa ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘qligi sababli, emizish davrida vinpocetinni qo‘llash mumkin emas (kontraindikasiyalangan).

    Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

    Preparatning avtomobil boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q. Biroq, bosh aylanishi, holsizlik yoki markaziy asab tizimi tomonidan boshqa nojo‘ya ta’sirlar rivojlanganida bunday faoliyatdan voz kechish tavsiya etiladi. 
  • Dozani oshirib yuborilishi
     Doza oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.

    Adabiyot ma'lumotlariga ko'ra, preparatni 1 mg/kg tana vazniga dozada yuborish xavfsiz deb hisoblanadi. Ushbu dozadan yuqori dozada preparat qo'llanilishi bo'yicha hali ma'lumotlar yo'qligi sababli, preparatni yuqori dozada yuborish mumkin emas.

    Preparatni doza oshirib yuborilganda quyidagilar bo'lishi mumkin: arterial gipotenziya, sekinlashuv, ko'ngil aynishi, qusish.

    Davolash simptomatik. 
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Shahzod
    ico ico ico ico ico
    Эффективное средство, уже чувствую улучшение. Рекомендую Барвитон от Oxymed.
    05 August 2024
    0
    0
  • Dilorom
    ico ico ico ico ico
    Отличное качество, быстрая доставка. Спасибо Oxymed!
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico