ta'sir etuvchi modda: azitromitsin;
1 kapsula azitromitsinning 100 % modda bo'yicha 250 mg ni o'z ichiga oladi;
yordamchi moddalari: mikrokristalli selluloza, natriy laurilsulfat, magnij stearat;
kapsula qoplamasi tarkibi: titanning dioksidi (E 171), jelatin. 

Azitromitsinga sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirib chiqarilgan infeksiyalar:

 

Faol modda, dori preparatining boshqa har qanday komponentiga yoki boshqa makrolid va ketolid antibiotiklariga nisbatan oshkora sezuvchanlik.
Teoretik ergotizm imkoniyati tufayli azitromisini sporya hosil qiluvchi moddalari bilan bir vaqtda tayinlash tavsiya etilmaydi. 

Dori ichga 1 marta sutkada 1 soat oldin yoki ovqatdan 2 soat o'tgach qabul qilinadi, chunki ovqat bilan birga qabul qilish azitromitsinning so'rilishini buzadi. 

Kapsulalarni qo'llaganda ochmaslik va bo'lmang!

Kattalar, qari odamlar va 45 kg dan og'ir bolalar uchun:

1 dozani o'tkazib yuborilgan taqdirda, o'tkazib yuborilgan doza iloji boricha tezroq qabul qilinishi kerak, keyingi qabul qilishlar esa 24 soatlik intervallarda amalga oshiriladi.

Qari odamlar uchun dori dozasi o'zgartirilishi shart emas.

Qariyalar.

Qari odamlar uchun dori dozasi o'zgartirilishi shart emas. Qariyalar yurak elektr o'tkazuvchanligi buzilishi xavfi guruhiga kirishi mumkinligi sababli, azitromitsinni qo'llashda ehtiyotkorlikni saqlash tavsiya etiladi, yurak aritmiya va torsade de pointes aritmiya rivojlanishi xavfi bilan bog'liq.

Buqoq yetishmovchiligi.

Buqoq funksiyasining ozgina buzilishi (glomerulyar filtratsiya tezligi 10-80 ml/min) bo'lgan bemorlarda dori dozasi o'zgartirilishi shart emas. Azitromitsinni buqoq funksiyasi og'ir buzilgan bemorlarga (glomerulyar filtratsiya tezligi ˂ 10 ml/min) ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak.

Jigar yetishmovchiligi.

Azitromitsin jigar orqali metabolizatsiya qilinadi va safro bilan chiqariladi, shuning uchun jigar kasalliklari og'ir bo'lgan bemorlarga dori qo'llanmasligi kerak. Bunday bemorlarni azitromitsin bilan davolashga oid tadqiqotlar o'tkazilmagan. 

45 kg dan kam og'irlikdagi bolalarga azitromitsin kapsulalar shaklida tayinlash tavsiya etilmaydi. 

Odatda azitromitsin yaxshi o‘tadi. Azitromitsin preparatlarini qabul qilishda quyidagi nojo‘ya ta'sirlar qayd etilgan. 

Yurak-qon tomir tizimidan: yurak urishi, palpitatsiya, "piruet" turidagi paroksizmal qizil yurak tezligi, aritmiya, jumladan qizil yurak tezligi va arterial gipotenziya rivojlanishi haqida xabar berilgan.

Ovqat hazm qilish tizimidan: og‘izda quruqlik, og‘iz bo‘shlig‘ida yaralar, nafasni ko‘paytirish, burun, disfagiya, qayt qilish, diareya, qorin og‘rig‘i, meteorizm, qusish, dispepsiya, gastrit, ich qotishi, psevdomembranoz kolit, pankreatit, til rangining o‘zgarishi.

Gepatobiliyar tizimidan: gepatit, jigar funksiyasining buzilishi, jigar yetishmovchiligi paydo bo‘lishi, bu kamdan-kam hollarda o‘limga olib keladi, fulminant va nekrotik gepatit, xolestatik sariqlik. 

Nevrologik buzilishlar: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, paresteziya, disgeziya, gipesteziya, uyquchanlik, uyqusizlik, hushdan ketish, tutqanoqlar, psixomotor giperaqtiwlik, anosmiya, agevziya, parosmiya, miastenia gravis.

Psixik buzilishlar: asabiylik, xavotirli hayajon, agressivlik va xavotir, bezovtalik, deliriy, gallyutsinatsiyalar.

Esitish va vestibulyar apparat organlaridan: eshitish buzilishi, jumladan karlik, quloqda shovqin, vertigo.

Ko‘rish organlaridan: ko‘rish buzilishi.

Qon va limfa tizimidan: neyropeniya, leykopeeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya.

Nafas olish organlaridan: dispnoe, burun qonash, pnevmoniya, faringit, nafas olish funksiyasining buzilishi, rinitt. 

Teridan va teri osti to‘qimalaridan: toshma, qichish, dermatit, terining quruqligi, gipergidroz, Stivens-Jonson sindromi, fototashqiqlik, urtikarija, toksik epidermal nekroliz, polimorfik eritema.

Harakat apparati va bog‘lovchi to‘qimalardan: bo‘g‘imlarda og‘riq, osteoartrit, mialgiya, orqa og‘rig‘i, bo‘yinda og‘riq. 

Siydik chiqarish tizimidan: dizuriya, buyrak og‘rig‘i, o'tkir buyrak yetishmovchiligi va interstitsial nefrit.

Reproduktiv tizim va sut bezlaridan: bachadon qonash, testikulyar buzilishlar.

Infektsiyalar va invaziyalar: kandidoz, jumladan og‘iz bo‘shlig‘idagi kandidoz; vaginal infektsiya; qo‘ziqorin infektsiyasi, bakterial infektsiya, gastroenterit. 

Allergik reaksiyalar: oshkoralik, anafilaktik reaksiyalar, angionevrotik shish.

Tizimli buzilishlar: oshkora charchoq, anoreksiya, ko‘krak og‘rig‘i, shishlar, yomon his qilish, asteniya, to‘lqinlar, yuz shishi, gipotermiya, og‘riq, periferik shish. 

Laborator ko‘rsatkichlaridagi o‘zgarishlar: limfotsitopeniya, eozinofiliya, bazofillar darajasining oshishi, monotsitlar darajasining oshishi, neytrofillar darajasining oshishi, trombositlar darajasining oshishi, gematokrit darajasining pasayishi, qon bikarbonatlari sonining kamayishi, alanin aminotransferazasi, aspartat aminotransferazasi, alkali fosfataza, bikarbonat darajasining oshishi, natriy darajasining o‘zgarishi, bilirubin, kreatinin va urea darajasining oshishi, xlorid, glyukoza darajasining oshishi, shuningdek qon kaliy darajasidagi o‘zgarishlar, elektrokardiogrammada QT intervalining uzayishi. 

Azitromitsin makrolid antibiotik bo'lib, azalidlar guruhiga kiradi. Molekula eritromitsin A ning lakton halqasiga azot atomining kiritilishi natijasida hosil bo'ladi. Azitromitsinning ta'sir mexanizmi bakterial oqsil sintezini 50 S-subbirlikka bog'lanish va peptidlarning translokatsiyasini inhibe qilish orqali inhibe qilishdan iborat.
Rezistentlik mexanizmi.
Streptococcus pneumoniae, beta-gemolitik A guruhi streptokoklari, Enterococcus faecalis va Staphylococcus aureus, shu jumladan metitsillin-rezistent oltin stafilokok (MRSA) o'rtasida to'liq kesishgan rezistentlik mavjud bo'lib, eritromitsin, azitromitsin, boshqa makrolidlar va linkozamidlar bilan bog'liq.  
Olingan rezistentlikning tarqalishi joy va vaqtga qarab farq qilishi mumkin, shuning uchun mahalliy rezistentlik haqida ma'lumot zarur, ayniqsa og'ir infeksiyalarni davolashda. Agar zarur bo'lsa, mahalliy rezistentlik tarqalishi shunday bo'lsa, dori vositasining samaradorligi kamida ba'zi infeksiyalarni davolashda shubhali bo'lsa, malakali maslahat olish uchun murojaat qilish mumkin.  

Og'iz orqali qabul qilinganidan keyin biofaollik taxminan 37 % ni tashkil etadi. Qon plazmasida maksimal konsentratsiya dori vositasini qabul qilgandan 2-3 soat o'tgach erishiladi.
Azitromitsin ichga qabul qilinganda butun organizmga tarqaladi. Farmakokinetik tadqiqotlarda azitromitsin konsentratsiyasi to'qimalarda qon plazmasidan ancha yuqori (50 barobar) ekanligi ko'rsatildi, bu dori vositasining to'qimalar bilan kuchli bog'lanishini ko'rsatadi.
Qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanish plazma konsentratsiyalariga qarab farq qiladi va 0,5 mkg/ml da 12 % dan 0,05 mkg/ml da 52 % gacha bo'ladi. Muvozanat holatidagi tasavvuriy tarqalish hajmi (VVss) 31,1 l/kg ni tashkil etadi. Qon plazmasidagi oxirgi yarim chiqarilish davri to'qimalardan yarim chiqarilish davrini 2-4 kun davomida to'liq aks ettiradi.
Taxminan 12 % intravenoz azitromitsin dozasining o'zgarmas holda 3 kun davomida siydik bilan chiqariladi. O'zgarishsiz azitromitsinning juda yuqori konsentratsiyalari insonning safroida aniqlangan. Shuningdek, safroda N- va O-demetilatsiya, dezozamin va aglikon halqalarining gidroksillanishi va kladinosa kon'yugati parchalanishi orqali hosil bo'lgan 10 metabolit aniqlangan. Suvli xromatografiya va mikrobiologik tahlil natijalarini taqqoslash azitromitsin metabolitlari mikrobiologik faol emasligini ko'rsatdi. 

Azitromisini boshqa dorilar bilan birga, QT intervalini uzaytirishi mumkin bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak.
Antatsidlar. Azitromisini antatsidlar bilan birga qo'llashning farmakokinetik ta'sirini o'rganishda, biofaollikda hech qanday o'zgarishlar kuzatilmagan, garchi azitromisinin plazmadagi eng yuqori konsentratsiyalari taxminan 25 % ga kamaygan. Azitromisini antatsidlarni qabul qilishdan kamida 1 soat oldin yoki 2 soatdan keyin qabul qilish kerak. 
Setirizin. Sog'lom ko'ngilli shaxslarda azitromisini 5 kun davomida 20 mg setirizin bilan birga qo'llashda farmakokinetik o'zaro ta'sir yoki QT intervalida muhim o'zgarishlar kuzatilmagan.
Didanozin. Azitromisini 1200 mg sutkalik dozalarda didanozin bilan birga qo'llashda didanozinning farmakokinetikasiga ta'sir ko'rsatilmagan, plasebo bilan solishtirganda.
Dijoksin. Makrolid antibiotiklar, shu jumladan azitromisini va R-glycoprotein substratlari, masalan, dijoksin bilan birga qo'llash, R-glycoprotein substratining qon serumidagi darajasini oshirishi haqida xabar berilgan. Shuning uchun, azitromisini va dijoksinni birga qo'llaganda, qon serumida dijoksin konsentratsiyasining oshishi ehtimolini hisobga olish kerak. 
Zidovudin. 1000 mg va 1200 mg bir martalik dozalari yoki 600 mg ko'p martalik dozalari azitromisinin zidovudinning plazma farmakokinetikasiga yoki siydik bilan chiqarilishiga ta'sir ko'rsatmagan. Biroq, azitromisini qabul qilish, periferik qon aylanishidagi mononuklearlarda zidovudinning klinik jihatdan faol metaboliti bo'lgan fosforillangan zidovudin konsentratsiyalarini oshirgan. 

Spirulina. Ergotizmning nazariy imkoniyatini hisobga olib, azitromisini spirulina hosilalari bilan birga qo'llash tavsiya etilmaydi. Azitromisini jigarning P450 sitokrom tizimi bilan muhim o'zaro ta'siri yo'q. Dori eritromisin va boshqa makrolidlar bilan kuzatiladigan farmakokinetik dori o'zaro ta'siriga ega emas deb hisoblanadi. Azitromisini sitokrom-metabolit kompleksi orqali jigar sitokromini induktsiyalash va inaktivatsiyalashni keltirib chiqarmaydi. 

Azitromisini va P450 sitokromi ishtirokida katta darajada metabolizmi sodir bo'lgan quyidagi dorilarni qo'llash bo'yicha farmakokinetik tadqiqotlar o'tkazildi.

Atorvastatin. Azitromisini (sutkada 500 mg) va atorvastatini (sutkada 10 mg) birga qo'llash, atorvastatin plazma darajalarida o'zgarishlarga olib kelmagan (HMGA-CoA-reduktazani inhibe qilish tahliliga asoslanib).

Karbamazepin. Sog'lom ko'ngilli shaxslarda azitromisini farmakokinetik o'zaro ta'sir tadqiqotida karbamazepin yoki uning faol metabolitlari plazma darajalariga muhim ta'sir ko'rsatmagan.

Cimetidin. Azitromisini qabul qilishdan 2 soat oldin qabul qilingan cimetidinning bir martalik dozasining azitromisinin farmakokinetikasiga ta'sirini o'rganish bo'yicha farmakokinetik tadqiqotda, azitromisinin farmakokinetikasida hech qanday o'zgarishlar kuzatilmagan. 

Og'iz orqali qabul qilinadigan kumarin turidagi antikoagulyantlar. Azitromisini farmakokinetik o'zaro ta'sir tadqiqotida azitromisini sog'lom ko'ngillilarga tayinlangan 15 mg varfarin bir martalik dozasining antikoagulyant ta'sirini o'zgartirmagan. Postmarketing davrida azitromisini va og'iz orqali qabul qilinadigan kumarin turidagi antikoagulyantlarni birga qo'llashdan keyin antikoagulyant ta'sirining kuchayishi haqida xabarlar olingan. Sababiy bog'liqlik aniqlanmagan bo'lsa-da, azitromisini kumarin turidagi og'iz orqali qabul qilinadigan antikoagulyantlarni qabul qilayotgan bemorlarga tayinlashda protrombin vaqti tez-tez monitoringini o'tkazish zarurligini hisobga olish kerak. 

Tsiklosporin. Ba'zi makrolid antibiotiklar tsiklosporin metabolizmi ustida ta'sir ko'rsatadi. Azitromisini va tsiklosporinni birga qo'llashda mumkin bo'lgan o'zaro ta'sir bo'yicha farmakokinetik va klinik tadqiqotlar o'tkazilmaganligi sababli, ushbu dorilarni birga qo'llashdan oldin terapevtik vaziyatni diqqat bilan baholash kerak. Agar kombinatsiyalangan davolash maqsadga muvofiq deb hisoblansa, tsiklosporin darajalarini diqqat bilan monitoring qilish va shunga muvofiq dozani tartibga solish kerak.

Efavirenz. Azitromisini 600 mg bir martalik doza va efavirenzni 400 mg har kuni 7 kun davomida birga qo'llash klinik jihatdan muhim farmakokinetik o'zaro ta'sirni keltirib chiqarmagan. 

Flukonazol. Azitromisini 1200 mg bir martalik dozasini birga qo'llash flukonazoldan 800 mg bir martalik dozaning farmakokinetikasini o'zgartirmaydi. Azitromisinin umumiy ekspozitsiyasi va yarim chiqarilish davri flukonazol bilan birga qo'llashda o'zgarmagan, ammo azitromisinin Cmax (18%) klinik jihatdan ahamiyatsiz kamayishi kuzatilgan. 

Indinavir. Azitromisini 1200 mg bir martalik dozasini indinavir bilan birga qo'llash, 800 mg 3 marta sutkada 5 kun davomida qabul qilinganida, farmakokinetikaga statistik jihatdan ahamiyatli ta'sir ko'rsatmaydi.

Methylprednizolon. Sog'lom ko'ngilli shaxslarda azitromisini farmakokinetik o'zaro ta'sir tadqiqotida metilprednizolon farmakokinetikasiga muhim ta'sir ko'rsatmagan.

Midazolam. Sog'lom ko'ngilli shaxslarda azitromisini 500 mg sutkada 3 kun davomida birga qo'llash klinik jihatdan ahamiyatli farmakokinetik va farmakodinamik o'zgarishlarga olib kelmagan.

Nelfinavir. Azitromisini (1200 mg) va nelfinavirni birga qo'llashda azitromisinin konsentratsiyasini oshiradi. Klinik jihatdan ahamiyatli nojo'ya ta'sirlar kuzatilmagan, shuning uchun dozani tartibga solish zarurati yo'q. 

Rifabutin. Azitromisini va rifabutinni birga qo'llash bu dorilarning qon serumidagi konsentratsiyalariga ta'sir ko'rsatmagan. Azitromisini va rifabutinni birga qabul qilgan subyektlarda neyropeniya kuzatilgan. Garchi neyropeniya rifabutinni qabul qilish bilan bog'liq bo'lsa-da, azitromisini birga qabul qilish bilan sababiy bog'liqlik aniqlanmagan.

Sildenafil. Sog'lom erkak ko'ngillilarda azitromisinin (sutkada 500 mg 3 kun davomida) sildenafil yoki uning asosiy aylanuvchi metabolitlari AUC va Cmax qiymatlariga ta'siri haqida dalillar mavjud emas.

Terfenadin. Farmakokinetik tadqiqotlarda azitromisini va terfenadini o'rtasida o'zaro ta'sir haqida xabar berilmagan. Ba'zi hollarda bunday o'zaro ta'sir ehtimolini to'liq istisno qilib bo'lmaydi; ammo bunday o'zaro ta'sir mavjudligi haqida maxsus ma'lumotlar yo'q. 

Theophyllin. Azitromisini va teofillin birga qo'llashda klinik jihatdan ahamiyatli farmakokinetik o'zaro ta'sir haqida ma'lumotlar yo'q.

Triazolam. Azitromisini 500 mg birinchi kunda va 250 mg ikkinchi kunda 0,125 mg triazolam bilan birga qo'llash, triazolam va plasebo bilan solishtirganda, triazolamning barcha farmakokinetik ko'rsatkichlariga muhim ta'sir ko'rsatmagan.

Trimethoprim/sulfamethoxazole. Azitromisini 1200 mg 7-kunida 7 kun davomida 160 mg/800 mg ikki marta konsentratsiyadagi trimetoprim/sulfametoksazol bilan birga qo'llash, trimetoprim yoki sulfametoksazolning maksimal konsentratsiyalari, umumiy ekspozitsiyasi yoki siydik bilan chiqarilishiga muhim ta'sir ko'rsatmagan. Azitromisinin qon serumidagi konsentratsiyalari boshqa tadqiqotlarda kuzatilganlarga mos kelgan.

Allergik reaktsiyalar.

Eritromitsin va boshqa makrolid antibiotiklar bilan bog'liq holda, angionevrotik shish va anafilaksiya (bitta holatda - o'lim bilan) kabi kam uchraydigan jiddiy allergik reaktsiyalar haqida xabar berilgan. Azitromitsin sabab bo'lgan ba'zi reaktsiyalar qaytalanadigan simptomlarni keltirib chiqardi va uzoq muddatli kuzatish va davolashni talab qildi.

Jigar funksiyasining buzilishi.

Jigar azitromitsinni chiqarishning asosiy yo'li bo'lgani uchun, jigar kasalliklari og'ir bo'lgan bemorlarga azitromitsin ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak. Azitromitsin qabul qilganda hayot uchun xavfli jigar funksiyasining buzilishi bilan bog'liq fulminant gepatit holatlari haqida xabar berilgan. Ba'zi bemorlarda tarixda jigar kasalliklari yoki boshqa gepatotoksik dori vositalarini qabul qilish holatlari bo'lishi mumkin.

Jigar disfunktsiyasi belgilari va simptomlari, masalan, tez rivojlanadigan asteniya, sariqlik, qora siydik, qon ketishiga moyillik yoki jigar encefalopatiyasi paydo bo'lganda jigar funksiyasi tahlillari o'tkazilishi kerak.

Agar jigar funksiyasining buzilishi aniqlansa, azitromitsin qabul qilishni to'xtatish kerak.

Sporin. Sporin derivativlarini qabul qilgan bemorlarda makrolid antibiotiklar bilan birgalikda qabul qilish ergotizmning tez rivojlanishiga olib keldi. Sporin derivativlari va azitromitsin o'rtasida o'zaro ta'sirni tasdiqlovchi ma'lumotlar yo'q. Biroq, ergotizm rivojlanishining nazariy imkoniyati tufayli, azitromitsin sporin derivativlari bilan birga buyurilishi kerak.

Superinfektsiyalar.

Boshqa antibiotiklar bilan bog'liq holda, noqulay mikroorganizmlar, shu jumladan, qo'ziqorinlar tomonidan keltirilgan superinfektsiya belgilari kuzatilishi tavsiya etiladi.

Azitromitsinni o'z ichiga olgan deyarli barcha antibakterial preparatlarni qabul qilishda Clostridium difficile bilan bog'liq diareya (CDAD) haqida xabar berilgan, uning jiddiyligi engil diareyadan o'lim bilan tugaydigan kolitgacha farq qiladi. Antibakterial preparatlarni qabul qilish normal flora o'zgarishiga olib keladi, bu esa C. difficile o'sishiga sabab bo'ladi.

C. difficile A va B toksinlarini ishlab chiqaradi, bu esa CDAD rivojlanishiga yordam beradi. Toksinlarni ko'p ishlab chiqaradigan C. difficile shtammlari yuqori kasallanish va o'lim darajasiga olib keladi, chunki bu infeksiyalar antimikrobiyal terapiyaga chidamli bo'lishi mumkin va kolektomiya talab qilishi mumkin. Antibakterial preparatlar qabul qilgan barcha bemorlarda diareya rivojlanishining CDAD ehtimolini hisobga olish kerak. Tarixni diqqat bilan yuritish zarur, chunki CDAD antibakterial preparatlarni qabul qilgandan keyin 2 oy davomida davom etishi mumkin.

Buyrak funksiyasining buzilishi.

Jiddiy buyrak disfunktsiyasi bo'lgan bemorlarda (glomerul filtratsiya tezligi <10 ml/min) azitromitsin bilan sistematik ekspozitsiya 33% ga oshgan.

Boshqa makrolid antibiotiklar bilan davolashda yurak repolarizatsiyasining uzayishi va QT intervalining uzayishi, yurak aritmiyasi va ventrikulyar titrash (torsade de pointes) rivojlanish xavfini oshiradi. Azitromitsinning shunga o'xshash ta'sirini uzaytirilgan yurak repolarizatsiyasi xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda to'liq istisno qilish mumkin emas, shuning uchun davolashni quyidagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak:

Miastenia gravis.

Azitromitsin terapiyasini olgan bemorlarda miastenia gravis simptomlarining kuchayishi yoki yangi miastenik sindromning rivojlanishi haqida xabar berilgan.

Streptokok infeksiyalari.

Azitromitsin og'iz bo'shlig'ida streptokok infeksiyasini davolashda umuman samarali, revmatik hujumni oldini olish bo'yicha azitromitsin samaradorligini ko'rsatadigan ma'lumotlar yo'q. Agar anaerob mikroorganizmlar infeksiya rivojlanishiga sabab bo'lsa, anaerob faoliyatga ega antimikrobiyal preparat azitromitsin bilan birga qabul qilinishi kerak.

Boshqa.

Mycobacterium Avium Complex ni oldini olish yoki davolash uchun bolalarda xavfsizlik va samaradorlik aniqlanmagan.

Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda nerv tizimi va sezgi organlaridan, masalan, bosh aylanishi, uyquchanlik, ko'rishning buzilishi kabi nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkinligini hisobga olish kerak. 

Homiladorlik.

Hayvonlarda reproduktiv funktsiyaga ta'sirini o'rganish o'rtacha toksik dozalar berilgan holda o'tkazilgan. Ushbu tadqiqotlarda azitromitsinning fetusga toksik ta'siri haqida dalillar olinmagan. Biroq, homilador ayollarda yetarli va yaxshi nazorat qilinadigan tadqiqotlar yo'q. Hayvonlarda reproduktiv funktsiyaga ta'sirini o'rganish inson uchun har doim mos kelmasligi sababli, azitromitsin homiladorlik davrida faqat hayotiy ko'rsatmalarga ko'ra buyurilishi kerak.

Emizish.

Azitromitsin inson sutiga o'tishi haqida xabar berilgan, lekin azitromitsinning inson sutiga chiqarilishining farmakokinetikasini xarakterlash imkonini beradigan tegishli va to'g'ri nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlar o'tkazilmagan. Emizish davrida azitromitsinni qo'llash faqat onaga kutilayotgan foyda bolaga potentsial xavfdan oshganda mumkin.

Fertillik.

Fertillik bo'yicha tadqiqotlar sichqonlarda o'tkazilgan; azitromitsin berilgandan keyin homiladorlik ko'rsatkichi pasaygan. Ushbu ma'lumotlarning inson uchun ahamiyati noma'lum. 

Azitromitsin bilan ortiqcha dozada qabul qilishda odatdagi terapevtik dozalar bilan bir xil nojo'ya ta'sirlar kuzatilishi mumkin. Ular ich ketishi, qayt qilish, quloqning qaytariladigan yo'qotilishi kabi holatlarni o'z ichiga olishi mumkin.
Davolash: faol uglerod qabul qilish va organizmning hayotiy funksiyalarini qo'llab-quvvatlashga qaratilgan simptomatik terapiya o'tkazish. 

 3 yil. 

 Asl qadoqda 25 ºC dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. 

6 kapsul blisterda, 1 blister qutida.