Одна капсула препарата содержит: активные вещества: 500 мг азитромицина; вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит, бронхит, бактериальные и атипичные пневмонии); скарлатина; инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); инфекции урогенитального тракта ( неосложненный уретрит и/или цервицит); болезнь Лайма (боррелиоз); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам.

Азимак следует обязательно принимать за час до еды или через 2 ч после еды. Препарат принимают 1 раз в сутки. Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг в 1 день, затем по 250 мг со 2 по 5 день или по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 1,5 г). При острых инфекциях урогенитального тракта назначают однократно 1 г. При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения первой стадии (erythema migrans) назначают по 1 г в 1 день и по 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза 3 г). Детям назначают препарат с учетом массы тела. Детям с массой тела более 10 кг из расчета: в 1 день 10 мг/кг массы тела; в последующие 4 дня по 5 мг/кг. Возможен трехдневный курс лечения; в этом случае разовая доза составляет 10 мг/кг. Курсовая доза 30 мг/кг массы тела.

Редко нарушения ЖКТ: тошнота, рвота, понос, боли в животе, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; сыпь. Во время применения азитромицина в очень редких случаях предполагается возможность развития некроза печени, гепатита, печеночной недостаточности, в некоторых случаях приводящих к летальному исходу, панкреатита, пилорического стеноза, псевдомембранозного колита, изменение окраски языка.

Антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. Азимак активен в отношении грамположительных (в т.ч. продуцирующие бета-лактамазы, стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных (энтерококки, кишечная и гемофильная палочки) бактерий, микоплазм, легионелл, бактероидов, хламидии и др. Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг Cmax составляет 0,4 мг/л, однако в тканях и клетках концентрация 10-50 раз выше, чем в сыворотке; при этом в очагах инфекции выше, чем в здоровых тканях (на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Биодоступность составляет 37%. Сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге инфекционного воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы.

Рекомендуется перерыв по меньшей мере в 2 ч между приемом Азимак и антацидных препаратов. Не отмечено взаимодействие препарата с теофиллином, пероральными антикоагулянтами, карбамазепином, фенитоином, дигоксином, циклоспорином и эрготамином. Необходима осторожность при назначении препарата больным с выраженными нарушениями функции печени и почек. В периоды беременности и лактации Азитромицин назначают только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Передозировка: симптомы сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, понос.