Turli genezli tana haroratining ko‘tarilishi quyidagilarda:

 ‒      shamollash kasalliklarida;

 ‒      o‘tkir respirator virusli infeksiyalarda;

 ‒      grippda;

 ‒      tana harorati ko‘tarilishi bilan kechuvchi bolalar infeksiyalarida;

 ‒      emlashdan keyingi reaksiyalarda.

 Turli kelib chiqishli, yengil va o‘rtacha intensivlikdagi og‘riq sindromi quyidagilarda:

 ‒      quloq og‘rig‘i (o‘rta quloq yallig‘lanish jarayonida);

 ‒      tish og‘rig‘i;

 ‒      tish chiqishidagi og‘riq;

 ‒      bosh og‘rig‘i, migren;

 ‒      nevralgiya;

 ‒      mushak og‘rig‘i; cho‘zilishdagi va boshqa turdagi og‘riqlar.

 ‒      ibuprofen yoki preparatning boshqa komponentlariga, shuningdek boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalariga yuqori sezuvchanlik;

 ‒      bronxial astma, eshakemi, rinit, atsetilsalitsil kislotasi (salitsilatlar) yoki boshqa NYAQV qabul qilish bilan chaqirilgan;

 ‒      boshqa NYAQV, shu jumladan siklooksigenaza-2 ning maxsus ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash;

 ‒      ovqat hazm qilish tizimining yarali shikastlanishi (oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi, yarali kolit);

 ‒      ovqat hazm qilish tizimidan qon ketishi;

 ‒      NYAQV bilan davolash bilan bog‘liq ovqat hazm qilish tizimidan qon ketishi yoki perforatsiya anamnezda mavjudligi;

 ‒      gemorragik vaskulit;

 ‒      qon kasalliklari (qon ketishga moyillik, gemofiliya, gipokoagulyatsiya);

 ‒      og‘ir buyrak yoki jigar yetishmovchiligi;

 ‒      og‘ir darajadagi yurak yetishmovchiligi;

 ‒      glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi;

 ‒      homiladorlikning III trimestri; 3 oygacha bo‘lgan bolalar yoshi.

 

Og'iz orqali qo'llaniladi.

5 ml suspenziya 100 mg ibuprofen saqlaydi.

Qo'llashdan oldin bir hil suspenziya hosil bo'lguncha chayqatilsin.

Qadoqlash to'plamida shprits-dozator mavjud. Preparat ovqatdan keyin, suyuqlik bilan ichiladi.

Bir martalik doza bolalar tana vaznining 5-10 mg/kg ni 3-4 marta kuniga tashkil etadi. Ibuprofen dori preparatining sutkalik doza 20-30 mg/kg tana vazniga teng. Maksimal sutkalik doza bolalar tana vaznining 30 mg/kg dan oshmasligi kerak.

Preparatni tavsiya etilgan dozasi quyidagicha:

3 dan 6 oygacha bo'lgan go'daklar (5 kg dan 7,6 kg gacha): 2,5 ml 3 marta kuniga buyuriladi (ibuprofenning 150 mg/sutkadan oshmasligi kerak).

6 dan 12 oygacha bo'lgan go'daklar (7,7 kg dan 9 kg gacha): 2,5 ml 3-4 marta kuniga buyuriladi (ibuprofenning 200 mg/sutkadan oshmasligi kerak).

1 dan 3 yoshgacha bo'lgan bolalar (10 kg dan 15 kg gacha): 5 ml 3 marta kuniga buyuriladi (ibuprofenning 300 mg/sutkadan oshmasligi kerak).

4 dan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar (16 kg dan 20 kg gacha): 7,5 ml 3 marta kuniga buyuriladi (ibuprofenning 450 mg/sutkadan oshmasligi kerak).

7 - 9 yoshdagi bolalar (21 kg dan 29 kg gacha): 10 ml 3 marta kuniga buyuriladi (ibuprofenning 600 mg/sutkadan oshmasligi kerak).

10 - 12 yoshdagi bolalar (30 kg dan 40 kg gacha): 15 ml 3 marta kuniga buyuriladi (ibuprofenning 900 mg/sutkadan oshmasligi kerak).

Preparat simptomatik davolash uchun mo'ljallangan.

Preparat dozalari 6 - 8 soat oralig'ida qo'llaniladi (yoki zarurat tug'ilganda, qabul qilishlar orasida kamida 4 soatlik intervalga rioya qilish kerak).

1 yoshgacha bo'lgan bolalarga dori preparatini faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so'ng va uning tavsiyalariga muvofiq qo'llash mumkin.

Agar mavjud simptomlar saqlanib qolsa, kuchaysa yoki 3 dan 5 oygacha bo'lgan bolalarda preparat qabul qilingandan keyin 24 soat ichida yangi simptomlar paydo bo'lsa, shifokorga murojaat qilish zarur.

Agar mavjud simptomlar saqlanib qolsa, kuchaysa yoki 6 oydan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda 3 kundan ortiq yangi simptomlar paydo bo'lsa, shifokorga murojaat qilish zarur.

Bir martalik 2,5 ml suspenziya buyuriladi, zarurat tug'ilganda doza 6 soatdan so'ng takrorlanishi mumkin. 24 soat davomida 2,5 ml suspenziyaning ikki dozadan ortig'ini qabul qilish tavsiya etilmaydi. Agar harorat pasaymasa, shifokorga murojaat qilish zarur.

Tavsiya etilgan preparat dozasidan oshirmang! 

Kamdan-kam (³ 1/1000 dan <1/100) allergik reaktsiyalar, qichishish, teri toshmalari, qorin og'rig'i, qusish, dispepsiya, bosh og'rig'i

 Kam (³ 1/10000 dan <1/1000): qusish, meteorizm, diareya, ich qotishi, bosh aylanishi, insomniya, hayajon, asabiylik, charchoq hissi

 Juda kam (³ 1/10000 dan <1/1000): og'ir yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari: yuz, til va g'irtak shishishi, nafas qisilishi, takikardiya, arterial gipotenziya (anafilaksiya, Kvinke shishi yoki og'ir shok), bronxial astma va bronxospazmning kuchayishi, peptik yara, yarani perforatsiya qilish yoki oshqozon-ichakdan qon ketishi, melena, qonli qusish (ba'zan o'lim bilan tugaydigan, ayniqsa, qari bemorlarda), yara stomatit, gastrit, yara kolitining kuchayishi va Kron kasalligi, o'tkir buyrak yetishmovchiligi, papillonnekroz (ayniqsa, uzoq muddat qabul qilishda), qon zardobida urea ko'payishi va shishlar bilan bog'liq, qon hosil bo'lishi buzilishi (anemiya, leukopeniya, trombotsitopeniya, pancitopeniya, agranulotsitoz). Birinchi simptomlar: isitma, tomoq og'rig'i, og'iz bo'shlig'ida sirt yaralari, grippga o'xshash simptomlar, kuchli zaiflik, tushuntirib bo'lmaydigan qon ketishi va qon to'planishining paydo bo'lishi, jigar funksiyasining buzilishi, og'ir teri reaktsiyalarining rivojlanishi mumkin, masalan, pufakli reaktsiyalar, shu jumladan ko'p shaklli eritema, toksik epidermal nekroliz, Stivens-Jonson sindromi, aseptik meningit

 Yagona holatlar: avvaldan mavjud autoimmun buzilishlari (sistemali qizil lupus, aralash to'qima kasalligi) bo'lgan bemorlarda ibuprofen bilan davolash paytida aseptik meningit simptomlari, masalan, bo'yin mushaklarining qattiqligi, bosh og'rig'i, qusish, isitma yoki yo'nalishni yo'qotish kuzatilgan. NPLS bilan davolash bilan bog'liq shishlar, arterial gipertoniya va yurak yetishmovchiligi rivojlanishi haqida xabar berilgan. Epidemiologik ma'lumotlar va klinik tadqiqotlar ibuprofenni (ayniqsa, yuqori dozada: 2400 mg/kunga) qo'llash va uning uzoq muddatli qabul qilinishi arterial tromboz epizodlari (masalan, miokard infarkti yoki insult) xavfini biroz oshirishi mumkinligini ko'rsatadi.

 Nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda, preparatni qabul qilishni to'xtatish kerak.

Nojo‘ya ta’sirlar xavfini kamaytirish mumkin, agar eng kam samarali dozalardan, simptomlarni bartaraf etish uchun zarur bo‘lgan qisqa muddat davomida foydalanilsa.

 Dori vositasini qo‘llashda quyidagi bemorlarda ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim:

 ‒      anamnezida yara kasalligi bo‘lgan, ayniqsa qon ketish yoki perforatsiya bilan asoratlangan, shuningdek, keksalarda. Ushbu bemorlar minimal samarali dozani qabul qilishlari kerak;

 ‒      bir vaqtda boshqa dori vositalarini, masalan, kortikosteroidlar, antikoagulyantlar (varfarin), selektiv serotonin qayta qabul qilinishining ingibitorlari yoki antiagregantlar (atsetilsalitsil kislotasi) qabul qilayotganlar;

 ‒      jigar va buyrak kasalliklari bo‘lganlar;

 ‒      anamnezida bronxial astma bo‘lganlar;

 ‒      surunkali yallig‘lanishli ichak kasalliklari (noaniq yarali kolit, Kron kasalligi);

 ‒      tizimli qizil volchanka va boshqa biriktiruvchi to‘qima kasalliklari bo‘lganlar;

 ‒      anamnezida arterial gipertenziya va (yoki) yurak yetishmovchiligi bo‘lganlar.

 Quyidagi simptomlar paydo bo‘lsa, preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim: teri toshmasi, shilliq qavat shikastlanishi yoki boshqa yuqori sezuvchanlik simptomlari. Ibuprofen qo‘llanganda toksik ambliopiya bo‘yicha yakka-yakka holatlar qayd etilgan.

Ibuprofen (boshqa NPVS guruhiga kiruvchi dori vositalari kabi) quyida ko‘rsatilgan dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llanilmasligi kerak:

 ‒      past dozalarda asetilsalisil kislotasi, nojo‘ya ta’sirlar xavfi oshgani sababli;

 ‒      boshqa NPVS, ayniqsa selektiv siklooksigenaza-2 ingibitorlari: ikki yoki undan ortiq NPVSni bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak, chunki bu nojo‘ya ta’sirlar xavfini oshirishi mumkin.

 Quyidagi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llashda ehtiyotkorlikka rioya qilish zarur:

 ‒      antigipertenziv preparatlar: ularning samaradorligi pasayadi;

 ‒      diuretiklar: ular NPVSning nefrotoksik ta’sirini oshirishi mumkin;

 ‒      antitrombotik preparatlar: qon ivishiga ta’sir qiluvchi preparatlarning, masalan, varfarin, NPVS bilan birga qo‘llanganda ta’siri kuchayadi;

 ‒      litiy va metotreksat, yurak glikozidlari: NPVS ushbu preparatlarning plazmadagi konsentratsiyasini oshirishi mumkin (ularning zardobdagi darajasini vaqti-vaqti bilan nazorat qilish tavsiya etiladi);

 ‒      zidovudin: ibuprofen va zidovudin birga qo‘llangan bemorlarda qon ketish vaqti oshgani haqida ma’lumotlar mavjud;

 ‒      antiagregant dori vositalari va selektiv serotonin qayta qabul qilinishining ingibitorlari (SIOZS), kortikosteroidlar: me’da-ichak qon ketishi rivojlanish xavfi oshadi;

 ‒      mifepriston: NPVS mifepriston qabul qilingandan so‘ng 8-12 kun davomida qo‘llanilmasligi kerak, chunki NPVS uning ta’sirini susaytirishi mumkin;

 ‒      takrolimus, siklosporin: ushbu dori vositalari bilan birga qo‘llanganda nefrotoksik ta’sir xavfi oshadi; xinolon antibiotiklari: NPVS va xinolonlarni birga qabul qilayotgan bemorlar tutqanoq rivojlanishi xavfiga duchor bo‘lishi mumkin

Bolalarda 400 mg dan ortiq bir martalik doza qabul qilinishi dozani oshirib yuborish simptomlarini keltirib chiqarishi mumkin. Kattalarda bunday simptomlarni chaqiruvchi doza aniq belgilanmagan. Dozani oshirib yuborishda yarim chiqarilish davri 1,5 dan 3 soatgacha.

 Simptomlar: qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, bosh og‘rig‘i, quloqlarda shovqin, bosh og‘rig‘i, me’da-ichak yo‘llaridan qon ketishi. Og‘ir intoksikatsiyada markaziy asab tizimiga ta’sir qilishi mumkin: uyquchanlik, qo‘zg‘aluvchanlik, dezorientatsiya, tutqanoq, metabolik atsidoz, koma. O‘tkir buyrak yetishmovchiligi, jigar shikastlanishi, bronxial astmaning kuchayishi rivojlanishi mumkin. Davolash: me’dani yuvish (faqat preparat qabul qilinganidan keyin bir soat ichida), faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, ishqoriy ichimlik, simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi davolash. Zarur bo‘lsa, yurak faoliyati va hayotiy muhim funksiyalar monitoringi. Maxsus antidoti yo‘q.