Muscle va bo'g'imlar kasalliklari bilan bog'liq og'riq sindromini davolash uchun mo'ljallangan, masalan:

Preparat simptomatik terapiya uchun mo'ljallangan, foydalanish vaqtida og'riq va yallig'lanishni kamaytiradi, kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi. 

 

Yurak va o'n ikki barmoq ichakning eroziya-yarali zararlanishlari kuchayish fazasida, oshqozon-ichak qon ketishi (shu jumladan, tarixda), og'ir oqimdagi gastrit, ichakning yallig'lanish kasalliklari: Krohn kasalligi yoki yarali kolit kuchayish fazasida, tarixda jigar kasalliklari, jigar porfiriya, surunkali buyrak yetishmovchiligi (KK 30-60 ml/min), surunkali yurak yetishmovchiligi, arterial gipertoniya, OCKning sezilarli pasayishi (shu jumladan, jarrohlik aralashuvdan keyin), qariyalar (65 yoshdan katta) (shu jumladan, diuretiklar qabul qilayotgan, zaif bemorlar va past vaznli), bronxial astma, IHD, miya qon tomir kasalliklari, dislipidemiya/giperlipidemiya, qandli diabet, periferik arteriyalar kasalliklari, chekish, Helicobacter pylori infeksiyasi mavjudligi, NPLlarni uzoq muddatli qo'llash, alkogolizm, og'ir somatik kasalliklar, autoimmun kasalliklar (sistemali qizil lupus va aralash to'qima kasalligi), GKS (shu jumladan, prednizolon), antikoagulyantlar (shu jumladan, varfarin), antiagregantlar (shu jumladan, acetilsalisil kislotasi, klopidogrel), selektiv serotonin qaytarib olish inhibitori (shu jumladan, citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) bir vaqtda qabul qilinishi.

Homiladorlik va emizish davrida qo'llash
Homiladorlik va emizish davrida qo'llash taqiqlangan, chunki ushbu bemorlar toifasida qo'llash bo'yicha yetarli ma'lumotlar yo'q.  Bola va o'smirlar uchun qo'llash

Bola va o'smirlar uchun 18 yoshgacha qo'llash taqiqlangan. 

 

Faqat tashqi qo'llash uchun.

Gelin uzunligi taxminan 2-5 sm (1-2 g gel) teriga 1-2 marta/kun surtiladi va biroz ishqalanadi.

Preparatni surtgandan so'ng qo'llarni yuvish kerak.

Davolash davomiyligi ko'rsatmalarga va terapiyaning samaradorligiga bog'liq. Preparatni 2 hafta qo'llagandan so'ng, terapiyani davom ettirishning maqsadga muvofiqligi bo'yicha shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Preparatni yumshoq to'qimalar zararlanishi yoki yumshoq to'qimalarning revmatizm kasalligi holatida 14 kundan ortiq ketma-ket qo'llash va artrit sababli og'riq holatida 21 kundan ortiq qo'llash tavsiya etilmaydi (agar shifokor boshqa davolash sxemasini belgilamagan bo'lsa).

Agar 7 kun ichida ijobiy klinik dinamikani ko'rmasangiz yoki holat yomonlashsa, shifokorga murojaat qilish zarur. 

 

Nojo'ya reaktsiyalarining chastotasi WHO tavsiyalariga muvofiq aniqlangan: juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100, < 1/10), kamdan-kam (>1/1000, <1/100), juda kam (>1/10000, <1/1000), juda juda kam (<1/10000), alohida xabarlarni o'z ichiga olgan; chastota noma'lum (chastota mavjud ma'lumotlar asosida hisoblanishi mumkin emas).

Artoksan® gel shaklida terapevtik dozalarida kamdan-kam nojo'ya reaktsiyalarni keltirib chiqaradi.

Immun tizimidan: chastota noma'lum - gipersensitivlik reaktsiyalari, masalan, bronxial astma oqimini kuchaytirish, anafilaktik reaktsiyalar, angionevrotik shish.

Teridan va teri osti to'qimalaridan: kamdan-kam - qichish, eritema, ekzantema, toshma, urtikarija; juda kam - vezikulo-bullezli zararlanishlar; juda juda kam - og'ir noqulay teri reaktsiyalari, masalan, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz; chastota noma'lum - fotohassasiyat reaktsiyalari.

Gipersensitivlik reaktsiyalari yoki nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lsa, terapiyani to'xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak. 

 

Tenoksikam - Tashqi qo'llash uchun NPVP. Aniq va uzoq muddatli yallig'lanishga qarshi va og'riq qoldiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Ta'sir mexanizmi, siklooksigenaza-1 va siklooksigenaza-2 ning tanlanmagan bostirilishi, araxidon kislotasining metabolizmining buzilishi va yallig'lanish joyida prostaglandinlarning biosintezining bostirilishi bilan bog'liq.

Yallig'lanishga qarshi ta'sir, kapillyarlarning o'tkazuvchanligini kamaytirish (ekssudatsiyani cheklaydi), lizosomal membranalarni barqarorlashtirish (to'qimalarni zararlovchi lizozom fermentlarining chiqishini oldini oladi), yallig'lanish mediatorlarining (prostaglandinlar, histamin, bradikinin, limfokinlar, komplement faktorlarining) sintezini bostirish yoki inaktivatsiya qilish bilan ta'minlanadi. Tenoksikam yallig'lanish joyida erkin radikallar sonini kamaytiradi, xemotaksis va fagotsitozni bostiradi. Yallig'lanishning proliferativ fazasini sekinlashtiradi.

Dori har qanday etiologiyadagi og'riq sindromining intensivligini kamaytiradi yoki to'xtatadi.

Tenoksikamning o'ziga xos xususiyati uning uzoq muddatli ta'siridir. 

 

Artoksan® faqat shikastlanmagan teriga surtilishi kerak, ochiq yaralarga tushishidan qochish kerak. Surtilgandan so'ng, okklyuzion bandaj qo'yish kerak emas. Preparatning ko'zlarga va shilliq qavatlarga tushishiga yo'l qo'ymaslik kerak.

NPPVlarni qabul qilishda kamdan-kam hollarda jiddiy teri reaksiyalari, ba'zan hayotga tahdid soluvchi, eksfoliativ dermatit, Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekrolizni o'z ichiga olgan holatlar kuzatilishi mumkin. Bemorlarni ushbu nojo'ya reaksiyalarning belgilari va simptomlari haqida ogohlantirish, teri qoplamalari tomonidan nojo'ya reaksiyalarni aniqlash uchun kuzatish o'tkazish zarur. Bunday reaksiyalar paydo bo'lishi xavfi davolashning boshida eng yuqori. Artoksan® preparatini teri toshmasi, shilliq qavatlarning zararlanishi yoki boshqa gipersensitivlik belgilari paydo bo'lganida to'xtatish kerak.

Artoksan®, tashqi qo'llash uchun gel, transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga salbiy ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q. 

 

Overdosis ehtimoli past.

Belgilari: tasodifan ichga qabul qilinganida dori preparati peroral shakllariga xos bo'lgan nojo'ya reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin.

Davolash: tizimli nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lganda, oshqozonni yuvish va adsorbent vositalarini (masalan, faol uglerod) qabul qilish tavsiya etiladi. Davolash simptomatik.