Bitta tabletkada quyidagilar mavjud faol modda - ebastin 10 yoki 20 mg, yordamchi moddalari: Pearlitol flash*, mikrokristallik tsellyuloza, natriy kraxmal glikolyat, gidroksipropiltsellyuloza, makrogol 6000, kolloid kremniy dioksidi, glitserol monostearat, Tutti frutti essensiyasi**, natriy saxarin, magniy stearat. *80 % mannitol va 20 % makkajo‘xori kraxmali ** makkajo‘xori maltodekstrini, ta'm beruvchi moddalar (benzil spirti, vanilin, izoamilatsetat, allil geksionat, sitral, geraniol) propilenglikol, aromatizatorlar (tsitrus moylaridan limolen) va alfa-tokoferol

- mavsumiy va ko‘p yillik allergik rinit yoki rinit bilan bog‘liq bo‘lmagan allergik kon'yunktivitning simptomatik davolash - surunkali idiopatik toshma - allergik dermatit

- ebastinga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik - homiladorlik va emizish davri - 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi - irsiy fruktoza intoleransi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi bo‘lgan shaxslar

Allergik rinit/rinokon'yunktivit Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga - kuniga bir marta 10 mg, og‘ir shakllarda – kuniga bir marta 20 mg. Toshma: 18 yoshdan katta kattalarga - kuniga bir marta 10 mg.

Juda tez-tez - bosh og‘rig‘i. Tez-tez - uyquchanlik, og‘iz qurishi. Kamdan-kam - burundan qon ketishi, halqum shilliq qavati va limfoid to‘qimalarining yallig‘lanishi, burun shilliq qavatining yallig‘lanishi. Kam hollarda - allergik reaksiyalar (masalan, darhol rivojlanadigan allergik reaksiyalar, organizmning allergen qayta yuborilganda keskin yuqori sezuvchanlik holati, teri va teri osti to‘qimalarining chuqur qatlamlarida zich, assimetrik, og‘riqsiz shish) - asabiylik, uyqusizlik, bosh aylanishi, terining tirnash xususiyatiga past sezuvchanligi, doimiy metall yoki nordon ta'm ko‘rinishida namoyon bo‘ladigan ta'm buzilishi - yurak urishi, yurak urishining tezlashishi - qorin og‘rig‘i, qusish, ko‘ngil aynishi, qorin yuqori qismida og‘riq yoki noqulaylik - jigar yallig‘lanishi, o‘t chiqarilishining kamayishi yoki to‘xtashi, jigar fermentlari darajasining buzilishi (transaminazalar, gamma-GT, ishqoriy fosfataza va bilirubin darajasining oshishi) - terida tez rivojlanadigan, kuchli qichishadigan, och pushti pufakchalar, kuyikdan pufakchalarga o‘xshash, toshma, allergenlar yoki tirnash xususiyati beruvchi moddalar sababli yuzaga kelgan terining o‘tkir yallig‘lanishi - hayz ko‘rish siklining buzilishi - shishlar, surunkali charchoq sindromi. Juda kam hollarda - tirnash xususiyatiga yuqori sezuvchanlik - teri toshmasi, qichishadigan teri kasalliklari - hayz ko‘rish siklining buzilishi. Noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida baholab bo‘lmaydi) - ishtahaning oshishi, vazn ortishi.

Preparatni EKGda QT intervalining uzayishi, qonda kaliy miqdorining kamayishi holatida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Dori vositalari o‘zaro ta’siri mumkinligi sababli, zamburug‘larga qarshi preparatlar (ketokonazol, itrakonazol), eritromitsin, rifampitsin bilan bir vaqtda qo‘llashda ehtiyotkorlikka rioya qilish zarur. Allergastinni og‘ir jigar yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Jigar funksiyasining og‘ir buzilishida sutkalik doza 10 mg dan oshmasligi kerak. Preparatning davolovchi ta’siri qo‘llangandan so‘ng 1-3 soat ichida namoyon bo‘ladi, shuning uchun Allergastinni tez ta’sir ko‘rsatishni talab qiladigan o‘tkir allergik holatlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Allergastin teri allergik testlari natijalarini buzishi mumkin, shuning uchun bunday testlarni preparat bekor qilingandan keyin 5-7 kundan oldin o‘tkazish tavsiya etilmaydi. Allergastin preparati tarkibida natriy saxarin 1,0 mg (10 mg tabletkada) yoki 2,0 mg (20 mg tabletkada) mavjud bo‘lib, u fruktozani irsiy o‘zlashtira olmaslik yoki glyukoza/galaktoza va maltodekstrin va mannitolni so‘rilishining buzilishi bo‘lgan bemorlarga qo‘llash mumkin emas, ular esa o‘rtacha ich ketishiga olib kelishi mumkin. Pediatriyada qo‘llanilishi: Allergastinni 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas. Homiladorlik yoki laktatsiya davrida Preparatni homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha cheklangan ma’lumotlar mavjud, shuning uchun homiladorlik davrida Allergastin preparatini qo‘llashdan saqlanish tavsiya etiladi. Faol moddaning ona suti bilan chiqarilishi mumkinligi haqida ma’lumotlar mavjud emas, shuning uchun emizish davrida Allergastin preparatini qo‘llashdan saqlanish tavsiya etiladi. Preparatning transport vositasini boshqarish yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilish xususiyatlari Avtomobil boshqarish yoki harakatlanuvchi uskunalar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri aniqlanmagan, biroq sezgir bemorlarda uyquchanlik va bosh aylanishi rivojlanishi mumkinligini hisobga olib, ushbu faoliyat turlarini boshlashdan oldin insonning individual reaksiyasini bilish maqsadga muvofiq.

Ketokonazol, intrakonazol, eritromitsin: Allergastin ta'sirining kuchayishi mumkin. Rifampitsin: Allergastinning antiallergik ta'siri kamayishi mumkin. Teofillin, varfarin, tsimetidin, diazepam, alkogol, ovqat bilan birga qabul qilish: preparat ta'siriga ta'sir qilmaydi. Boshqa antigistamin preparatlar: ularning ta'siri kuchayishi mumkin.

Simpomlari: kuniga bir marta 100 mg gacha yuqori dozalarda qo'llanganda klinik ahamiyatli simptomlar kuzatilmagan. Dozani oshirib yuborish bo'shashgan holat, og'iz qurishi, ko'rishning noaniqligi, bosh aylanishi, uyquchanlik, ongning chalkashishi xavfini oshirishi mumkin. Davolash: maxsus antidot ma'lum emas. Dozani oshirib yuborishda zudlik bilan shifokorga murojaat qilish zarur, chunki oshqozonni yuvish, organizmning hayotiy muhim funksiyalarini, shu jumladan EKGni nazorat qilish, shuningdek simptomatik davolash talab qilinishi mumkin, ayniqsa simptomlar markaziy asab tizimi tomonidan kuzatilsa.