Faol modda: inson albomini - 200 g.
Yordamchi moddalar: natriy asetiltriptofan (Evrop. F.) - 16 mmol, natriy kaprilat (Evrop. F.) - 16 mmol va natriy xlorid (Evrop. F.) natriy miqdorini 140 mmol gacha, in'ektsiya uchun suv (Evrop. F.) 1 l gacha. 

Qon aylanish hajmining yetishmasligi paydo bo'lganda, kolloid eritmalarni qo'llash maqsadga muvofiq bo'lganda, uni tiklash va saqlash.

Faol modda yoki preparat tarkibiga kiruvchi boshqa har qanday komponentga oshkora sezgirlik.

Albomin konsentratsiyasi, dozaj rejimi va infuziya eritmasining kiritish tezligi har bir bemor uchun individual ravishda tanlanishi kerak.

Dozaj rejimi

Dori dozasi bemorning tana vaznidan, jarohat yoki kasallikning og'irligidan, shuningdek, suyuqlik va oqsil yo'qotish davomiyligidan kelib chiqib hisoblanadi. Zarur dozani aylanuvchi qon hajmining yetarliligi asosida belgilash kerak, qon plazmasidagi albomin konsentratsiyasidan emas.

Albomin kiritilishi zarur bo'lganda, doimiy ravishda gemodinamik ko'rsatkichlarni monitoring qilish kerak, jumladan:

Qo'llash usuli

Inson albomini faqat venaga kiritish kerak. Tayyor eritmani to'g'ridan-to'g'ri kiritish yoki uni avval izotonik eritma (masalan, 5% dekstroz eritmasi yoki 0,9% natriy xlorid eritmasi) bilan suyultirish mumkin.

Albomin eritmalarini in'ektsiya uchun suv bilan suyultirish mumkin emas, chunki bu qabul qiluvchilarda gemolizga olib kelishi mumkin.

Kiritish tezligi bemorning holati va ko'rsatkichlariga qarab belgilanishi kerak, lekin, odatda, 1-2 ml/min dan oshmasligi kerak.

Pлазмаferеzda dori kiritish tezligi plazma olib tashlash tezligiga mos kelishi kerak.

Dori muzlatgichda saqlangan bo'lsa, kiritishdan oldin eritma harorati xona haroratiga keltirilishi kerak.

Bulutli eritmalar yoki mexanik qo'shimchalar mavjud eritmalarni ishlatish taqiqlanadi. Bu oqsilning barqaror emasligini yoki eritmaning ifloslanganligini ko'rsatishi mumkin.

Eritma flakon ochilgandan so'ng darhol ishlatilishi kerak. Ishlatilmagan dori qoldiqlari mahalliy talablar bo'yicha utilizatsiya qilinishi kerak. 

Qulay bo'lmagan reaksiyalar, quyida keltirilgan, organlar va organ tizimlarining zararlanishiga ko'ra (MedDRA tasnifi) va uchrashish chastotasi bo'yicha ro'yxatlangan. Uchrashish chastotasi quyidagicha aniqlanadi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 va <1/10), kamdan-kam (≥ 1/1 000 va <1/100), juda kam (≥ 1/10 000 va < 1/1 000), juda juda kam (< 1/10 000, alohida holatlarni o'z ichiga olgan holda). Chastota kategoriyalari dori vositasining klinik tadqiqotlari va post-registratsiya kuzatuvlariga asoslanib shakllantirilgan.

Yengil darajadagi reaksiyalar, masalan, "qon oqishi", qichishish, isitma va qusish kamdan-kam hollarda yuzaga keladi. Ushbu reaksiyalar, odatda, dori vositasining kiritilish tezligini kamaytirish yoki to'xtatish bilan tezda yo'qoladi. Juda kam hollarda og'ir reaksiyalar, masalan, shok paydo bo'lishi mumkin. Bunday hollarda dori vositasining kiritilishi darhol to'xtatilishi va tegishli davolash boshlanishi kerak. 

Umumiy almashinish fraktsiyasi albominning normada 4-5 g/kg tana massasi, ulardan 40-45 % qon tomirlarida va 55-60 % qon tomirlaridan tashqarida joylashgan. Bunday patologik holatlarda, masalan, og'ir kuyishlar yoki sepsis shokida, kapillyarlarning o'tkazuvchanligining sezilarli darajada oshishi albominning kinetikasini buzadi va uning patologik taqsimlanishiga olib kelishi mumkin.

Normada albominning o'rtacha yarim chiqarilish davri taxminan 19 kunni tashkil etadi. Sintetiz va degradatsiya o'rtasidagi muvozanat, odatda, orqaga aloqa mexanizmi orqali erishiladi. Eliminatsiya asosan hujayra ichida sodir bo'ladi va lizosomalar proteazlari tomonidan amalga oshiriladi.

Sog'lom insonlarda infuziya orqali kiritilgan albominning 10 % dan kamrog'i infuziyadan keyin birinchi ikki soat ichida qon tomirlaridan chiqariladi. Qon plazmasi hajmiga ta'sir sezilarli individual farqlarga ega. Ba'zi bemorlarda qon plazmasi hajmi bir necha soat davomida oshib qolishi mumkin. Biroq, og'ir holatda bo'lgan bemorlar sezilarli miqdorda albominni yo'qotishi mumkin, va uning qon tomirlaridan chiqish tezligi oldindan aytib bo'lmaydi. 

30°С dan yuqori bo'lmagan haroratda, yorug'likdan himoyalangan joyda saqlansin. Muzlatmaslik kerak. Bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlansin. 

3 yil. Qadoqlashda ko'rsatilgan amal qilish muddati o'tgach qo'llanmaslik kerak. 

Albomin eritmalari in'ektsiya uchun suv bilan suyultirilmasligi kerak, chunki bu qabul qiluvchilarda gemolizga sabab bo'lishi mumkin.

Allergik yoki anafilaktik reaktsiya shubhalari paydo bo'lganda infuziyani darhol to'xtatish zarur. Shok holatida standart shok terapiyasi choralarini ko'rish kerak.

Albomin ehtiyotkorlik bilan, gipervolemiya va uning oqibatlari yoki gemodilütsiya bemor uchun maxsus xavf tug'dirishi mumkin bo'lgan holatlarda tayinlanishi kerak. Bunday holatlarga misollar:

Inson albomini 200 g/l konsentratsiyadagi kolloid-osmotik ta'siri qon plazmasidan taxminan 4 baravar yuqoridir. Shuning uchun konsentratsiyalangan albomin kiritilganda bemorning yetarli gidratatsiyasini ta'minlash choralarini ko'rish kerak. Bemorning holatini doimiy ravishda kuzatish kerak, aylanish ortiqcha yuklanishi va gipergidratatsiyani oldini olish maqsadida.

Inson albomini 200-250 g/l konsentratsiyasidagi eritmalari 40-50 g/l konsentratsiyasidagi inson albomini eritmalari bilan solishtirganda kamroq elektrolitlarni o'z ichiga oladi. Albomin kiritilganda bemorda elektrolitlar miqdorini nazorat qilish kerak (qarang "Qo'llash usuli va dozalar" bo'limi) va elektrolit muvozanatini tiklash va saqlash uchun tegishli choralarni ko'rish kerak.

Keng qamrovli almashtirish terapiyasi paytida qonning qotish tizimi va gematokrit ko'rsatkichlarini nazorat qilish zarur. Qonning boshqa komponentlarini (qon qotish faktorlarini, elektrolitlarni, trombotsitlarni va eritrotsitlarni) yetarli darajada almashtirish choralarini ko'rish kerak.

Gipervolemiya, agar infuzion eritma doza va tezligi bemorning gemodinamik holatiga nisbatan tuzatilmasa, rivojlanishi mumkin. Yurak-qon tomir tizimining ortiqcha yuklanishining birinchi klinik belgilari (bosh og'rig'i, nafas qisilishi, jugular venalarning shishishi) yoki arterial bosim, markaziy venoz bosim va o'pka shishi oshganda infuziya darhol to'xtatiladi va bemorning gemodinamik ko'rsatkichlarini doimiy ravishda monitoring qilish amalga oshiriladi.

Inson qonidan yoki plazmasidan tayyorlangan dori vositalarini qo'llash natijasida yuzaga keladigan infektsiyalarni oldini olish uchun standart choralar donorlarni tanlash, individual donatsiyalar va plazma poolarini infektsiya uchun maxsus markerlar bo'yicha tekshirish va viruslarni inaktivatsiya va/yoki olib tashlashga qaratilgan samarali ishlab chiqarish bosqichlarini o'z ichiga oladi. Shunga qaramay, inson qonidan yoki plazmasidan olingan preparatlarni qo'llashda infektsion agentlarning, jumladan noma'lum yoki yangi viruslar va boshqa infektsion agentlarning o'tkazilish imkoniyatini to'liq istisno qilish mumkin emas.

Yevropa Farmakopeyasi talablariga muvofiq ishlab chiqarilgan albominni qo'llashda viruslarning o'tkazilishi holatlari aniqlanmagan.

Har safar bemorga Albureks® preparati kiritilganda, bemor va preparat seriyasi o'rtasidagi aloqani saqlash maqsadida preparatning nomi va seriya raqamini qayd etish tavsiya etiladi.  

Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi. 

Homiladorlik va emizish davrida qo'llash

Albureks® preparatini homiladorlik davrida qo'llashning xavfsizligi nazorat ostidagi klinik tadqiqotlarda aniqlanmagan. Biroq, albominni qo'llash bo'yicha klinik tajriba homiladorlik, bola yoki yangi tug'ilgan chaqaloqqa zararli ta'sir ko'rsatishi kutilmaydi.

Albureks® preparati bo'yicha hayvonlarda reproduktiv toksiklik tadqiqotlari o'tkazilmagan.

Hayvonlarda eksperimental ma'lumotlar reproduktiv xavfsizlik, embrio-fetal rivojlanish, homiladorlik, perinatal va postnatal rivojlanish bo'yicha baholash uchun yetarli emas.

Inson albomini inson qonining normal komponentidir. 

Inson albominining boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri aniqlanmagan.

Alburекс®ni boshqa dori vositalari bilan aralashtirish mumkin emas (izotonik eritmalarni, masalan, 5 % dekstroz eritmasi yoki 0,9 % natriy xlorid eritmasini istisno qilganda), butun qon va eritrotsit massasi bilan. 

Yuqori dozada yoki preparatni kiritish tezligida gipervolemiya rivojlanishi mumkin.

Yurak-qon tomir tizimining ortiqcha yuklanishining birinchi klinik belgilari (bosh og'rig'i, nafas qisilishi, jug'rofiy venalarning shishishi) yoki arterial bosim, markaziy venoz bosimning oshishi va o'pka shishi paydo bo'lganda infuziyani darhol to'xtatish va gemodinamik ko'rsatkichlarni doimiy monitoring qilish zarur.