ta'sir etuvchi moddalar: 80 mg quruq volchuga ildizining ekstrakti (Ononidis radix) (5 - 8:1), ekstragent - suv; 90 mg ortosifon yaprog'ining quruq ekstrakti (Orthosiphonis folium) (5 - 7:1), ekstragent - suv; 180 mg oltin o'simlikning quruq ekstrakti (Solidaginis herba) (4 - 7:1), ekstragent - suv;

yordamchi moddalar: povidon K 30, kros povidon A turi, silika dioksid kolloid suvsiz, mikrokristallotseluloza, magniy stearati, talk, makrogol 3000, polivinil spirti, laktaza monohidrat, suyuq glyukoza, purkash orqali quritilgan, maltodekstrin, tilin di1 dioksid. 

 

12 yoshdan katta bolalar va kattalar uchun siydik chiqarish yo'llarining bakterial va yallig'lanish kasalliklarida, shuningdek, siydik tosh kasalligini oldini olish va davolash uchun siydik ishlab chiqarishni oshirish sababli qo'llaniladi.

Siydikda qon paydo bo'lsa, tana harorati ko'tarilsa yoki simptomlar 5 kundan ortiq davom etsa, shifokorga murojaat qilish zarur. 

Faol moddalar yoki har qanday yordamchi moddalariga oshkora sezuvchanlik. Yurak yoki buyrak yetishmovchiligi sababli shishlar paydo bo'lganda qo'llanmaslik kerak.

 

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun kuniga 3 marta 2 dona Akvalibra dori vositasining qoplamali tabletkasini qabul qilish kerak.

Qoplamali tabletkalarni chaynashdan oldin, yetarli miqdorda suyuqlik bilan ichish kerak. Davolash davrida yetarli miqdorda suyuqlik iste'mol qilishni (kuniga kamida 2 litr) nazorat qilish zarur.

Dori vositasini qo'llash davomiyligi shifokor tomonidan belgilanadi va asosan cheklanmagan bo'lib, kasallikning turi, og'irligi va o'tishi bilan bog'liq. "Ko'rsatmalar" va "Nojo'ya ta'sirlar" bo'limlarida keltirilgan ma'lumotlarni hisobga olish zarur.

Bolalar. Akvalibrani bolalarda qo'llash bo'yicha tegishli tadqiqotlar o'tkazilmagan, shuning uchun bu dori vositasini 12 yoshgacha bo'lgan bolalarga qabul qilish tavsiya etilmaydi. 

 

Qonuniy yon ta'sirlar chastotasini aniqlash quyidagi kategoriyalarga asoslangan:

Juda tez-tez (≥ 1/10)

Tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha)

Kamdan-kam (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha)

Juda kam (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha)

Juda juda kam (< 1/10000)

Ma'lum emas (chastota mavjud ma'lumotlar asosida baholanishi mumkin emas).

Ovqat hazm qilish tizimi kasalliklari

Juda juda kam: ovqat hazm qilish buzilishlari (qozg'alish, qusish, diareya).

Terining va ostki yog' to'qimalarining kasalliklari.

Juda juda kam: gipertashqi ta'sirlar (terida toshma, qichish).

Yon ta'sirlar paydo bo'lganda dori vositasini qabul qilishni to'xtatish va shifokor bilan maslahatlashish kerak, u og'irlik darajasi va zarur bo'lishi mumkin bo'lgan har qanday qo'shimcha choralar haqida qaror qabul qilishi mumkin. Gipertashqi ta'sirlar belgilari paydo bo'lganda Akvalibra dori vositasini qayta qabul qilish mumkin emas. 

 

Oshqozon suvi ishlab chiqarishining oshishi bakterial va yallig'lanish kasalliklarini davolashga yordam beradi, shuningdek, siydik toshlarining paydo bo'lishiga qarshi kurashadi. Akvalibra dori vositasining tarkibiga kiruvchi bo'laklar, ya'ni bo'lak volchuga (Extr. Ononidis radix), ortosifon yaproqlari (Extr. Orthosiphonis folium) va oltin o'simlik (Extr. Solidaginis herba) o'zaro ta'sirini to'ldiradi.

Bo'lak volchuga (Ononidis radix) izoflavonoidlarni, masalan, ononin, flavonoidlarni va oz miqdorda efir moyini o'z ichiga oladi va diuretik ta'sir ko'rsatadi.

Ortosifon yaproqlari (Orthosiphonis folium) lipofillik flavonlarni (shu jumladan, sinensetinin, tetrametil skutelarin efirini va eupatorin) o'z ichiga oladi, efir moyi va muhim miqdorda kaliy tuzlarini o'z ichiga oladi va diuretik va zaif spazmolitik ta'sir ko'rsatadi.

Oltin o'simlik (Solidaginis herba) saponinlar, flavonoidlar va fenolik glikozidlarni o'z ichiga oladi va diuretik, zaif spazmolitik va yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi.

Asosan, alohida moddalar samaradorligini belgilovchi faol prinsiplari yoki tarkibiy qismlari aniqlanmagan. Har qanday holatda samaradorlik faqat ko'p miqdorda suyuqlik iste'mol qilinganda erishiladi.

Klinik sinovlar. Akvalibra dori vositasining samaradorligi va toqatliligi tasodifiy, ko'p markazli, plasebo nazoratida ikki tomonlama ko'rinmas klinik tadqiqotda o'rganildi. Unda 18-75 yoshdagi 200 bemor ishtirok etdi, ularning pastki siydik yo'llarida o'tkir murakkab bo'lmagan infeksiya (birlamchi infeksiya yoki qaytalanish) bilan barcha tipik tsistit simptomlari va 1 ml siydikda 104-106 bakteriya soni mavjud edi. Asosiy maqsadli mezon 1 ml siydikda bakteriyalar sonini ikki baravar kamaytirish yoki 6 kun davomida Akvalibra qabul qilgandan so'ng mikroblarni to'liq yo'qotish edi.

Kontaminatsiya yoki kiritish mezonlariga rioya qilmaslik sababli 78 bemor protokol bo'yicha bemorlar populyatsiyasiga kiritilmagan. Protokol bo'yicha bemorlar populyatsiyasida siydik ekishlarining tahlili Akvalibra qabul qiluvchi guruhda maqsadli mezonga erishish darajasi 64,4% va plasebo guruhida esa faqat 25,4% (p<0,0001) ekanligini ko'rsatdi.

Dori vositasini qabul qilishdan oldin patogen ichak palchasi (Escherichia coli) Akvalibra qabul qiluvchi guruhda 72,9% va plasebo guruhida 69,8% siydik ekishlarida aniqlangan, bakteriyalar soni ≥103 1 ml da. Tadqiqot oxirida ichak palchasining (Escherichia coli) bakteriyalar sonini <103 ga kamaytirish faqat Akvalibra qabul qiluvchi guruhda 27,1% natijalarda va plasebo guruhida 47,6% natijalarda erishilmagan.

Bundan tashqari, Akvalibra qabul qilish orqali simptomlarni samarali yengillashtirish isbotlangan. Davolash oxirida Akvalibra dori vositasini qabul qiluvchi guruh ishtirokchilari siydik chiqarish paytida og'riq va kuyish his qilmaydilar, plasebo guruhida esa disuriya buzilishlarining engil simptomlari hali ham kuzatilgan.

 Hozirgi kunga qadar Akvalibra dori vositasining ortiqcha dozasi haqida xabar berilmagan. Agar Akvalibraning ortiqcha miqdori qabul qilinsa, nojo'ya ta'sirlar (qarang "Nojo'ya reaksiyalar" bo'limi) kuchayishi mumkin. Agar siydik chiqarish uchun kuchli chaqiriqlar paydo bo'lsa, yetarli miqdorda suyuqlik iste'mol qilish bilan muvozanatni saqlash kerak. Agar Akvalibra dori vositasining ortiqcha miqdori qabul qilinsa, buni shifokorga xabar berish kerak. 

 

Aqvalibra 12 yoshdan katta kattalar va bolalarga ko'rsatiladi.

Nadomiy merosiy kasalliklari bo'lgan bemorlarga, galaktoza intoleransiyasi, laktoza umumiy yetishmovchiligi yoki glukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi bo'lgan bemorlarga ushbu preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Agar sizda ba'zi shakarlar intoleransiyasi mavjud bo'lsa, ushbu dori vositasini qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashishingiz kerak.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo'llanilishi

Aqvalibra dori vositasini homiladorlik va emizish davrida qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki tadqiqotlar yetarli emas.

Avtomobil yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish tezligiga ta'sir qilish qobiliyati

Aqvalibra dori vositasi avtomobil boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.