Har bir ml preparat quyidagilarni o‘z ichiga oladi:  Faol modda: temir (III) gidroksid sakarozali kompleks, bu 20 mg elementar temirga teng.  

Yordamchi moddalar: natriy gidroksid, in’ektsiya uchun suv.

Akurouz temir yetishmovchiligi holatlarini davolash uchun quyidagi hollarda qo'llaniladi:  temirni tezda to'ldirish zarurati bo'lganda; og'zaki temir preparatlarini qabul qila olmaydigan yoki davolash rejimini bajarmaydigan bemorlarda; og'zaki temir preparatlari samarali bo'lmagan faol yallig'lanishli ichak kasalliklari mavjud bo'lganda.

Akurouz preparatini qo‘llash quyidagi holatlarda taqiqlanadi:  

anemiya temir yetishmovchiligi bilan bog‘liq bo‘lmasa; 

temir ortiqchaligi mavjud bo‘lsa (gemosideroz, gemoxromatoz) yoki uning utilizatsiya jarayoni buzilgan bo‘lsa; 

Akurouz preparatiga yoki uning komponentlariga yuqori sezuvchanlik mavjud bo‘lsa; 

1 trimester homiladorlik.

Akurouz faqat venaga – sekin oqimda yoki tomchilab, shuningdek, dializ tizimining venoz qismiga kiritiladi va mushak ichiga kiritish uchun mo‘ljallanmagan. Preparatning to‘liq terapevtik dozasi bir vaqtning o‘zida kiritilishi mumkin emas.  Birinchi terapevtik dozani kiritishdan oldin test-dozani belgilash zarur. Agar kuzatuv davrida noqulaylik belgilari paydo bo‘lsa, preparatni kiritishni darhol to‘xtatish kerak. Ampulani ochishdan oldin, uni mumkin bo‘lgan cho‘kma va shikastlanishlar uchun tekshirish kerak. Faqat cho‘kmasiz jigarrang eritma ishlatilishi mumkin. Akurozu bir shpritsda faqat steril fiziologik eritma bilan aralashtirish mumkin. Venaga kiritish uchun boshqa eritmalar va terapevtik preparatlarni qo‘shishga ruxsat berilmaydi, chunki cho‘kma va/yoki boshqa farmatsevtik o‘zaro ta’sir xavfi mavjud. Shisha, polietilen va polivinilxloriddan boshqa materiallardan tayyorlangan konteynerlar bilan mosligi o‘rganilmagan.

Hozirgi vaqtda Akuroz preparatini kiritish bilan vaqtinchalik va mumkin bo‘lgan sababiy aloqasi bo‘lgan quyidagi nojo‘ya ta’sirlar haqida ma’lumotlar mavjud. Barcha simptomlar juda kam uchraydi (paydo bo‘lish chastotasi 0,01% dan kam va 0,001% dan ko‘p yoki teng).  

Asab tizimidan: - bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, hushdan ketish, paresteziya.  

Yurak-qon tomir tizimidan: - yurak urishi, takikardiya, arterial bosimning pasayishi, kolaps holatlari, issiqlik hissi, yuzga qon oqishi, periferik shishlar.  

Nafas olish organlaridan: - bronxospazm, nafas qisilishi.  

Ovqat hazm qilish tizimidan: - qorin og‘rig‘i, epigastral hududda og‘riq, diareya, ta’mning buzilishi, qinish, qusish.  

Teridan: - eritema, qichish, toshma, pigmentatsiya buzilishi, terlashning oshishi.  

Harakat apparatidan: - artralgiy, bel og‘rig‘i, bo‘g‘im shishishi, miyalgiya, ekstremitalarda og‘riq. 

Immun tizimidan: - allergik anafilaktik reaktsiyalar, jumladan, yuz shishi, g‘o‘dakka shishi.  

Umumiy xarakterdagi buzilishlar va in’ektsiya joyidagi reaktsiyalar: - asteniya, ko‘krak og‘rig‘i, ko‘krakda og‘irlik hissi, zaiflik, periferik shishlar, kiritish joyida og‘riq va shish (ayniqsa, preparatning ekstravazal kirishi holatida), noqulaylik hissi, oqarish, haroratning oshishi, titroq.

Dozadan oshirish temirning o'tkir ortiqchaligini keltirib chiqarishi mumkin, bu esa gemosideroz simptomlari bilan namoyon bo‘ladi.  Dozadan oshirishda simptomatik vositalardan foydalanish va zarur bo‘lganda temirni bog‘lovchi moddalar (xelatlar), masalan, deferoksaminni venaga kiritish tavsiya etiladi.