1000 ml eritmada quyidagilar mavjud:
Faol moddalari:
L-izoleysin – 5,1 g, L-leytsin – 10,3 g, L-lizin monooksilat ekv. L-lizinga – 7,10 g, L-metionin – 2,8 g, L-fenilalanin – 3,8 g, L-treonin – 4,8 g, L-triptofan – 1,9 g, L-valin – 6,2 g, L-arginin – 4,9 g, L-gistidin – 4,3 g, Glitsin – 3,2 g, L-alanin – 6,3 g, L-prolin – 4,3 g, L-serin – 4,5 g, atsetil sistein ekv. L-sisteinga – 0,37 g, L-yablok kislotasi – 1,5 g, muzli sirka kislotasi – 1,38 g;
Yordamchi moddalari: natriy gidroksid – yetarli miqdorda, in'ektsiya uchun suv – 1000 ml gacha.

buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda to'liq yoki qisman parenteral oziqlantirishda aminokislotalarni yuborish, shu jumladan o'tkir va surunkali buyrak yetishmovchiligida parenteral oziqlantirish, gemodializ yoki peritoneal dializda bo'lgan bemorlarni o'z ichiga oladi;
gemodializ yoki peritoneal dializda aminokislotalar yo'qotilishini to'ldirish;
keng va chuqur kuyishlarda (ayniqsa kuyishdan ozib ketishda);
jarohatlar, sinishlar, yiringli jarayonlar, sepsisda;
surunkali buyrak yetishmovchiligida oqsil miqdori past bo'lgan dietaga qo'shimcha sifatida.

aminokislota almashinuvining tug'ma buzilishlari;
shokning o'tkir bosqichi;
infuzion terapiya uchun umumiy qarshi ko'rsatmalar: o'tkir o'pka shishi, gipergidratatsiya, dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, dekompensatsiyalangan gipotonik degidratatsiya;
preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Preparatni giponatriemiya, qonda osmolyalikning oshishi bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.

Preparat v/v yuboriladi. Doza bemorning individual ehtiyojiga qarab tanlanadi.
Akumin Nefro uchun tavsiya etilgan dozalash.
Gemodializ yoki peritoneal dializ olmagan o‘tkir va surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga: kuniga tana vazniga 0,5 g aminokislota
Gemodializ yoki peritoneal dializda bo‘lgan o‘tkir va surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga: kuniga tana vazniga 1 g gacha aminokislota
Maksimal doza: kuniga tana vazniga 1,5 g gacha aminokislota
V/v yuborish tezligi daqiqasiga 20 tomchidan oshmasligi kerak.
Davolash davomiyligi
O‘tkir buyrak yetishmovchiligida davolash davomiyligi bir necha kundan ikki haftagacha.
Akumin Nefro parenteral ovqatlanish yoki aminokislotalar yo‘qotilishini to‘ldirish zarurati bo‘lgan bemorlarga qo‘llanilishi mumkin.

Nojo'ya ta'sirlar kiritish texnikasi, tavsiya etilgan dozalari va qarshi ko'rsatmalariga rioya qilinganda kuzatilmagan.
Kamdan-kam hollarda har qanday aminokislota eritmalarini yuborishda: eozinofillar darajasining oshishi, mushak og'rig'i, sklerodermiya, oyoq-qo'llarning shishishi, nafas olishda qiyinchilik.

Serum elektrolitlari, suyuqlik balansi va buyrak funksiyasini nazorat qilish kerak.
Gipokaliemiya va/yoki giponatriemiya holatlarida bir vaqtning o'zida yetarli miqdorda kaliy va/yoki natriy yuborish zarur.
Aminokislota eritmalari foliy kislotasining o'tkir yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin, shuning uchun foliy kislotani har kuni buyurish kerak.
Aminokislotalarni uglevodlarsiz yuborish qonda keton tanachalarining to'planishiga olib kelishi mumkin. Ushbu ketonemiyani tuzatish uglevodlarni yuborish orqali amalga oshirilishi mumkin.
Homiladorlik va emizish davrida qo'llash
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga parenteral oziqlantirishda aminokislotalarni yuborish hayotiy muhim bo'lishi mumkin. Zarurat tug'ilganda aminokislota eritmalarini homiladorlik va emizish davrida buyurish mumkin, bunda kutilayotgan foyda va mumkin bo'lgan xavf baholanishi kerak. Akumin Nefro homilador ayolga faqat zaruriyat tug'ilganda berilishi kerak. Akumin Nefro yangi tug'ilgan chaqaloqlarga qarshi ko'rsatilgan.

Hozirgi kunga qadar hech qanday o'zaro ta'sirlar ma'lum emas.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25° C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang.
Bolaning qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.
Faqat shaffof eritmalarni va butun flakonlarni ishlating. Flakon ochilgandan so‘ng preparatni darhol ishlatish kerak. Allaqachon ishlatilgan flakondan preparatni qayta ishlatmang.
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Akumin Nefro preparati bilan dozani oshirib yuborish bo‘yicha ma’lumotlar taqdim etilmagan.