1000 мл раствора содержит:
Активные вещества:
L-изолейцин – 5,1 г, L-лейцин – 10,3 г, L-лизин моноацетат экв. L-лизину – 7,10 г, L-метионин – 2,8 г, L-фенилаланин – 3,8 г, L-треонин – 4,8 г, L-триптофан – 1,9 г, L-валин – 6,2 г, L-аргинина – 4,9 г, L-гистидина – 4,3 г, Глицин – 3,2 г, L-аланин – 6,3 г, L-пролин – 4,3 г, L-серин – 4,5 г, ацетил цистеин экв. L-цистеин – 0,37 г, L-яблочная кислота – 1,5 г, ледяная уксусная кислота – 1,38 г;
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид – д.к., вода для инъекций – до 1000 мл.

Побочные эффекты не наблюдались при соблюдении техники введения, рекомендованных доз и противопоказаний.
В редких случаях при введении любых аминокислотных растворов: повышение уровня эозинофилов, мышечные боли, склеродермия, отечность конечностей, затруднение дыхания.

Следует контролировать электролиты сыворотки, баланс жидкости и функцию почек.
В случаях гипокалиемии и/или гипонатриемии необходимо одновременно подавать достаточное количество калия и/или натрия.
Аминокислотные растворы могут приводить к острому дефициту фолиевой кислоты, поэтому фолиевую кислоту следует назначать ежедневно.
Введение аминокислот без углеводов может привести к накоплению кетоновых тел в крови. Коррекция этой кетонемии может быть достигнута путем введения углеводов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Введение аминокислот при парентеральном питании пациентам с нарушениями функции почек может быть жизненно важным. При необходимости растворы аминокислот можно назначать при беременности и в период грудного вскармливания, при этом следует оценить ожидаемую пользу и возможный риск терапии. Акумин Нефро следует давать беременной женщине только в случае крайней необходимости. Акумин Нефро противопоказан новорожденным.

введение аминокислот при полном или частичном парентеральном питании пациентов с нарушениями функции почек, в т.ч. парентеральном питании при острой и хронической почечной недостаточности, включая пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе;
восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе;
при обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении);
при травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе;
дополнение к диете с низким содержанием белка у пациентов с хронической почечной недостаточностью.

врожденные нарушения аминокислотного обмена;
острая фаза шока;
общие противопоказания для инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность, декомпенсированная гипотоническая дегидратация;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с гипонатриемией, повышенной осмолярностью крови.

На сегодняшний день никаких взаимодействий не известно.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25° C. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. После вскрытия флакона препарат следует немедленно использовать. Не применять препарат вторично из флакона, который уже был в использовании.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечению срока годности.

Препарат вводят в/в. Дозу следует подбирать в зависимости от индивидуальной потребности пациента.
Рекомендуемая дозировка для Акумин Нефро.
Пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающим гемо- или перитонеальный диализ: 0,5 г аминокислот на кг массы тела в сутки
Пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью, находящимся на гемо- или перитонеальном диализе: до 1 г аминокислот на кг массы тела в сутки
Максимальная дозировка: до 1,5 г аминокислот на кг массы тела в сутки
Скорость в/в введения не должна превышать 20 капель в минуту.
Продолжительность лечения
При острой почечной недостаточности продолжительность лечения составляет от нескольких дней до двух недель.
Акумин Нефро можно применять до тех пор, пока пациенту требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потери аминокислот.

Данные о передозировке препарата Акумин Нефро не предоставлены.