5 мл сиропа содержат: инозин пранобекс 250 мг.

- инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции, бронхит вирусной этиологии, риновирусные и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, корь (тяжелая или осложненная);

- заболевания, вызванные вирусами простого герпеса Herpes simplex типа I или Herpes simplех типа II (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес; вирусом Varicella zoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом); вирусом Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз); цитомегаловирусом; папилломавирусом человека; острый и хронический вирусный гепатит В;

- хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).

 - повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;
- острый приступ подагры;
- гиперурикемия.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ
Не рекомендуется назначать препарат в период беременности из-за отсутствия клинических исследований применения инозина пранобекса в период беременности. Неизвестно, проникает ли инозин пранобекс в грудное молоко. Препарат не рекомендуется назначать в период кормления грудью.
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ
Применяют у детей в возрасте старше 1 года. 

 

Лекарственное средство предназначено для перорального применения.

Взрослым лекарственное средство применяют в виде таблеток.

Суточная дозировка лекарственного средства составляет 50–100 мг/кг массы тела (см. таблицу ниже) в зависимости от тяжести заболевания. Обычно суточная дозировка составляет 30 мл сиропа (по 10 мл сиропа 3 раза в сутки). В 10 мл лекарственного средства содержится 500 мг инозина пранобекса.

Масса тела, кг | Режим дозировки, мл
10-14 | 3×5–10
15-20 | 3×5–15
21-30 | 3 × 7,5–20
31-40 | 3×10–30
41-50 | 3 × 15–35

Чтобы отмерить дозу, следует использовать мерный стаканчик, находящийся в упаковке.

Применение лекарственного средства в вышеуказанном режиме дозирования обычно достаточно для лечения большинства вирусных инфекций. Продолжительность лечения варьируется в зависимости от вида заболевания.

Применение лекарственного средства продолжают в течение 1 или 2 суток после исчезновения симптомов.

Лекарственное средство можно применять детям от 1 года. 

Проявляет прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, пролиферация Т- и В-лимфоцитов, способность Т-лимфоцитов к синтезу лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Иноседазначительно усиливает продукцию интерлейкина-1 и 2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов на лимфоидных клетках. Стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток), активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.

Фармакокинетика: Всасывание: инозин пранобекс имеет высокую биодоступность. Максимальная концентрация инозина в плазме достигается через 1 час, действие проявляется примерно через 30 минут и удерживается до 6 часов. Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение препарата и его метаболитов наступает через 48 часов.