Гиперчувствительность к азитромицину или к другому макролида или к любому другому компоненту препарата.

Азитромицин является макролидным антибиотиком второго поколения, относится к группе азалидов. Механизм действия азитромицина заключается в подавлении синтеза бактериального белка за счет связывания с 50S-субъединицей рибосом и угнетение транслокации пептидов. Механизм резистентности В общем резистентность различных видов бактерий к макролидам связывают с действием одного из трех механизмов: модификация клетки-мишени, инактивация антибиотика или активное выведение антибиотика из клетки. У бактерий существуют различные системы вывода веществ из клетки. В стрептококков система вывода в значительной степени контролируется генами mef, что приводит к формированию ограниченной резистентности к макролидам (фенотип М). Модификация мишени метилаз контролируемого геном erm (фенотип MLS B ), может привести к перекрестной резистентности по различным классам антибиотиков. Полная перекрестная резистентность к эритромицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамидов и стептограмину В существует между Streptococcus pneumoniae , бетагемолитическим стрептококком группы А, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая метициллин - резистентный золотистый стафилококк (MRSA). Конститутивные мутанты в индуцибельной резистентных штаммах с erm (A) или erm (C) могут быть отобраны in vitro при их низкой концентрации ~ 10 -7 КОЕ при наличии азитромицина. Предельная концентрация Ниже представлены минимальные ингибирующие концентрации (МИК) для микроорганизмов при указанных показаниях (см. Раздел «Показания»). Следует отметить, что представленные ниже предельные значения МИК и спектр действия in vitro применимы для системного использования. Такие МИК не применимы в случае местного применения в глаза, учитывая концентрации, которые достигаются in situ , и физико-химические условия, которые могут повлиять на общую активность антибиотика в месте применения. EUCAST (Европейский комитет по тестированию чувствительности к антимикробным препаратам) установил для азитромицина следующие предельные концентрации: • Haemophilus influenzae: чувствительность ≤ 0,12 мг / л и резистентность> 4 мг / л; • Moraxella catarrhalis: чувствительность ≤ 0,5 мг / л и резистентность> 0,5 мг / л; • Neisseria gonorrhoeae: чувствительность ≤ 0,25 мг / л и резистентность> 0,5 мг / л; • Staphylococcus spp. *: Чувствительность ≤ 1,0 мг / л и резистентность> 2,0 мг / л; • Streptococcus pneumoniae: чувствительность ≤ 0,25 мг / л и резистентность> 0,5 мг / л; • Streptococcus А, В, C, G: чувствительность ≤ 0,25 мг / л и резистентность> 0,5 мг / л. * Spp. включает в себя все виды класса. EUCAST отмечает, что для определения чувствительности к азитромицину указанных микроорганизмов может быть использован эритромицин. Распространенность приобретенной резистентности может изменяться в зависимости от местности и времени для отдельных видов, поэтому местные информация о резистентности необходима, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости можно обратиться за квалифицированным советом, если местная распространенность резистентности такова, что эффективность препарата при лечении крайней мере некоторых типов инфекций сомнительна. Спектр антибактериальной активности азитромицина по видам бактерий в соответствии с показаниями Обычно чувствительные виды Аэроби грамнегативні: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoae 1 , Haemophilus influenzae $ , Haemophilus parainfluenzae $ . Другие: Chlamydia trachomatis *. Виды, которые могут приобретать резистентности Грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (метициллинустойчивых и метицилинчутливий), Staphylococcus coagulase negative (метициллинустойчивых и метицилинчутливий), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococci viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus группы G. Устойчивые виды Аэробные грамположительные: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium. Аэробные грамотрицательные: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Enterobacteriaceae * Клиническая эффективность продемонстрирована на чувствительных штаммах, выделенных в соответствии с утвержденными показаний. $ Промежуточная естественная чувствительность. 1 Конъюнктивит, вызванный Neisseria gonorrhoeae, требует системного лечения.

Препарат предназначен для перорального или инъекционного применения, в т. Ч. Для периокулярных или внутриглазной инъекции. В случае аллергической реакции лечение следует прекратить. Пациент должен быть проинформирован о том, что нельзя продолжать применение препарата более 3 суток, даже если имеющиеся остаточные признаки бактериального конъюнктивита. Облегчение симптомов наблюдается обычно в течение 3 суток применения. При отсутствии признаков улучшения после этого срока необходимо пересмотреть назначенное лечение. В случаях бактериального конъюнктивита контактные линзы на период лечения не используют. При системном применении азитромицина были зарегистрированы случаи фульминантного гепатита, который может привести к печеночной недостаточности, угрожающей жизни. При местном применении в глаза этот риск не ожидается, постольку системное воздействие активного вещества клинически незначительное (см. Раздел «Фармакокинетика»). После закапывания может наблюдаться временная потеря четкости зрения. В таком случае пациент должен подождать, пока не восстановится нормальное состояние зрения, перед тем как управлять транспортными средствами или другими механизмами.

Общее количество азитромицина, предназначенная для лечения обоих глаз, слишком мала, чтобы вызвать проявления передозировки в случае внутривенного или перорального применения содержания однодозового контейнера.

Препарат предназначен для местного антибактериальной терапии конъюнктивитов, вызванных чувствительными к нему штаммами, у детей с первых дней жизни и взрослых, а именно: - гнойного бактериального конъюнктивита; - трахоматозный конъюнктивита, вызванного Chlamydia trachomatis .

Препарат применяют для закапывания в глаза. Необходимо, чтобы врач предоставил пациенту рекомендации по надлежащему применению антибактериального средства. Взрослые. Закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок 2 раза в день - утром и вечером. Курс лечения - 3 дня. Нет необходимости продолжать лечение более 3 дней. Соблюдение дозировки имеет большое значение для успеха лечения. Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости корректировать дозу. Порядок применения. 1. Вымойте руки, удобно станьте или сядьте. 2. Оттяните пальцем нижнее веко пораженного глаза вниз. 3. Поднесите кончик открытого однодозового контейнера можно ближе к глазу, но не касайтесь им глаза. 4. Осторожно сожмите контейнер, чтобы одна капля попала в глаз, и отпустите нижнее веко. 5 . Закройте глаза и зажмите пальцем внутренний угол закапанные глаза на 1 минуту. 6. Повторите все вышеописанные действия со вторым глазом, если так назначил врач. 7. однократной контейнер с остатками раствора следует выбросить сразу после использования. Не храните его для дальнейшего использования. При применении нескольких офтальмологических средств местного действия препараты следует применять с интервалом не менее 15 минут. Дети. Применяют детям от рождения. Дозировка - как указано для взрослых. Нет необходимости корректировать дозу для детей. Побочное действие Побочные реакции распределены по частоте следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (нельзя установить на основании имеющихся данных).

Побочные реакции распределены по частоте следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (нельзя установить на основании имеющихся данных). Со стороны иммунной системы. Нечасто отек Квинке *, реакции гиперчувствительности. Со стороны органов зрения (в месте введения). Очень часто дискомфорт в глазах (зуд, жжение, покалывание) Часто затуманивание зрения, ощущение слипания век, ощущение инородного тела. Нечасто конъюнктивит *, аллергический конъюнктивит *, кератит * экзема век *, отек век * аллергия глаз *, гиперемия конъюнктивы, повышенное слезотечение, эритема век. * Побочные реакции не наблюдались во время клинических исследований азитромицина. Эти побочные реакции наблюдались во время постмаркетинговых исследований применения азитромицина. Дети. Клинические исследования в педиатрии доказали, что уровень безопасности применения у детей не отличается от такового у взрослых. Новых нежелательных эффектов выявлено не было. Уровни безопасности в различных педиатрических подгруппах были также подобными.

действующее вещество: 1 г раствора содержит азитромицина дигидрата 15 мг, что эквивалентно азитромицина 14,3 мг 1 однократной контейнер (250 мг раствора) содержит 3,75 мг азитромицина дигидрата; Вспомогательные вещества: триглицериды средней цепи.