Flurbiprofen og'riq qoldiruvchi va yallig'lanishga qarshi vosita sifatida revmatoid artrit (shu jumladan, bolalar revmatoid artriti yoki Still kasalligi), ankilozlovchi spondilit, osteoartrit va boshqa revmatoid bo'lmagan (seronegativ) artropatiyalarni davolashda qo'llaniladi.

Flurbiprofen revmatoid bo'lmagan periartrik to'qimalarning yallig'lanish jarayonlarini davolash uchun ko'rsatilgan, masalan, «muzlatilgan» yelka (bo'g'im qoplamasining yallig'lanishi), bursit, tendinit, tendovaginit va bel og'rig'i.

Flurbiprofen shuningdek, yumshoq to'qimalarning shikastlanishi, masalan, bog'lamlarning cho'zilishi bilan bog'liq og'riq sindromini yengillashtirish uchun ham ishlatilishi mumkin. Flurbiprofen shuningdek, dismenoreya, tish og'rig'i yoki operatsiyadan keyingi og'riq kabi holatlarda kuchsiz va o'rtacha og'riq sindromini to'xtatish uchun og'riq qoldiruvchi vosita sifatida ko'rsatilgan, shuningdek, bosh og'rig'ini, shu jumladan, migreni simptomatik yengillashtirish uchun.

- Preparatning faol yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;
- oshqozon-ichak traktining eroziya-yarali kasalliklari (shu jumladan, oshqozon va 12 barmoq ichakning yarali kasalligi kuchaygan bosqichda, yarali kolit, peptik yara, Kron kasalligi – yarali kolit)
- NPLs qabul qilish bilan bog'liq perforatsiya anamnezida;
- bronxial astmaning to'liq yoki to'liq bo'lmagan kombinatsiyasi;
- burun va atrofdagi bo'shliqlarning qaytalanadigan polipozi va asetilsalisil kislotasi yoki boshqa no steroid yallig'lanishga qarshi preparatlarga tolarlik bo'lmasligi (shu jumladan, anamnezda)
- qonning qotish jarayonining buzilishi (shu jumladan, gemofiliya, qon ketish vaqtining uzayishi, qon ketishlarga moyillik, gemorragik diatez);
- faol oshqozon-ichak qon ketishi;
- og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam), rivojlanayotgan buyrak kasalliklari, og'ir jigar yetishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi;
- aortokoronar shunt operatsiyasidan keyingi holat
- tasdiqlangan giperkaliemiya, ichakning yallig'lanish kasalliklari;
- homiladorlik (III trimester), emizish;
- 6 yoshgacha bo'lgan bolalar.

Ehtiyotkorlik bilan:
- portal gipertenziya bilan jigar sirrozi;
- gipobilirubinemiya;
- oshqozon va 12 barmoq ichakning yarali kasalligi (anamnezda);
- gastrit;
- enterit;
- kolit;
- jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi;
- nefrotik sindrom;
- surunkali yurak yetishmovchiligi;
- arterial gipertenziya;
- ishemik yurak kasalligi;
- miya qon tomir kasalliklari;
- dislipidemiya/giperlipidemiya;
- diabet;
- periferik arteriyalar kasalliklari;
- chekish;
- surunkali buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30-60 ml/min);
- H. pylori infeksiyasining mavjudligi;
- uzoq muddatli NPLs ishlatish;
- alkogolizm;
- og'ir somatik kasalliklar;
- og'zaki glukokortikosteroidlar (shu jumladan, prednizolon) bilan bir vaqtda qabul qilish;
- antikoagulyantlar (shu jumladan, varfarin);
- antiagregantlar (shu jumladan, klopidogrel);
- selektiv serotonin qaytarib olish inhibitori (shu jumladan, citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin),
- noaniq etiologiyali qon kasalliklari (leykopeniya va anemiya);
- homiladorlik (I-II trimester);
- 6-12 yoshdagi bolalar.

Preparat avval flurbiprofen, aspirinning va boshqa NPLs qabul qilganda yuqori sezuvchanlik (masalan, astma, qichishish, Kvinke shishi yoki rinit) kuzatilgan bemorlarda qo'llanilmasligi kerak.

Ichga, ovqatdan keyin. Dozani belgilash individual ravishda ko'rsatmalarga qarab amalga oshiriladi. Birinchi kunlik doza ovqatdan oldin qabul qilinadi, preparatning tez so'rilishi maqsadida yetarli miqdorda suv bilan ichiladi. Qolgan dozalar kun davomida ovqatdan keyin qabul qilinadi (sekin so'rilish). Kattalar: Osteoartrit, psoriatik artrit va ankilozirovka qiluvchi spondiloartritda – 2-3 tabletka (400-600 mg) kuniga 3-4 marta. Revmatoid artritda – 4 tabletka (800 mg) kuniga 3 marta; Yumshoq to'qimalar jarohatlari, cho'zilishlar uchun kuniga 8 tabletgacha (1600 mg/kun), bir necha qabulda. Algodismenoreya uchun – 2 tabletka (400 mg) kuniga 3-4 marta; O'rtacha og'riq sindromi uchun – kuniga 6 tabletgacha (1200 mg/kun), bir necha qabulda. 12 yoshdan oshgan bolalar uchun boshlang'ich doza – kuniga 3 marta 1 tabletka, maksimal doza – 6 tabletka (1200 mg), keyin – kuniga 1-2 tabletka. 6-12 yoshdagi bolalar (20 kg dan ortiq vazn bilan), faqat shifokor buyurgan holda – kuniga 4 martadan ko'p bo'lmagan 1 tabletka (200 mg). Tanani haroratini pasaytirish uchun: kattalar uchun 1-2 tabletka (200-400 mg) qabul qilish, bolalar uchun 1 tabletka (200 mg) qabul qilish. Kattalar uchun maksimal bir martalik doza – 4 tabletka (800 mg), maksimal sutkalik doza – 1800 mg. 12 yoshdan oshgan bolalar uchun maksimal bir martalik doza – 3 tabletka (600 mg), maksimal sutkalik doza – 1200 mg. 6-12 yoshdagi bolalar (20 kg dan ortiq vazn bilan) uchun maksimal bir martalik doza – 1 tabletka (200 mg), maksimal sutkalik doza – 800 mg.

Preparat analjezik, yallig'lanishga qarshi, isitma tushiruvchi ta'sir ko'rsatadi.

Revmatoyid artritda asosan yallig'lanish reaktsiyasining ekssudativ va qisman proliferativ komponentlariga ta'sir qiladi, tez va aniq og'riqni bartaraf etuvchi ta'sir ko'rsatadi, shishishni, ertalabki qattiqlikni va bo'g'imlardagi harakat cheklovini kamaytiradi.

Birlamchi dismenoreyada ichki bachadon bosimini va bachadon qisqarishlari chastotasini kamaytiradi.

Bir marta qabul qilinganida ta'sir 8 soatgacha davom etadi.

NPVP-gastropatiyasining rivojlanishini oldini olish uchun PgE preparatlari (mizoprostol) bilan birgalikda qo'llash tavsiya etiladi.

17-ketosteroidlarni aniqlash zarur bo'lganda, preparatni tadqiqotdan 48 soat oldin to'xtatish kerak.

Og'ir jigar va buyrak funktsiyasi buzilishi bo'lgan bemorlarga (bilirubin, transaminazlar, kreatinin darajasini muntazam nazorat qilish shart), arterial gipertenziya va surunkali yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga (diurez, tana vazni, arterial bosimni har kuni nazorat qilish).

Davolash davrida etanol iste'mol qilish tavsiya etilmaydi.

Qorin bo'shlig'i organlaridan nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfini kamaytirish uchun minimal samarali doza minimal imkon bo'lgan qisqa muddatda qo'llanilishi kerak.


Davolash davrida periferik qon ko'rinishi va jigar va buyraklarning funksional holatini nazorat qilish zarur. Gastropatiya simptomlari paydo bo'lganda, ehtiyotkorlik bilan nazorat qilish, ezofagogastroduodenoskopiya, qon tahlili (gemoglobin, gematokrit aniqlash), yashirin qon uchun kal va tahlil o'tkazishni o'z ichiga olishi kerak. Qon ketishi yoki yara paydo bo'lganda, preparatni qabul qilish taqiqlanadi.

Preparatni yarali kolit yoki Kron kasalligi anamneziga ega bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Preparat laktoza o'z ichiga oladi, shuning uchun laktoza intoleransiyasi, galaktozemiya yoki glukoza/galaktoza so'rilishi buzilishi bo'lgan bemorlarga taqiqlanadi.

Preparatni qabul qilishda, yara yoki qon ketishi xavfini oshiradigan qo'shimcha dori terapiyasi bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak (og'zaki kortikosteroidlar, antikoagulyantlar, masalan, varfarin, serotonin, qaytarib olishni inhibe qiluvchi yoki antitrombotsit preparatlari, masalan, aspirin).

Preparatni yuqori dozalarda yoki uzoq vaqt davomida qo'llash arterial tromboz va miokard infarkti xavfini oshirishi mumkin. Preparatni periferik arteriyalar kasalliklari va/yoki miya qon tomir kasalliklari bo'lgan bemorlarga, shuningdek, yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanish xavfi bo'lgan bemorlarga (gipertoniya, giperlipidemiyaga, diabet, tamaki chekish) ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Systematik qizil lupus va aralash bog'lovchi to'qima kasalliklari bo'lgan bemorlarda preparatni qabul qilishda aseptik meningit xavfi oshishi mumkin. Terida toshma, shilliq qavatning shikastlanishi yoki gipersensitivlik belgilari paydo bo'lganda preparatni qabul qilishni to'xtatish kerak.

Preparat trombotsitlarning agregatsiyasiga ta'sir qiladi va qon ketish vaqtini oshiradi.

Preparat ayollarning reproduktiv qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin, bu esa homiladorlikka erishishda qiyinchiliklarga duch kelayotgan ayollar uchun hisobga olinishi kerak.

Qariyalar. Qariyalar NPVP ga nisbatan nojo'ya ta'sirlar, ayniqsa, oshqozon-ichak qon ketishlari va perforatsiyalarining yuqori chastotasi bilan ajralib turadi, bu esa o'limga olib kelishi mumkin. Bunday bemorlarga preparatni pastroq dozalardan boshlash va bir vaqtning o'zida himoya preparatlarini (masalan, mizoprostol yoki proton nasosini inhibe qiluvchi preparatlar) buyurish zarur. 

Avtotransport va boshqa potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri.

Bemorlar yuqori diqqat, tez aqliy va harakat javobini talab qiladigan barcha faoliyatlardan saqlanishlari kerak.