Har bir tabletka 180 mg feksofenadin saqlaydi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarda surunkali idiopatik eshakemi simptomatik davolash.

Preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga kuniga 1 marta 1 tabletka buyuriladi.

Eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar - bosh og'rig'i; - yuqori nafas yo'llari infeksiyalari; - bel og'rig'i; - shamollash; - sinusit; - bosh aylanishi; - uyquchanlik; - ko'ngil aynishi; - dismenoreya; - dispepsiya; - charchoq.

Zefeksal - sedativ ta'sirga ega bo'lmagan antigistamin preparat. O'z ta'sirini periferik N1-gistamin retseptorlarini selektiv bloklash orqali ko'rsatadi. Gematoensefalik to'siqdan o'tmaydi va shu sababli sedativ faollikka ega emas hamda markaziy asab tizimiga nojo'ya ta'sir ko'rsatmaydi. Preparatga toqatlilik bir oylik davolashdan so'ng aniqlanmagan. Farmakokinetika Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng preparat me'da-ichak yo'llaridan tez so'riladi, Cmax taxminan 2,6 soatda erishiladi. Kuniga 1 marta 180 mg va 120 mg qabul qilinganda Cmax mos ravishda 494 ng/ml va 427 ng/ml ni tashkil etdi. Plazma oqsillari bilan 60-70% bog'lanadi. Qabul qilingan dozaning faqat 5% metabolizmga uchraydi: asosiy qismi ichak shilliq qavatida va kichik qismi (0,5-1,5%) jigarda. Feksofenadinning yarim chiqarilish davri (T½) ko'p martalik dozada 11-15 soatni tashkil etadi. Siydik va najas bilan chiqariladi.

Feksofenadin jigarida biotransformatsiyaga uchramaydi va shuning uchun jigar orqali metabolizmlanadigan boshqa preparatlar bilan o'zaro ta'sir qilmaydi. Feksofenadin gidroxloridi eritromitsin yoki ketokonazol bilan birga qo'llanganda, feksofenadinning plazmadagi konsentratsiyasi 2-3 baravar oshishi aniqlangan, bu, ehtimol, oshqozon-ichak so'rilishi oshishi va safro yoki oshqozon-ichak sekretsiyasi chiqarilishining kamayishi bilan bog'liq. Ushbu o'zgarishlar QT intervaliga ta'sir ko'rsatmagan va preparatlar alohida qo'llangandagi nojo'ya ta'sirlar kuchayishi bilan bog'liq bo'lmagan. Alyuminiy yoki magniy saqlovchi antatsidlarni feksofenadin gidroxloridini qabul qilishdan 15 daqiqa oldin qabul qilganda uning biologik mavjudligi kamaygan. Feksofenadin gidroxloridi va antatsidlarni qabul qilish orasidagi tavsiya etilgan vaqt oralig'i kamida 2 soat bo'lishi kerak.

Feksofenadin va alyuminiy hamda magniy saqlovchi antatsidlarni birga qo‘llashda 15 daqiqadan kam intervalda qo‘llanganda feksofenadinning AUC (egri osti maydoni) 41% ga va Cmax 43% ga kamayishi mumkin. Keksalarda, shuningdek, buyrak yoki jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda doza tuzatish talab qilinmaydi (biroq, boshqa preparatlar kabi, ushbu xavf guruhida feksofenadin gidroxloridni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim). Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash Homiladorlik (C toifasi) Homilador ayollarda feksofenadin gidroxlorid qo‘llanilishi haqida hech qanday xabarlar yo‘q. Uni homiladorlik davrida faqat ayol uchun kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lsa, buyurish kerak. Laktatsiya Feksofenadin ko‘krak sutiga o‘tadi. Laktatsiya davrida feksofenadin qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish kerak. Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Dozani oshirib yuborish haqida xabarlar kam bo‘lgan va cheklangan ma’lumotlarni o‘z ichiga olgan. Belgilar: bosh aylanishi, uyquchanlik va og‘iz qurishi rivojlanishi haqida xabar berilgan. Davolash: me’da-ichak yo‘llaridan so‘rilmagan preparatni chiqarib tashlash uchun standart choralarni ko‘rish tavsiya etiladi. Zarur bo‘lsa, simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya o‘tkaziladi. Feksofenadin gidroxloridini qondan chiqarish uchun gemodializ qo‘llash samarasiz.