4,0 ml preparat tarkibida faol modda - tsitikolinni natriy tuzi 522,5 mg yoki 1045,0 mg (tsitikolinga ekvivalent) (500,0 mg) yoki (1000,0 mg) yordamchi moddalari: 1 M xlorid kislotasi yoki 1 M natriy gidroksid eritmasi, in'ektsiya uchun suv.

- insultning o‘tkir davri - ishemik va gemorragik insultning tiklanish davri - bosh miya jarohati, o‘tkir va tiklanish davri

- faol modda yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik - parasimpatik asab tizimining yuqori tonusli holati (vagotoniya)

Kattalar Kattalar uchun tavsiya etilgan doza simptomlar og'irligiga qarab 500 dan 2000 mg/gacha. Vena ichiga preparat sekin vena ichiga yuborish (3-5 daqiqa davomida, yuborilayotgan doza miqdoriga qarab) yoki tomchilab vena ichiga yuborish (40-60 tomchi daqiqada) shaklida buyuriladi. Insult va bosh miya jarohatining o‘tkir davrida davolash preparatni 1000 – 2000 mg dozada, har kuni, kasallik og‘irligiga qarab ikki hafta davomida vena ichiga yuborishdan boshlanadi, so‘ngra mushak ichiga 1-2 in'eksiya (500 – 2000 mg) kuniga yoki og‘iz orqali qabul qilishga o‘tiladi, kurs 45 – 90 kungacha davom etadi. Preparatning doza va qabul qilish kursi davolovchi shifokor tavsiyasiga ko‘ra o‘zgartirilishi mumkin. Maksimal sutkalik doza — 2000 mg. Davolash muddati kasallik kechishiga bog‘liq va shifokor tomonidan belgilanadi. Zarur bo‘lsa, davolashni og‘iz orqali qabul qilish uchun eritma shaklida preparat bilan davom ettirish mumkin.

Juda kamdan-kam hollarda Psixik buzilishlar: gallyutsinatsiyalar Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: kuchli bosh og‘rig‘i, vertigo. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipertenziya, arterial gipotenziya, taxikardiya. Nafas olish tizimi tomonidan: nafas qisishi. Ovqat hazm qilish trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya. Immun tizimi tomonidan: allergik reaksiyalar, shu jumladan toshma, giperemiya, ekzantema, toshma, purpura, qichishish, angionevrotik shish, anafilaktik shok. Umumiy reaksiyalar: titroq, yuborish joyida o‘zgarishlar.

Bolalarda qo'llash tajribasi cheklangan: shuning uchun preparat faqat kutilayotgan terapevtik foyda har qanday mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lgan hollarda buyurilishi mumkin. Homiladorlik yoki laktatsiya davrida Homilador ayollarda tsitikolin qo'llanilishi bo'yicha yetarli ma'lumotlar yo'q. Preparatni homiladorlik davrida buyurish faqat onaga kutilayotgan foyda homilaga bo'lgan potentsial xavfdan ustun bo'lgan hollarda mumkin. Agar preparatni laktatsiya davrida qo'llash zarur bo'lsa, tsitikolinning ko'krak suti bilan ajralishi bo'yicha ma'lumotlar yo'qligi sababli emizishni to'xtatish masalasini hal qilish kerak. Preparatning transport vositalarini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilish xususiyatlari TSITIKOLIN-SANTO® transport vositalarini va xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.

Tsitikolin natriy levodopa ta'sirini kuchaytiradi. Tsitikolin natriyni tsentrofenoksin va meklofenoksat saqlovchi dori vositalari bilan bir vaqtda buyurish tavsiya etilmaydi.