• og'ir bosh miya jarohati va ishemik insultning o'tkir va tiklanish davrlari, gemorragik insultning tiklanish davri, o'choqli yarim sharsimon simptomatika yoki miya ustuni zararlanishi simptomlari bilan kechuvchi holatlar;
• degenerativ va involyutsion o'zgarishlar fonida psixoorganik sindrom;
• kognitiv buzilishlar (fikrlash funksiyasi, xotira, ongning chalkashligi, dezorientatsiya, motivatsiya, tashabbus va diqqatni jamlash qobiliyatining pasayishi), shu jumladan demensiya va ensefalopatiyada;
• qarilikka xos psevdoxolixoliya.

• xolin alfosferatga yoki yordamchi moddalardan birontasiga yuqori sezuvchanlik;
• homiladorlik;
• emizish davri;
• 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar yoshi.

Vena ichiga (tomchilab) yoki mushak ichiga (sekin) yuboriladi.

Kattalarga kuniga 1000 mg doza.

Vena ichiga yuborishda bir ampula (4 ml) tarkibi 50 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida eritiladi, infuziya tezligi 60-80 tomchi daqiqasiga.

Davolash davomiyligi odatda 10 kunni tashkil etadi. Zarur bo‘lsa, davolash shifokor ko‘rsatmasiga ko‘ra klinik manzara va kasallik kechishining xususiyatlari, yosh va preparatga o‘zlashtirishga qarab davom ettirilishi mumkin.

Bemor holati barqarorlashgandan so‘ng, davolashni preparatning peroral dori shakllari bilan davom ettirish mumkin.

Dozalar davolovchi shifokor qaroriga ko‘ra oshirilishi mumkin.

Bolalar

Sereton® preparati 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash uchun tavsiya etilmaydi. Sereton® preparatining 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda xavfsizligi va samaradorligi hozirda aniqlanmagan. Ma’lumotlar mavjud emas.

Nerv tizimi tomonidan: qisqa muddatli ongning chalkashishi (bu holda preparat dozasini kamaytirish zarur).

GIT tomonidan: ko'ngil aynishi (asosan ikkilamchi dopaminergik faollashuv natijasida), qorin og'rig'i.

Preparat hatto uzoq muddatli qo'llanilganda ham yaxshi o'zlashtiriladi.

Sereton® tarkibida xolin alfostserat mavjud bo‘lib, u markaziy ta’sirga ega xolinomimetik hisoblanadi va asosan markaziy asab tizimiga ta’sir ko‘rsatadi. Preparat tarkibida 40,5% xolin mavjud bo‘lib, u birikmadan bosh miya ichida ajralib chiqadi; xolin atsetilxolin (asabiy qo‘zg‘alishning asosiy mediatorlaridan biri) biosintezida ishtirok etadi. Alfostserat glitserofosfatga biotransformatsiyalanadi, u esa fosfolipidlarning oldingi bosqichi hisoblanadi.

Atsetilxolin asab impulsi uzatilishiga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi, glitserofosfat esa fosfatidilxolin (membrana fosfolipidi) sintezida ishtirok etadi, natijada membranalarning elastikligi va retseptorlar funksiyasi yaxshilanadi.

Sereton® metabolik jarayonlarni kuchaytiradi va bosh miya retikulyar formattsiyasi tuzilmalarini faollashtiradi.

Involyutsion psixoorganik sindrom omillariga, masalan, neyron membranalari fosfolipid tarkibining o‘zgarishi va xolinergik faollikning pasayishiga profilaktik va korreksion ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakodinamik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, xolin alfostserat sinaptik, shu jumladan xolinergik asab impulsi uzatilishiga (neyrotransmissiya), neyron membranasi plastisligiga va retseptorlar funksiyasiga ta’sir ko‘rsatadi.

Reproduktiv tsiklga ta’sir qilmaydi, teratogen va mutagen ta’sirga ega emas.

Ko'ngil aynishi dopaminergik faollashuv natijasi bo'lishi mumkin.

Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Davolash davrida transport vositalarini boshqarishda va diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish zarur.

Sintomlari: ko'ngil aynishi.

Dozaga bog'liq nojo'ya ta'sirlarning kuchayishi mumkin.

Davolash: simptomatik terapiya. Dializ samaradorligi aniqlanmagan.

O'zaro ta'sirlarni o'rganish o'tkazilmagan.

Moslik bo'yicha tadqiqotlar yo'qligi sababli, ushbu dori vositasini boshqa dori vositalari bilan aralashtirish tavsiya etilmaydi.