4 ml li neytral shisha ampulalarda (gidrolitik tur I) himoya plastik quvuri va ampulalarni sindirish uchun oq chiziq bilan, 3 ampuldan iborat konturli hujayra qadoqlashda; 1 qadoqda 1 yoki 2 qadoq yoki 5 ampuldan iborat konturli hujayra qadoqlashda; 1 qadoqda 1 yoki 2 qadoq.

Tserekson - nootropik vosita, degenerativ va qon tomir etiologiyasidagi kognitiv, sezgir va harakat nevrologik buzilishlarini davolashda samarali.

Tserekson ishemik insultning o'tkir va tiklanish davrida, gemorragik insultning tiklanish davrida, bosh miya jarohatining o'tkir va tiklanish davrida, degenerativ va qon tomir kasalliklarida kognitiv buzilishlar holatlarida qo'llaniladi.

Tserekson vagotoniya (vegetativ nerv sistemasining parasimpatik qismining tonusining ustunligi) bilan og'rigan bemorlarga va preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlikda kontrendikatsiyalangan. Tserekson 18 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llanilmaydi.

Dori ichki venaga yoki mushak ichiga yuboriladi.

Ichki vena orqali dori sekin ichki venaga in'ektsiya (3-5 daqiqa davomida, belgilangan doza asosida) yoki tomchilab ichki vena orqali yuboriladi (minutiga 40-60 tomchi).

Ichki vena orqali yuborish mushak ichiga yuborishdan afzalroqdir. Mushak ichiga yuborishda dori bir xil joyga qayta yuborilishidan qochish kerak.

Tavsiya etilgan dozaj rejimi

O'tkir ishemik insult va bosh miya jarohati (BMJ): tashxis qo'yilganidan keyin birinchi kunlardan boshlab har 12 soatda 1000 mg, davolash davomiyligi kamida 6 hafta. Davolash boshlangandan 3-5 kundan so'ng (agar yutish funksiyasi buzilmagan bo'lsa) Tsirakson®ning og'zaki shakllariga o'tish mumkin.

Ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davri, BMJ ning tiklanish davri, degenerativ va qon tomir kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari: kuniga 500-2000 mg. Dori dozasi va davolash davomiyligi kasallikning simptomlarining og'irligiga qarab belgilanadi. Tsirakson®ning og'zaki shakllarini qo'llash mumkin.

Qariyalar

Tsirakson®ni qariyalar uchun belgilaganda doza tuzatish talab qilinmaydi.

Ampulada eritma bir martalik foydalanish uchun mo'ljallangan. U ampulani ochgandan so'ng darhol ishlatilishi kerak.

Dori barcha turdagi ichki venoz izotonik eritmalar va dekstroz eritmalari bilan mos keladi.

Tsiraksonni qo'llashda allergik reaktsiyalar (toshma, teri qichishi, anafilaktik shok), uyqusizlik, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, hayajon, titroq, falajlangan qo'llarda his qilish, qayt qilish, ishtahani pasayishi, jigar fermentlarining faoliyatining o'zgarishi, isitma paydo bo'lishi mumkin.

Ba'zi hollarda Tsirakson parasimpatik tizimni rag'batlantirishi va qisqa muddatli gipotenziya ta'sirini ko'rsatishi mumkin.

Tsitikolin, hujayra membranasining asosiy ultra tuzilish komponentlarining (asosan fosfolipidlar) prekursoridir, keng ta'sir doirasiga ega — hujayra membranalarini tiklashga yordam beradi, fosfolipazlarning ta'sirini inhibe qiladi, erkin radikallarning ortiqcha hosil bo'lishini oldini oladi, shuningdek, apoptoz mexanizmlariga ta'sir qilib, hujayralarning o'limini oldini oladi. O'tkir insult davrida zararlangan to'qimalar hajmini kamaytiradi, xolinergik uzatishni yaxshilaydi. Bosh miya jarohati (BMJ) holatida posttravmatik koma davomiyligini va nevrologik simptomlarning og'irligini kamaytiradi.

Tsitikolin gipoksiya bilan bog'liq simptomlarning, masalan, xotira yomonlashuvi, emotsional labillik, tashabbus yo'qligi, kundalik ishlarni bajarishda va o'z-o'zini parvarish qilishda qiyinchiliklar kabi simptomlarning og'irligini kamaytiradi. Degenerativ va qon tomir etiologiyasidagi kognitiv, sezgir va harakat nevrologik buzilishlarini davolashda samarali.

 Davolash davrida alohida e’tibor va tezkor reaksiya talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari (avtomobil va boshqa transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher va operator ishlari va h.k.)ni bajarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim. Preparatni yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng qo‘llash mumkin emas va uni bolalar uchun yaroqsiz joyda saqlash kerak. Homilador ayollarda tsitikolin qo‘llanilishi bo‘yicha yetarli ma’lumotlar yo‘q. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda salbiy ta’sir aniqlanmagan bo‘lsa-da, homiladorlik davrida Cerakson dori vositasi faqat onaga kutilayotgan foyda homilaga bo‘lgan potensial xavfdan ustun bo‘lsa buyuriladi. Laktatsiya davrida Cerakson® buyurilganda ayollar emizishni to‘xtatishlari kerak, chunki tsitikolinning ayol suti bilan ajralishi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q.
 

 Tsitikolin levodopaning ta’sirini kuchaytiradi. Mefenoksat saqlovchi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas. 

 Preparatning past toksikligi hisobga olinib, dozani oshirib yuborish holatlari tavsiflanmagan.