Bitta suppozitoriy quyidagilarni o‘z ichiga oladi: Faol modda: Paratsetamol — 50 mg, 100 mg yoki 250 mg; Suppozitoriylar asoslari: Qattiq yog‘ (vitepsol, suppozir) — 1,25 g massa hosil bo‘lishigacha. Tsefekon® D rektal suppozitoriylari bolalar uchun 50 mg, 100 mg yoki 250 mg. 5 ta suppozitoriydan konturli yacheykali o‘ramda; ikki konturli yacheykali o‘ram va tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma karton qutiga joylanadi.

isitmani tushiruvchi vosita sifatida O'RVI, gripp, bolalar infeksiyalari, emlashdan keyingi reaksiyalar va tana haroratining oshishi bilan kechadigan boshqa holatlarda; og'riqni qoldiruvchi vosita sifatida yengil va o'rtacha og'riq sindromida, jumladan: bosh og'rig'i, tish og'rig'i, mushak og'rig'i, nevralgiya, jarohatlar va kuyishlarda og'riq.

Giperchuvshtuvchanlik, yangi tug'ilgan davr (1 oygacha). Ehtiyotkorlik bilan Buyrak va jigar yetishmovchiligi, yaxshi sifatli gipierbilirubinemiyalar (jumladan, Jilber sindromi), virusli gepatit, jigarni alkogolli shikastlanishi, alkogolizm, homiladorlik, laktatsiya davri, glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza genetik yetishmovchiligi, boshqa paratsetamol saqlovchi preparatlarni bir vaqtda qabul qilish.

Rektal tarzda. Ichak mustaqil ravishda bo‘shaganidan yoki tozalovchi klizma qo‘llanilganidan so‘ng, suppozitoriy konturli yacheykali qadoqdan chiqariladi va to‘g‘ri ichakka kiritiladi. Preparat dozalash yosh va tana vazniga qarab, jadvalga muvofiq hisoblanadi. Bir martalik doza bolalar tana vaznining 10-15 mg/kg ni tashkil etadi, kuniga 2-3 marta, 4-6 soat oralig‘ida. Paratsetamolning maksimal sutkalik doza bolalar tana vaznining 60 mg/kg dan oshmasligi kerak. Yosh Vazn Bir martalik doza 1–3 oy 4–6 kg 1 suppozitoriy 50 mg 3–12 oy 7–10 kg 1 suppozitoriy 100 mg 1–3 yil 11–16 kg 1–2 suppozitoriy 100 mg 3–10 yil 17–30 kg 1 suppozitoriy 250 mg 10–12 yil 31–35 kg 2 suppozitoriy 250 mg Davolash kursi davomiyligi: 3 kun isitmani tushiruvchi sifatida va 5 kungacha og‘riq qoldiruvchi sifatida. Zarurat tug‘ilganda kursni uzaytirish shifokor bilan maslahatlashgandan so‘ng amalga oshiriladi.

Ovqat hazm qilish tizimidan: mumkin qayt qilish, qusish, qorin og'rig'i. Allergik reaksiyalar: teri va shilliq qavatlarda toshma, qichishish, qichish, Kvinke shishi. Qon hosil qilish tizimidan: kamdan-kam hollarda - anemiya, trombotsitopeniya, leykopeeniya, agranulotsitoz. Uzoq muddatli yuqori dozada qo'llanilganda, gepatotoksik va nefrotoksik (interstitsial nefrit va papillyar nekroz) ta'sir ko'rsatishi, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pancitopeniya rivojlanishi mumkin.

Absorbsiyasi yuqori, tezda me’da-ichak traktidan so‘riladi. Cmax ga erishish davri — 30–60 daqiqa, plazma oqsillari bilan bog‘lanishi — 15%. GEB orqali o‘tadi. Bolalar va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda taqsimlanish hajmi va biokiraolishligi kattalarnikiga o‘xshash. Jigarda metabolizatsiyalanadi: 80% — glyukuron kislotasi va sulfatlar bilan kon’yugatsiya reaksiyalariga kirib, nofaol metabolitlar hosil qiladi; 17% — gidroksillanishga uchrab, faol metabolitlar hosil qiladi, ular glutation bilan kon’yugatsiyalanib, nofaol metabolitlar hosil qiladi. Glutation yetishmovchiligida bu metabolitlar gepatotsitlarning ferment tizimlarini bloklashi va ularning nekroziga olib kelishi mumkin. Hayotining birinchi ikki kunidagi yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda va 3–10 yoshli bolalarda paratsetamolning asosiy metaboliti paratsetamol sulfati, 12 yosh va undan katta bolalarda esa kon’yugatsiyalangan glyukuronid hisoblanadi. T1/2 — 2–3 soat. 24 soat davomida paratsetamolning 85–88% buyraklar orqali glyukuronidlar va sulfatlar ko‘rinishida, o‘zgarmagan holda — 3% chiqariladi. Paratsetamolning chiqarilish tezligi va siydik bilan chiqariladigan umumiy miqdorida yoshga bog‘liq ahamiyatli farq yo‘q.

Jigar mikrosomal oksidlanishini stimulyatorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, flumetsinol, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklik antidepressantlar), gepatotoksik dori vositalari gidroksillangan faol metabolitlar ishlab chiqarilishini oshiradi, bu esa hatto kichik dozani oshirib yuborishda ham og‘ir intoksikatsiyalar rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari (shu jumladan, tsimetidin) gepatotoksik ta’sir xavfini kamaytiradi. Paratsetamol salitsilatlar bilan birga qabul qilinganda uning nefrotoksik ta’siri keskin ortadi. Xloramfenikol bilan birga qo‘llanganda oxirgisining toksik xususiyatlari kuchayadi. Bilvosita ta’sir qiluvchi antikoagulyantlar ta’sirini kuchaytiradi, urikozurik vositalar samaradorligini pasaytiradi.

Agar isitma 3 kundan ortiq va og‘riq sindromi 5 kundan ortiq davom etsa, davolovchi shifokorga murojaat qilish kerak. Paratsetamolni boshqa paratsetamol saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish lozim, chunki bu paratsetamolning dozani oshirib yuborilishiga olib kelishi mumkin. Preparatni 5–7 kundan ortiq qo‘llaganda periferik qon ko‘rsatkichlari va jigar funksional holatini nazorat qilish kerak. Paratsetamol plazmada glyukoza va siydik kislotasini miqdoriy aniqlashda laboratoriya tadqiqotlari natijalarini buzadi.

Tsefekon N preparatini dozani oshirib yuborish bo‘yicha ma’lumotlar taqdim etilmagan.